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多動癥與肝豆狀核變性鑒別

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醫(yī)生主講實錄

肝豆狀核變性是一種遺傳性銅代謝異常的疾病。多見于七到十二歲的小兒。它的特點是銅沉積在肝、腎、腦以及角膜等組織,因此引起一系列的一些癥狀。

鑒別點:

一,肝豆狀核變性的患兒行為異常的同時,伴有神經(jīng)系統(tǒng)異常的癥狀。比方說肌張力改變,肢體震顫,步態(tài)異常等?;純捍蠖嘤惺秤惓?、疲乏、嗜睡等癥狀。

二,肝豆狀核變性患兒肝臟功能常有異常,出現(xiàn)腹痛、黃疸、肝臟腫大等血清肝功能檢查異常。此外體檢還可以發(fā)現(xiàn)角膜有kf環(huán),貧血以及骨骼畸形等。

三,肝豆狀核變性患兒的血清銅藍蛋白降低,而非銅藍蛋白的銅增多尿酮增多,而多動癥兒童檢查沒有銅代謝異常的指標。

四,多動癥兒童服用中樞振奮劑療效好,而肝豆狀核變性患兒服用青霉胺能夠緩解癥狀。

以上內(nèi)容僅供參考

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