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先天性食管閉鎖iiia型

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醫(yī)生主講實(shí)錄

先天性食管閉鎖瘺,在新生兒期并不罕見,根據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計(jì)其發(fā)生率為2000到4500個(gè)新生兒中就有一例,與國外發(fā)生率的近似,當(dāng)消化道發(fā)生發(fā)育畸形的第三位,僅次于肛門直腸畸形和先天性巨結(jié)腸,男孩發(fā)病率略高于女孩。

過去患本病的小孩兒,多在生后數(shù)天后死亡,近年來由于小兒外科的發(fā)展,手術(shù)治療成功率日漸增高,食管閉鎖常與食管瘺同時(shí)存在,約占90%,極少數(shù)病例無瘺管。

可分為五個(gè)型,其中三型為食管上端、盲管下段與氣管相通,其相通點(diǎn)一般都在食管分叉處或其稍上處,兩段間的距離超過2厘米就是a型;不超過1厘米的就是b型,血型會(huì)更多見一些,約占85%到90%或以上。

以上內(nèi)容僅供參考

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