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• 什么是血友??？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見(jiàn)的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉?wèn)題，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 32282次

• 白塞氏病是什么病

  白塞氏病是我們風(fēng)濕免疫科的一種慢性的、免疫性的、多系統(tǒng)損害的一種疾病。那么它的病理基礎(chǔ)是血管炎，我們以小血管的損害病變?yōu)楸容^多見(jiàn)的。那么它的臨床癥狀多以反復(fù)的口腔潰瘍，還有外陰生殖器的潰瘍，然后皮膚的損害，皮疹，還有眼睛的病變，潰瘍或者紅腫，或者結(jié)膜炎、虹膜炎等等這些表現(xiàn)，為一些特異性癥狀的一組疾病。

  

  01:14
  陶燕 副主任醫(yī)師湖北省新華醫(yī)院

  2018-12-26 14920次

• 女孩會(huì)有血友病么
  血友病主要分為血友病甲和血友病乙，主要是由于八因子或者九因子的缺乏，或者是抗血友病球蛋白的缺乏所引起的，是半性隱性遺傳性疾病，我國(guó)80%都是血友病甲。血友病是伴性隱性遺傳性疾病，它的病變基因發(fā)生在x染色體上，也就是病理性的血友病的基因是由女性，也就是母親攜帶再遺傳給男性，也就是兒子發(fā)病。根據(jù)遺傳規(guī)律，可以將血友病病的遺傳模式分為四種情況，在女性的攜帶者和男性的患者中，所生的兒子有50%的機(jī)會(huì)是血友病患者，所生的女兒，要么是血友病基因的攜帶者，否則就是血友病患者。所以，女孩兒是有可能得血友病的，但是根據(jù)血友病的遺傳規(guī)律，大部分都是女性攜帶，男性患病。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:35”
  徐曉燕 副主任醫(yī)師洛陽(yáng)市中心醫(yī)院

  2019-03-13 3733次

• 血友病是什么病
  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性疑血活酶生成障礙，疑血時(shí)間也長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生自發(fā)性的出血。目前這種疾病還沒(méi)有辦法根治，治療的辦法主要就是定期補(bǔ)充凝血因子，平時(shí)生活中避免碰撞，出血時(shí)及時(shí)就診。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:05”
  朱芳 主治醫(yī)師長(zhǎng)治市婦幼保健院

  2018-07-07 4464次

• 女孩會(huì)得血友病嗎
  病情分析：血友病屬于血液系統(tǒng)一種出血性疾病，主要是和遺傳有關(guān)系的，它的染色體主要位于x染色體上，屬于隱性遺傳。意見(jiàn)建議：因此一般情況下女孩是不會(huì)發(fā)病的，但是女孩有可能是基因的攜帶者，如果這種x染色體上的血友病基因遺傳給男孩，男孩一般情況下是發(fā)病的，可以出現(xiàn)出血的情況。
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-06-04 1903次

• 血友病是什么遺傳病
  病情分析：血友病是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。血友病一般分為血友病A和血友病B，一般男性人群發(fā)病，女性極其罕見(jiàn)發(fā)病。臨床主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)、肌肉和深部組織出血，也可有胃腸道、泌尿道、中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血以及拔牙后出血不止等。意見(jiàn)建議：發(fā)現(xiàn)嬰幼兒、兒童有自發(fā)性出血情況時(shí)，要及時(shí)到醫(yī)院就診，排除血友病。輕型血友病患者，一般很少出血，只有在損傷和手術(shù)后才發(fā)現(xiàn)不易止血，所以，如出現(xiàn)損傷、手術(shù)或拔牙后不易止血，應(yīng)及時(shí)檢查凝血因子排除輕型血友病的可能。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2021-03-12 2102次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。乙型血友病又稱為血漿凝血活酶成分缺乏癥，是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。是以凝血因子基因突變導(dǎo)致該凝血因子功能缺陷而致病，呈X連鎖隱性遺傳，以身體負(fù)重關(guān)節(jié)，軟組織及粘膜等身體部位損傷后過(guò)量出血或自發(fā)性出血，為其典型臨床特征。乙型血友病一般是無(wú)法根治的
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-06-17 327次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病，又稱為血友病B，是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。這種疾病是由于患者體內(nèi)缺乏第九凝血因子，導(dǎo)致凝血功能障礙，從而引發(fā)出血傾向。乙型血友病患者可能出現(xiàn)皮下、肌肉、關(guān)節(jié)、腎臟等部位的出血癥狀，伴隨麻木、劇痛、肌肉萎縮等不適。
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-01-22 0次