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運(yùn)動神經(jīng)元病和重癥肌無力

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醫(yī)生主講實(shí)錄

運(yùn)動神經(jīng)元病和重癥肌無力是一樣的嗎?其實(shí)他兩者是不一樣的,有著本質(zhì)的區(qū)別,重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病,因神經(jīng)肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起,此乃神經(jīng)肌的疾病引致肌肉顫動,軟弱及容易疲勞,有緩解與復(fù)發(fā)的傾向,可發(fā)生于任何年齡,但多發(fā)于兒童及青少年,女性比男性多,晚年發(fā)病者又以男性多。

運(yùn)動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行改變性疾病,以肌肉萎縮,肌無力等癥狀為最常見,如說話不清,吞咽困難,活動困難,呼吸困難等等。

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