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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 64034次

• 地中海貧血有什么癥狀

  地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應(yīng)該有的癥狀，地中海貧血都應(yīng)該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會(huì)出現(xiàn)，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會(huì)逐漸出現(xiàn)，越來越嚴(yán)重的一個(gè)貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對重型地中海貧血來講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會(huì)出現(xiàn)骨質(zhì)的一些變形，出現(xiàn)特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變?？傮w來講的話，除了這個(gè)貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長期的輸血以后的一些病人，可能會(huì)引起嚴(yán)重的血色病，出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問題，都是地中海貧血的一些癥狀。

  

  01:21
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 139934次

• 地中海貧血可以補(bǔ)鐵嗎
  地中海貧血又稱珠蛋白生成障礙性貧血、海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病，是由于基因缺乏所導(dǎo)致的，在我國多見于南方地區(qū)，廣東、廣西、海南、四川、重慶等省市發(fā)病率較高，在北方比較少見。地中海貧血，不但不能補(bǔ)鐵治療，而且應(yīng)當(dāng)去鐵治療，補(bǔ)鐵會(huì)加重地中海貧血的癥狀。這是因?yàn)榈刂泻Ｘ氀牟±頇C(jī)制是，合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失，導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，而不是缺鐵。而貧血使腸道對鐵的吸收增加，加上在治療過程中的反復(fù)輸血，使鐵在組織中大量貯存，導(dǎo)致含鐵血黃素沉著癥。
  語音時(shí)長 1:28”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-11 12312次

• 地中海貧血能補(bǔ)鐵嗎
  首先地中海貧血的患者是不可以補(bǔ)鐵的。補(bǔ)鐵主要是適用于缺鐵性貧血的治療，因?yàn)槿辫F性貧血的患者一般都會(huì)有體內(nèi)鐵丟失的過量或者是攝取的障礙。地中海貧血并不存在這種情況。另外重型的地中海貧血的患者，需要定期的輸血，輸注的主要是濃縮的紅細(xì)胞、洗滌紅細(xì)胞和濾除白細(xì)胞的紅細(xì)胞。紅細(xì)胞中蘊(yùn)藏豐富的鐵質(zhì)，每次輸血之后血液中的血紅蛋白就會(huì)逐漸分解。其中的鐵質(zhì)就會(huì)在病人的體內(nèi)蓄積，久而久之不斷蓄積的鐵質(zhì)，會(huì)對病人身體內(nèi)的多個(gè)器官造成破壞。因此重型的地中海貧血的患者不但不能夠補(bǔ)鐵，而且必須長期服用除鐵的藥物，以防鐵在體內(nèi)的蓄積。一般國內(nèi)比較常用的就是除鐵劑的治療。
  語音時(shí)長 1:25”
  王陽陽 主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團(tuán)中心醫(yī)院

  2018-11-08 12474次

• 什么是地中海貧血？
  病情分析：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺失或突變導(dǎo)致珠蛋白鏈合成減少或缺乏所致的一種遺傳性溶血性疾病。臨床上主要分為α地中海型貧血和β地中海貧血兩種。臨床可表現(xiàn)為，溶血和不同程度的貧血。地中海貧血，具有明顯的地域性和異質(zhì)性。意見建議：地中海貧血多發(fā)區(qū)要廣泛開展地中海貧血的宣傳，指導(dǎo)合理婚配，加強(qiáng)孕前、孕期地中海貧血篩查和檢測，拓寬優(yōu)生優(yōu)育服務(wù)，減少地中海貧血患兒的出生率。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-10 4004次

• 什么是地中海貧血
  病情分析：地中海貧血是一種由于珠蛋白基因突變或者缺失而導(dǎo)致珠蛋白生成障礙的典型的基因遺傳病，主要類型為α地中海貧血和β地中海貧血。地中海貧血是由于α或β珠蛋白基因發(fā)生突變或者缺失使α和β珠蛋白鏈合成不足或缺如，最終導(dǎo)致溶血性貧血。意見建議：地中海貧血有明顯的地域性，對于高發(fā)地區(qū)的結(jié)婚夫婦要做好孕前及產(chǎn)前的篩查工作，必要時(shí)做產(chǎn)前基因診斷，降低地中海貧血患兒的出生率。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2021-03-24 3302次

• 地中海貧血不能補(bǔ)鐵嗎
  地中海貧血患者的補(bǔ)鐵問題一般不能一概而論，應(yīng)根據(jù)具體病情決定。地中海貧血主要是由于遺傳基因缺陷導(dǎo)致的珠蛋白肽鏈合成障礙，而非缺鐵引起。因此，對于大多數(shù)地中海貧血患者而言，體內(nèi)的鐵元素濃度并不低，甚至可能因?yàn)榧膊?dǎo)致的紅細(xì)胞破壞而增高。在這種
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-11-27 0次

• 地中海貧血不能補(bǔ)鐵嗎
  地中海貧血患者一般是不能補(bǔ)鐵的。地中海貧血屬于遺傳性疾病，是由于基因的異常導(dǎo)致珠蛋白生成障礙，從而導(dǎo)致的貧血。地中海貧血的患者并不缺鐵，補(bǔ)鐵治療無效。如果持續(xù)的補(bǔ)鐵會(huì)造成機(jī)體的鐵過載，對于鐵過載的患者有可能會(huì)因?yàn)殍F的沉積導(dǎo)致多個(gè)系統(tǒng)的功能障礙，比如肝功能異常、腎功能異常、神經(jīng)系統(tǒng)異常等。如果患者患有
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-03-17 332次