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• 矮小癥癥狀

  有的可以表現(xiàn)出來短肢型的矮小，這種人四肢比較短小，但是他的軀干并不短。這種往往是見于克丁病，就是先天性的甲狀腺功能減退的患者，還有軟骨發(fā)育不全的。另外，他可以表現(xiàn)出軀干比較短，但是他的四肢并不短，這種主要是脊柱沒有發(fā)育好，見于脊柱、骨骺發(fā)育不良的，還有多發(fā)性半椎體的，包括粘多糖沉積的這些病人。矮小可以表現(xiàn)出均勻性的矮小，像垂體的生長激素不夠的這部分患者，還有一些遺傳綜合征，像先天性的卵巢發(fā)育不良的這部分患者，還有一些家族性的矮小，都是屬于均勻性的矮小。事實上，我們說矮小有很多原因所導致，有的是一些慢性系統(tǒng)性疾病，比如營養(yǎng)不良；有些是內(nèi)分泌的疾病，像甲減；垂體功能減退引起的，像侏儒癥；還有體質(zhì)性矮小，青春期發(fā)育延遲的。當然也有一些先天性疾病，包括一些染色體疾病，像21-三體型，還有先天性的侏儒癡呆綜合征等等，還有一些代謝疾病，像粘多糖沉積、腎小管酸中毒、維生素D佝僂病，就是抗維生素D性的佝僂病、糖原累積病等等，這些都是矮小的原因。事實上我們面對一個矮小，我們既要去看他到底是短肢性的矮小，還是短軀干的矮小，還是均勻性的矮小，我們又要去分析什么原因，然后才能夠針對這些病因進行處理。

  

  02:44
  劉石平 主任醫(yī)師中南大學湘雅二醫(yī)院

  2019-04-12 6167次

• 平足癥會遺傳嗎

  平足癥有一定遺傳傾向，尤其是先天性平足。平足癥分兩大類，第一是先天性平足，嬰兒剛出生就沒有足弓，可能由于韌帶、肌腱的松弛或附骨聯(lián)合，導致腳的功能差或脛后肌腱拉不住副舟骨，是有明顯的遺傳傾向。還有一種是后天獲得性平足，青年、壯年或老年因為后天因素，逐漸出現(xiàn)平足，如長期站立、負重、過度勞動等，腳使用過多，使腳韌帶、肌腱失能，與跟遺傳關(guān)系不大，主要是后天、外因造成腳逐漸變形，足弓低平。

  

  01:21
  劉鳳岐 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院

  2021-09-01 2620次

• 矮小癥會隔代遺傳嗎
  矮小癥不一定隔代遺傳，矮小癥患者生長激素不敏感或者是抵抗綜合癥，多有生長激素受體基因突變所致，多呈長染色體隱性遺傳，其子代表現(xiàn)的性狀，可能在親代并不表現(xiàn)，不表現(xiàn)臨床癥狀但攜帶有致病基因的雜合子，稱為攜帶者。其致病基因可以向后代傳遞，患者的雙親往往無病，但都是隱性致病基因的攜帶者，患者同胞中四分之一會患病，由于疾病的致病基因位于常染色體上，致病基因的傳遞與性別無關(guān)，因此男女患病的機會均等。正常同胞中有三分之二的可能性，為隱性致病基因的攜帶者，患者子女一般不發(fā)病，即族中看不到連代遺傳的現(xiàn)象，病例往往是散發(fā)的，近親婚配時后代隱性遺傳發(fā)病的風險比隨機婚配者明顯的增高。
  語音時長 1:51”
  景占英 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-11-14 3925次

• 矮小癥患者遺傳嗎
  引起患者患矮小癥的病因，主要有以下幾個方面：第一、生長激素缺乏或分泌不足，導致身高不能正常生長。第二、家族性矮生產(chǎn)。第三、生長激素不敏感或抵抗綜合征，這種疾病多是由于生長激素受體基因突變引起的，多層傳染色體隱性遺傳。第四、先天性卵巢發(fā)育不全。第五、骨骼發(fā)育障礙。第六、一些內(nèi)分泌代謝病，引起的生長落后，其中會導致遺傳的主要是家族性的矮身材，還有一些基因原因引起的生長激素不敏感。
  語音時長 01:20”
  王連珍 主治醫(yī)師吉安市婦幼保健院（吉安市兒童醫(yī)院）

  2019-03-14 1742次

• 矮小癥會遺傳嗎
  矮小癥是有很多原因的，如果是家族性的矮小，軟骨發(fā)育不良，可能會存在一些基因的缺陷，也會有遺傳的傾向，但是主要是后天的營養(yǎng)，甲狀腺功能低下，生長激素缺乏，所以需要進一步的查明原因，給予適當?shù)牟∫蛑委熂吧L激素治療。
  林紅 副主任醫(yī)師本溪鋼鐵(集團)公司總醫(yī)院

  2018-12-08 1201次

• 矮小癥遺傳嗎
  矮小癥是和父母的家族基因遺傳有關(guān)系的，矮小癥是可以由遺傳造成的。有遺傳基因?qū)е碌陌“Y只占全部矮小癥中的很小一部分。很多時候都是由其他因素造成的，孩子的心理狀態(tài)和成長環(huán)境，身體中成長激素的分泌都是可能導致孩子患有矮小癥的原因，不要過早的判斷病因。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-12-06 1602次

• 矮小癥會隔代遺傳嗎
  矮小癥不一定隔代遺傳，矮小癥患者生長激素不敏感或者是抵抗綜合癥，多有生長激素受體基因突變所致，多呈長染色體隱性遺傳，其子代表現(xiàn)的性狀，可能在親代并不表現(xiàn)，不表現(xiàn)臨床癥狀但攜帶有致病基因的雜合子，稱為攜帶者。其致病基因可以向后代傳遞，患者的雙親往往無病，但都是隱性致病基因的攜帶者，患者同胞中四分之一會
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-01-21 189次

• 遺傳的矮小癥如何治療
  遺傳的矮小癥包括生長激素缺乏癥、特納綜合癥、先天性軟骨發(fā)育不良等等。一般是需要應(yīng)用生長激素治療，來改善身高的，生長激素治療之前需要進行安全性的篩查，包括胰島素樣生長因子、頭顱的磁共振、甲狀腺功能、血糖、尿常規(guī)等等的檢查。生長激素治療的量是根據(jù)孩子的體重進行計算，病因不同，選擇的基礎(chǔ)劑量也不同，每個孩
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2021-11-30 118次