伴x隱見有綠色盲癥，還有果蠅的白眼遺傳、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、家族性遺傳性視神經(jīng)萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲癥、血管瘤病、致死性肉芽腫、睪丸女性化綜合癥、先天性丙種球蛋白缺乏癥、水腦、眼—腦—腎綜合癥。
還有抗維生素D佝僂病，深褐色齒、牙琺瑯質(zhì)發(fā)育不良，鐘擺型眼球震顫，口、面、指綜合癥，脂肪瘤，脊髓空洞癥，棘狀毛囊角質(zhì)化，遺傳性腎炎，假肥大型肌營養(yǎng)不良癥。
血友病遺傳方式x隱
白艷輝主治醫(yī)師
長治市婦幼保健院 兒科
2018-09-03 2254次
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什么是血友??？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
01:44
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-04-03 32264次
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x型腿會遺傳嗎咱們臨床上發(fā)現(xiàn)，O型腿、X型腿都有遺傳傾向。遺傳傾向指的是什么，可能跟家里的生活習(xí)慣，也可能和直接的遺傳因素有關(guān)。出現(xiàn)骨的軟骨病，在家族中容易多發(fā)，但是說直接遺傳，一般證據(jù)還不是很充分。所以書上講遺傳因素的時候，不是很明確，但這個有遺傳傾向，在臨床上發(fā)現(xiàn)有遺傳傾向，特別是有其他骨病的，骨軟骨病的，遺傳傾向更明顯一些。
01:06
杜春林
主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院
2019-07-01 4093次
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血友病的遺傳方式伴x血友病甲是一種與x染色體基因有關(guān)的出血性隱性遺傳病，大約每5000~10000個男性中就有一個血友病甲患者。病人因反復(fù)出現(xiàn)自發(fā)性出血，導(dǎo)致治關(guān)節(jié)損傷或畸形致殘，先天性因子8缺乏為典型的性聯(lián)隱性遺傳，由女性傳遞，男性發(fā)病?？刂埔蜃?凝血成分合成的基因位于x染色體。語音時長 1:11”
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-09-04 3673次
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血友病的遺傳方式血友病患者和正常女性結(jié)婚所生兒子為正常，女兒為攜帶者，正常男性與女性攜帶者結(jié)婚，所生兒子50%可能患有血友病，女兒50%可能為攜帶者。血友病患者與女性攜帶者結(jié)婚，其女兒為血友病患者和攜帶者的概率各50%，其所生的兒子患病的可能性占50%，男女都為血友病患者的人結(jié)婚，其所生的子女均為血友病患者。語音時長 1:09”
朱芳
主治醫(yī)師長治市婦幼保健院
2018-06-30 3899次
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血友病會遺傳么血友病是一種遺傳性疾病，血友病具有X染色體相關(guān)的隱性特征，從雙親之一傳給孩子。男性發(fā)病，女性攜帶血友病基因當(dāng)父親患有血友病，而母親正常時，男孩子不會出現(xiàn)血友病，所有的女孩將攜帶血友病基因，盡管其不受疾病的影響。當(dāng)母親是攜帶者而父親正常時，每個男孩都有50%的幾率患血友病，而每個女孩都有50%的幾率成為攜帶者。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2019-01-21 2102次
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血友病甲怎么遺傳病情分析：血友病甲是最常見的x連鎖隱性出血性疾病，男性患病，女性為攜帶者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22內(nèi)含子倒位，以及高度異質(zhì)的各種突變造成的因子Ⅷ缺乏或功能喪失。意見建議：血友病作為一種遺傳病，到目前為止，沒有根治的辦法。 替代治療是最有效的治療手段，可給予新鮮血漿，冷沉淀物，因子Ⅷ濃縮劑等。
李士雪
主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-09-05 1604次
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血友病的遺傳方式伴x血友病甲是一種與x染色體基因有關(guān)的出血性隱性遺傳病，大約每5000~10000個男性中就有一個血友病甲患者。病人因反復(fù)出現(xiàn)自發(fā)性出血，導(dǎo)致治關(guān)節(jié)損傷或畸形致殘，先天性因子8缺乏為典型的性聯(lián)隱性遺傳，由女性傳遞，男性發(fā)病。控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色體。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-01-24 140次
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血友病b型的遺傳方式血友病B型的遺傳方式為X連鎖隱性遺傳。血友病B型屬于血友病的一種，通常是出現(xiàn)了遺傳性凝血活酶生成障礙，是一種出血性疾病，而血友病B型多數(shù)是因子IX基因發(fā)生突變，導(dǎo)致凝血因子FⅨ功能發(fā)生了異常，并且缺乏活性，使患者出現(xiàn)了出血傾向，而血友病B型是通過X連鎖隱性遺傳，如果為男性患者，和正常女性結(jié)婚后會導(dǎo)致
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-06-17 298次
