遺傳性腎炎綜合癥是一種具有遺傳性，由于基因病變而導(dǎo)致的腎炎，往往具有家族性，在臨床表現(xiàn)上會(huì)有腎臟的表現(xiàn)一般情況下患者會(huì)出現(xiàn)蛋白尿，隨著年齡的增長(zhǎng)會(huì)出現(xiàn)血尿，再就是有可能會(huì)表現(xiàn)為腎臟功能的下降。
另外，有可能會(huì)伴有其他的表現(xiàn)，比如聽力障礙，往往會(huì)表現(xiàn)為感音性神經(jīng)性耳聾，發(fā)生于耳蝸部位耳聾為進(jìn)行性雙側(cè)不完全性對(duì)稱，再就是出現(xiàn)眼部病變，會(huì)有眼底黃斑，再就是視網(wǎng)膜病變，同時(shí)有可能合并血液系統(tǒng)的異常，有精神發(fā)育遲緩，面部發(fā)育不良。另外，有可能會(huì)伴有彌漫性平滑肌瘤，對(duì)這種情況，在治療方面主要就是采用藥物干預(yù)，應(yīng)用環(huán)孢素血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，來減少尿蛋白延緩腎臟疾病的發(fā)展。另外，還可以考慮進(jìn)行腎臟移植治療或者長(zhǎng)期的透析治療。
