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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見(jiàn)的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉?wèn)題，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 32278次

• 白塞氏病是什么病

  白塞氏病是我們風(fēng)濕免疫科的一種慢性的、免疫性的、多系統(tǒng)損害的一種疾病。那么它的病理基礎(chǔ)是血管炎，我們以小血管的損害病變?yōu)楸容^多見(jiàn)的。那么它的臨床癥狀多以反復(fù)的口腔潰瘍，還有外陰生殖器的潰瘍，然后皮膚的損害，皮疹，還有眼睛的病變，潰瘍或者紅腫，或者結(jié)膜炎、虹膜炎等等這些表現(xiàn)，為一些特異性癥狀的一組疾病。

  

  01:14
  陶燕 副主任醫(yī)師湖北省新華醫(yī)院

  2018-12-26 14919次

• 歐洲皇室血友病
  首先皇家血友病是以凝血機(jī)制障礙為特征的甲型血友病，就是由x染色體上的致病基因而引起的遺傳病，比如以x染色體上的致病基因引起的遺傳病，患兒從嬰幼兒時(shí)期就開(kāi)始有出血的傾向，25%的患兒在出生后三周之內(nèi)第一次出血，大部分在兩歲以內(nèi)的就可以發(fā)病，此后出血的癥狀是一個(gè)終身性的。早期的歐洲血友病被稱為出血病，后來(lái)又得到了皇家病這一個(gè)頗為尊貴的稱號(hào)，就是由于他曾在歐洲好些國(guó)家皇族中長(zhǎng)期流行，皇室有完整而精詳?shù)募易V，給醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)家留下了珍貴的資料。十九世紀(jì)英國(guó)的維多利亞女王家族就是一個(gè)著名的出血病家族，維多利亞一世是血友病基因的攜帶者，也就是這個(gè)大家族內(nèi)血友病流行的肇事者，所以說(shuō)皇族間聯(lián)姻使致病基因從英國(guó)的皇族傳到了俄國(guó)，還有西班牙這些歐洲的皇室，而出現(xiàn)了一系列的患者和攜帶者。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:38”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-22 11414次

• 血友病a和血友病b
  血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子種類(lèi)不同，可分為a型血友病、b型血友病、c型血友病、獲得性血友病。今天我們來(lái)說(shuō)一下，a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是臨床上最常見(jiàn)的血友病，約占血友病人數(shù)的80%到85%，在某些高發(fā)地區(qū)甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，臨床較a型血友病少見(jiàn)，約占血友病人數(shù)的15%左右。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:22”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-31 8145次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測(cè)等，對(duì)于血友病認(rèn)為是與遺傳有很大關(guān)系的，可以無(wú)癥狀，也可以出現(xiàn)了皮下關(guān)節(jié)部位出血，影響正常的生活，一般通過(guò)治療后就可以控制疾病的，避免發(fā)生大出血。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-22 2003次

• 血友病怎樣檢查
  血友病是一種遺傳性疾病?？梢苑譃檠巡〖缀脱巡∫?。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據(jù)其臨床表現(xiàn)及家族史，同時(shí)要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴(yán)重程度。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2019-01-29 2202次

• 血友病a和血友病b哪個(gè)嚴(yán)重
  不存在血友病A和血友病B哪個(gè)嚴(yán)重的說(shuō)法，患病后都是比較嚴(yán)重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區(qū)別，血友病A是由于遺傳因素導(dǎo)致了體內(nèi)凝血因子8活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導(dǎo)致的體內(nèi)凝血因子9活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，但是，無(wú)論是血友病
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-11-07 72次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強(qiáng)的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴(yán)重的患者即使沒(méi)有明顯創(chuàng)傷，也可能會(huì)自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進(jìn)行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2018-12-27 3705次