嗜鉻細胞瘤起源于腎上腺的髓質、交感神經節(jié)，或者其他部位的嗜鉻組織，這種瘤的持續(xù)或者間斷的釋放了大量的兒茶酚胺，可以引起持續(xù)性的或者是陣發(fā)性的高血壓以及出現(xiàn)多個器官的功能和代謝的紊亂，大約有10%的腫瘤為惡性的腫瘤。本病的發(fā)生多以二十到五十歲的人群多見，男女發(fā)病的比率并沒有明顯的差異。
什么是嗜鉻細胞瘤
董清主治醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 內分泌科
2018-06-10 2892次
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什么是神經母細胞瘤神經母細胞瘤是身體多個部位未成熟的神經細胞發(fā)展而來的一種惡性腫瘤，一般發(fā)病率并不高，常見于兒童。神經母細胞瘤始于成神經細胞，大多數情況下成神經細胞會隨著嬰兒神經系統(tǒng)的發(fā)育成熟發(fā)育為神經細胞，但在患病的嬰兒中突變的成神經細胞是無法正常成熟的，而是不斷分裂，最終導致神經母細胞瘤。神經母細胞瘤的體征和癥狀因起源的部位不一樣而不同，常見的癥狀包括腹脹、腹痛、便秘、腹瀉、嘔吐、厭食、體重減輕、呼吸困難、疲勞和骨痛等，由于起病比較隱匿，癥狀多缺乏特異性，所以很多病人就醫(yī)時就可能出現(xiàn)腫瘤遷移的現(xiàn)象。因此，孩子如果出現(xiàn)不明原因的腹痛、胸痛、眼眶淤青等癥狀，建議帶孩子去醫(yī)院進行檢查就診，以免耽誤進一步治療。
01:28
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-06-29 9379次
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什么是血管母細胞瘤血管母細胞瘤，是腦內和脊髓內常見的一種血管性的腫瘤，嚴格的來說它是一種血管細胞的殘存，而形成的一種腫瘤樣的改變，實質上并不是真正的腫瘤。所以血管母細胞瘤，如果從腫瘤的角度進行分析，它是良性的，主要是一團異常的血管造成的腫瘤。這種腫瘤，一般會有比較明確的占位效應，有時還會破裂出血，引起患者的癥狀。對于血管母細胞瘤，引起癥狀的患者，我們建議一經診斷明確，盡早將血管母細胞瘤進行切除，這類腫瘤血液供應比較豐富，手術切除，最好在富有經驗的醫(yī)院進行，在顯微鏡下將血管瘤完全切除，才能避免將來術后的復發(fā)。
01:22
范存剛
主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院
2018-12-24 34553次
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什么是嗜鉻細胞瘤？嗜鉻細胞瘤可以引起繼發(fā)性高血壓，嗜鉻細胞瘤起源于腎上腺髓質、交感神經節(jié)和體內其他部位的嗜鉻組織，腫瘤間歇或持續(xù)釋放過多腎上腺素、去甲腎上腺素與多巴胺。臨床表現(xiàn)變化多端，典型的發(fā)作表現(xiàn)為陣發(fā)性血壓升高，伴心動過速、頭痛、出汗、面色蒼白。在發(fā)作期間可測定血或者尿兒茶酚胺和其代謝產物，如有顯著增高提示嗜鉻細胞瘤，超聲、放射性核素、CT和核磁共振可做定位診斷。嗜鉻細胞瘤大多為良性，但是也有10%為惡性，手術切除效果比較好。語音時長 1:09”
潘童
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-14 3046次
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什么是嗜鉻細胞瘤嗜鉻細胞瘤為起源于神經外胚層嗜鉻組織的腫瘤，主要分泌兒茶酚胺，根據腫瘤是來自交感神經或副交感神經將副神經節(jié)瘤分為副交感神經副神經節(jié)瘤，包括化學感受器瘤，頸動脈體瘤等及交感神經副神經節(jié)瘤包括腹膜后、盆腔及縱隔后的副神經節(jié)瘤。某些患者可因長期高血壓致嚴重的心、腦、腎損害或因突發(fā)嚴重高血壓而導致危象，危及生命。但如能及時早期獲得診斷和治療，是一種可治愈的繼發(fā)性高血壓病。嗜鉻細胞瘤在高血壓病人中患病率為0.05%～0.2%，發(fā)病高峰為20～50歲。嗜鉻細胞瘤位于腎上腺者占80%～90%，且多為一側性，腎上腺外的瘤主要位于腹膜外、腹主動脈旁，多良性，惡性者占10%。與大部分腫瘤一樣，散發(fā)型嗜鉻細胞瘤的病因仍不清楚，家族型嗜鉻細胞瘤則與遺傳有關。本病的臨床表現(xiàn)個體差異甚大，可以突然發(fā)生惡性高血壓、心衰或腦出血等。臨床癥狀及體征與兒茶酚胺分泌過量有關，表現(xiàn)有高血壓、頭痛、心悸、高代謝狀態(tài)、高血糖、多汗等。語音時長 1:58”
謝玲
主任醫(yī)師洛陽市中心醫(yī)院
2019-01-10 9110次
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什么叫嗜鉻細胞瘤病情分析：嗜鉻細胞瘤是腎上腺髓質的一種疾病，是嗜鉻細胞腫瘤，它主要是嗜鉻細胞分泌大量的兒茶酚胺引起血壓持續(xù)性增高或者陣發(fā)性增高，進而引起心腦腎等重要器官的損害。臨床表現(xiàn)主要有頭痛，頭暈，心悸，多汗及血糖增高等癥狀。意見建議：如果能早期診斷，手術切除后，可以治愈。
李林奇
主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院
2019-03-15 3301次
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嗜鉻細胞瘤是什么嗜鉻細胞瘤是起源于神經外胚層嗜鉻組織的腫瘤。患者可以出現(xiàn)高血壓、頭痛、心悸、高代謝狀態(tài)、高血糖等癥狀。某些患者可因長期高血壓導致嚴重的心、腦、腎損害，或因突發(fā)嚴重高血壓而導致危象，危及生命，但是如能及時早期獲得診斷和治療，是一種可治愈的疾病。
孫永安
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2019-01-08 2605次
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嗜鉻細胞瘤嗜鉻細胞瘤大多發(fā)生在腎上腺，約占80-90%左右，多為一側發(fā)病。臨床以高血壓、休克、心臟改變以及代謝亢進為主要特點，很多患有高血壓的患者都可能出現(xiàn)本病。臨床診斷主要依靠臨床癥狀以及血、尿兒茶酚胺及其代謝物的測定和影像學檢查。輕癥的患者經過手術切除可以治愈，但如果發(fā)展為惡性腫瘤的話，治療比較困難，一般
王世平
副主任醫(yī)師萊蕪市人民醫(yī)院
2018-12-07 9221次
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嗜鉻細胞瘤危象嗜鉻細胞瘤危象表現(xiàn)為反復交替出現(xiàn)高血壓與低血壓。腫瘤分泌大量兒茶酚胺使血管強烈收縮，血壓上升，隨即由于血管持續(xù)收縮導致組織缺氧，毛細血管通透性增加，加上機體多汗，導致有效循環(huán)血量驟減，血壓又下降甚至測不到，而血壓下降又使兒茶酚胺反射性分泌增多，血壓再次升高，如此反復。需要鑒別的情況：一，是高血壓危象
袁曉勇
副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2021-12-01 332次
