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• 溶血性貧血類型

  溶血性貧血的概念，顧名思義就是紅細胞發(fā)生了，溶解破壞導致的貧血。紅細胞溶解破壞，就會導致身體里面，紅細胞數(shù)量的下降，血紅蛋白的下降，就會產(chǎn)生貧血。溶血性貧血，臨床上分這么幾個類型：自身免疫性溶血性貧血，還有陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿，還有冷凝集素病，或者說冷凝集素血癥，這些也會發(fā)生溶血性貧血，主要是這么幾大類。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 12679次

• 溶血性貧血好治嗎

  溶血性貧血不太好治，因為不管是哪一種原因引起的溶血性貧血，目前都沒有非常特效的治療藥物，所以治療有一定的難度。自身免疫性溶血性貧血，目前有激素、有切脾、有美羅華，這些藥物可以使用。陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥，治療有效的藥物就更少了，目前主要包括激素、堿性藥物等等。冷凝集素血癥引起的溶血，主要是預(yù)防寒冷誘發(fā)因素，主要是靠預(yù)防為主，治療幾乎沒有特效藥物。

  

  01:23
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 15900次

• 溶血性貧血遺傳嗎
  溶血性貧血是一大組疾病的統(tǒng)稱，溶血性貧血又分為多種亞型，其中有一些亞型的溶血性貧血是遺傳性的。而另外一些溶血性貧血的亞型則不是遺傳性，而是后天獲得性的。遺傳性的溶血性貧血類型可見于遺傳性球形紅細胞增多癥，遺傳性橢圓形紅細胞增多癥，地中海貧血，g6pd酶缺乏癥，丙酮酸激酶缺乏癥等，而那些生物，物理，化學因素所導致的溶血性貧血以及感染因素所導致的溶血性貧血則不屬于遺傳性的。
  語音時長 01:10”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2020-03-04 1834次

• 溶血性貧血是否遺傳
  溶血性貧血是一大類疾病的統(tǒng)稱，而不是某一個確定的疾病。溶血性疾病種類比較繁多，其中有一部分是遺傳性的，而另外一部分則是非遺傳性的，也就是后天獲得性的。遺傳性的溶血性貧血有，遺傳性橢圓形紅細胞增多癥、遺傳性球形紅細胞增多癥；而像自身免疫性溶血性貧血、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿等，則是屬于后天獲得性的溶血性貧血。不管是遺傳性的，還是后天獲得性的溶血性貧血，在治療的過程當中，都是要積極的水化、堿化和利尿治療的。因為溶血發(fā)作的時候，大量的紅細胞代謝產(chǎn)物要經(jīng)由腎臟排泄，需要警惕堵塞腎小管造成腎功能不全的情況發(fā)生。
  語音時長 01:28”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2019-11-05 1954次

• 溶血性貧血有遺傳嗎
  有遺傳，溶血性貧血主要是由于人體中紅細胞的破壞，會出現(xiàn)紅細胞溶血的癥狀，導致紅細胞數(shù)量減少，最終會出現(xiàn)貧血的癥狀。溶血性貧血一般可分為紅細胞細胞膜異常溶血、遺傳性紅細胞酶缺乏性溶血性貧血、血紅蛋白異常和血紅素異常引起的溶血性貧血。遺傳性紅細胞酶缺乏引起的溶血性貧血一般是遺傳性的。治療期間好好休息，多吃水果蔬菜，不要給自己施加太大的壓力。
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-28 2603次

• 溶血性貧血有什么癥狀
  通常在臨床上，溶血性貧血的病人，可以以下癥狀，一般來說，出現(xiàn)腰疼，發(fā)熱，黃疸，乏力，頭暈，甚至出現(xiàn)醬油色的尿。另外，比較嚴重的溶血性貧血的病人，甚至會伴隨急性腎功能衰竭，這個時候病人會出現(xiàn)少尿，無尿等問題。
  張鵬 主治醫(yī)師北京307醫(yī)院

  2019-01-02 2901次

• 溶血性貧血遺傳嗎
  溶血性貧血是否遺傳應(yīng)根據(jù)具體病因進行決定，如果是紅細胞異常引起的遺傳，如果是紅細胞外部因素引起的不遺傳，但是患病后均應(yīng)及時進行治療。溶血性貧血是比較常見的一種血液疾病，是紅細胞破壞速度超過骨髓造血的代償能力所引起的，如果溶血性貧血的病因是紅細胞自身異常比如紅細胞膜異常、遺傳性紅細胞酶缺陷、遺傳性珠蛋
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-08-11 116次

• 溶血性貧血
  引起溶血性貧血的原因有很多，例如接觸了可引發(fā)此類病癥的化學物質(zhì)，或紅細胞在肝脾階段時就已經(jīng)被破壞，或遺傳性缺陷等，都是很重要的原因。溶血性貧血，就是人體血液在的紅細胞過度破壞所引起的貧血，比較少見；但新生兒常伴有黃疸，稱為溶血性黃疸。當父母雙方都是O型血時，生下的寶寶患有這種疾病的概率比較高。當人體
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2018-12-27 3382次