診斷遺傳性橢圓形細(xì)胞增多癥的最主要依據(jù)是血片中找到較多的橢圓形紅細(xì)胞，至少超過(guò)25%。如在家族中，特別是父母，能發(fā)現(xiàn)同樣的紅細(xì)胞形態(tài)改變，則診斷更加明確。
關(guān)于本病的治療，如果沒(méi)有貧血或僅有極輕度貧血，則不需治療。貧血嚴(yán)重者，脾切除能糾正溶血及貧血，并防止可能發(fā)生的并發(fā)癥。脾切除后紅細(xì)胞形態(tài)異常會(huì)變得更加明顯。
如何診治遺傳性橢圓形細(xì)胞增多癥
李娜主治醫(yī)師
銅陵市立醫(yī)院 普通內(nèi)科
2018-09-10 1693次
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什么叫遺傳性肝?。?/div>遺傳性的肝病，一般是指代謝性的肝病，也就是體內(nèi)一些基因的變異，或者一些從父輩遺傳，導(dǎo)致疾病的這種基因會(huì)造成肝臟的疾病。比如咱們比較常見的就是肝豆?fàn)詈俗冃?，它是由于銅排不出去，積累在肝臟里邊，造成肝臟的損傷。還有血色病，鐵大量的沉積在肝臟里邊造成肝臟的損傷，這些我們一般叫遺傳代謝性肝病。
00:56
李蘊(yùn)銣
主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院
2018-04-12 10490次
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01:20
王永前
主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院
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遺傳性橢圓形細(xì)胞增多癥的病因遺傳性橢圓形細(xì)胞增多癥是一種以外周血液中橢圓形細(xì)胞增多至25%以上為特點(diǎn)的遺傳性疾病。對(duì)本病的病因和發(fā)病機(jī)理目前尚不清楚。初步認(rèn)為本病的缺陷也在紅細(xì)胞膜的支架蛋白。各病例的分子異常已發(fā)現(xiàn)有多種類型，所涉及的支架蛋白組成可以不同，所涉及的收縮蛋白的分子區(qū)域可以不同，膜蛋白缺失的量可以不等。這種異常細(xì)胞的破壞主要也是在脾臟內(nèi)，致使紅細(xì)胞變成橢圓形的原因究竟是什么，還有待進(jìn)一步研究探討。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:02”
李娜
主治醫(yī)師銅陵市立醫(yī)院
2018-09-08 1882次
遺傳性橢圓形細(xì)胞增多癥是什么遺傳性橢圓形細(xì)胞增多癥是一種以外周血液中橢圓形細(xì)胞增多至25%以上為特點(diǎn)的遺傳性疾病。正常人的外周血液中亦可有少數(shù)橢圓形紅細(xì)胞，但至多不超過(guò)15%，而遺傳性橢圓形細(xì)胞增多癥患者中這種細(xì)胞至少有25%，更多見的是超過(guò)75%，甚至多達(dá)90%。橢圓形紅細(xì)胞的橫徑和縱徑的比率不超過(guò)0.78。遺傳性橢圓形細(xì)胞增多癥患者不全都有溶血現(xiàn)象，臨床上發(fā)生溶血性貧血者僅占10%～15%左右。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:05”
李娜
主治醫(yī)師銅陵市立醫(yī)院
2018-09-08 1255次
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王一清
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高振宇
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趙聲明
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于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
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