血管性假血友病是臨床上常見的一種遺傳性出血性疾病。共同的特征是凝血酶生成障礙凝血時(shí)間延長(zhǎng)。終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥的患者沒有明顯的外傷有可能發(fā)生自發(fā)性出血，這種情況屬于是遺傳性出血性疾病。
在臨床表現(xiàn)上往往會(huì)有家族史，符合染色體顯性遺傳規(guī)律。有出血傾向、粘膜皮下出血或者月經(jīng)過多，術(shù)后會(huì)有出血是少數(shù)關(guān)節(jié)肌肉出血，但是一般沒有關(guān)節(jié)畸形，這種情況的治療關(guān)鍵的就是要加強(qiáng)預(yù)防，再就是要補(bǔ)充凝血因子對(duì)癥支持治療，平時(shí)生活當(dāng)中一定要注意盡量地避免外傷。
注意防止感染，平時(shí)要盡量的避免做一些危險(xiǎn)性的動(dòng)作，因?yàn)橐坏┏霈F(xiàn)外傷，那么就有可能會(huì)導(dǎo)致出血。如果需要做手術(shù)的話提前應(yīng)該做好預(yù)防工作，適當(dāng)?shù)挠靡恍┐龠M(jìn)凝血的藥物，再就是要注意適當(dāng)?shù)闹寡?/p>
