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• 什么是血友??？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉栴}，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 32302次

• 癲癇病是怎么遺傳的

  癲癇病，它既可以是一個(gè)獨(dú)立的疾病也可以是一個(gè)綜合征。比如說有些癲癇有家族史，我們做基因篩查的時(shí)候就能發(fā)現(xiàn)他一家里面有很多個(gè)都有癲癇的易感基因，當(dāng)然這個(gè)易感基因攜帶者他在以后的生長(zhǎng)發(fā)育，成長(zhǎng)過程中，他罹患癲癇的概率就會(huì)高得很多癲癇的遺傳。它分常染色體和性染色體的相關(guān)遺傳，所以它的遺傳他可以只遺傳給女兒，也可以只遺傳給兒子，也可以所有性別，就是男女都可以有。所以就是說癲癇的遺傳是一個(gè)不可控制的因素，如果父母親有一方有癲癇病史的時(shí)候，最好在決定生育之前做一下基因檢測(cè)，我們可以提前預(yù)測(cè)到孩子要罹患癲癇的發(fā)生的概率，這樣的話決定要不要生小孩。

  

  01:33
  朱宏偉 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2020-04-16 7470次

• 怎么血友病遺傳
  首先，血友病是一種遺傳性的凝血功能障礙的出血性疾病。血友病甲，主要是由于八因子的一個(gè)缺乏癥，是一種性連隱性遺傳性疾病，女性傳遞而男性發(fā)病的。血友病乙，九因子的一個(gè)缺乏癥，是一種性聯(lián)隱性遺傳，發(fā)病的數(shù)量比血友病a要少，但是，這個(gè)類型當(dāng)中有出血癥狀的女性傳遞者比血友病a多見。最多見的第三種是血友病c，也就是因子十一缺乏凝血活酶潛質(zhì)缺乏癥，是一個(gè)常染色體不完全隱性遺傳，男女均可以發(fā)病。是一種比較罕見的血友病，其中有十萬分之十五到二十是男孩兒中發(fā)病，此病的發(fā)病率在所調(diào)查的不同的種族和地域之間沒有差異，發(fā)病率，血友病a可以占到85%，血友病b需要占到15%。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:21”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-19 1632次

• 血友病甲怎么遺傳
  不管是血友病甲還是血友病乙，它們的遺傳方式均是一樣的，血友病屬于x連鎖隱性伴性遺傳性疾病。血友病基因位于x染色體上，它是由父母遺傳給子代的，如果父母當(dāng)中的血友病基因遺傳給了男性子代，男性子代往往是發(fā)病者，而如果血友病基因遺傳給了女性子代，女性子代往往是攜帶者，并不會(huì)發(fā)病。所以臨床上可以看到大部分的血友病患者均為男性患者，女性患者極為少見。血友病因?yàn)槭腔虿?，目前仍然沒有治愈的手段，主要是替代治療。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:09”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2020-05-05 2049次

• 血友病甲怎么遺傳
  病情分析：血友病甲是最常見的x連鎖隱性出血性疾病，男性患病，女性為攜帶者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22內(nèi)含子倒位，以及高度異質(zhì)的各種突變?cè)斐傻囊蜃英狈蚬δ軉适?。意見建議：血友病作為一種遺傳病，到目前為止，沒有根治的辦法。 替代治療是最有效的治療手段，可給予新鮮血漿，冷沉淀物，因子Ⅷ濃縮劑等。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-05 1604次

• 血友病遺傳是那種伴性遺傳
  血友病是一種x染色體隱性遺傳病，可以分為血友病甲和血友病乙。血友病甲是八因子缺乏，血友病乙是九因子缺乏。血友病需結(jié)合臨床表現(xiàn)及家族遺傳史，同時(shí)抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而診斷血友病，了解血友病的嚴(yán)重程度。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-29 1601次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強(qiáng)的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴(yán)重的患者即使沒有明顯創(chuàng)傷，也可能會(huì)自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進(jìn)行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2018-12-27 3705次

• 血友病遺傳規(guī)律
  血友病是一種先天性凝血因子缺乏，導(dǎo)致的出血性的疾病，先天性因子八缺乏為典型的性關(guān)聯(lián)隱性遺傳，由女性傳遞，男性發(fā)病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色體，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者，正常男性與傳遞者女性婚配，所生男性半數(shù)為患者，女性半數(shù)為傳遞者，患病男性與傳遞者女性婚配
  徐寧 主治醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院

  2022-01-24 227次