一级片,三级黄色视频在线播放|AV日韩动漫久久婷婷亚洲|久久机热这里只有精品|一区二区三区日本|黄色的小说网站日韩|最新无码a片色就是色91|亚洲黑丝五码一级a播放91|97色色搞视频国产AV黄色片|黄片观看不卡超碰在在线|不卡无码AV在线

為你推薦

• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，這種無力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 23485次

• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強(qiáng)，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-04 7187次

• 兒童重癥肌無力癥狀
  兒童重癥肌無力的癥狀表現(xiàn)為上肌群受累，主要累及四肢，輕者四肢肌群輕度受累。這時走路及舉手動作不能夠持久，上樓梯易疲勞，常伴有眼外肌受累，一般無咀嚼吞咽、構(gòu)音困難。正者常需臥床休息，還除伴有眼外肌受累外，伴有咀嚼吞咽、構(gòu)音困難以及程度不等的呼吸肌無力。值得注意的是，患兒雖有四肢肌無力，多數(shù)患兒腱反射減弱或消失，但少數(shù)患兒健反射可正常。并肌無萎縮無線性顫動，感覺正常。肌無力是胰腺膽堿受體介導(dǎo)的，細(xì)胞免疫依賴及補(bǔ)體參與的神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病?？鼓憠A酯酶藥可改善癥狀，但不能影響基礎(chǔ)疾病的病程，可以適當(dāng)用皮質(zhì)類固醇藥物。
  語音時長 1:46”
  支娜 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-31 3375次

• 什么是重癥肌無力？
  重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭疾病，也是神經(jīng)內(nèi)科的一種經(jīng)典疾病，與自身免疫功能異常是有關(guān)系的?；颊唧w內(nèi)出現(xiàn)了異常的抗體，破壞了突觸后膜上的乙酰膽堿受體從而導(dǎo)致神經(jīng)沖動不能有效的傳遞給肌肉，這就是重癥肌無力了?；颊咭话銜霈F(xiàn)眼瞼下垂，視物重影，出現(xiàn)身體的無力，早晨起來癥狀比較輕，下午的時候癥狀會出現(xiàn)加重，嚴(yán)重的患者還會出現(xiàn)呼吸困難。建議患者要及時就診，完善相關(guān)抗體檢查，使用免疫調(diào)節(jié)類藥物治療。
  語音時長 01:08”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-12-31 1571次

• 什么是重癥肌無力
  病情分析：重癥肌無力是由于神經(jīng)肌接頭處的膽堿酯酶蓄積，造成突觸后膜的乙酰膽堿受體含量減少，從而導(dǎo)致骨胳肌無力的一種疾病。意見建議：重癥肌無力的患者需要在神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行檢查和治療，患者需要完善單纖維肌電圖，重復(fù)電刺激，腦脊液檢查以明確診斷。有條件的醫(yī)院還可以進(jìn)行乙酰膽堿含量測定。診斷明確后，應(yīng)當(dāng)給予膽堿酯酶抑制劑以及糖皮質(zhì)激素治療。
  劉仕翔 副主任醫(yī)師九江市第一人民醫(yī)院

  2021-02-28 1601次

• 什么是重癥肌無力抗體
  病情分析：重癥肌無力是自身免疫性疾病，主要是由乙酰膽堿受體（AChR）抗體介導(dǎo)，細(xì)胞免疫依賴，補(bǔ)體參與，累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙，導(dǎo)致骨骼肌無力。除了AChR抗體以外，極少部分重癥肌無力患者的免疫反應(yīng)還可以通過肌肉特異性酪氨酸激酶（MuSK）抗體、低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白（LRP4）抗體介導(dǎo)。以上抗體就是重癥肌無力特異性的血清抗體。意見建議：如懷疑重癥肌無力，建議神經(jīng)內(nèi)科及時就診，如有必要可完善血清抗體檢測、肌電圖檢查及相關(guān)藥物試驗等輔助檢查進(jìn)行診斷。確診重癥肌無力的患者，應(yīng)注意休息，避免疲勞，感冒等。
  江文婷 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2020-06-19 2703次

• 什么是重癥肌無力抗體
  是指重癥肌無力患者體內(nèi)主要由胸腺產(chǎn)生的抗乙酰膽堿受體抗體，它的濃度可能代表疾病的嚴(yán)重程度，可根據(jù)抗乙酰膽堿受體抗體濃度的不同，給予不同的治療。重癥肌無力患者在日常生活中，應(yīng)避免重體力勞動和高精度的勞動，如爬樓梯、開車、操作重型機(jī)械等；同時要
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2025-03-31 0次

• 什么是重癥肌無力病
  重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由于體內(nèi)免疫功能紊亂，產(chǎn)生了針對神經(jīng)肌肉接頭的抗體，這些抗體造成患者自身正常結(jié)構(gòu)的破壞，導(dǎo)致神經(jīng)肌肉傳遞功能障礙而發(fā)生肌無力。臨床主要表現(xiàn)為骨骼肌無力和易疲勞，肌無力于下午或勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”。此病最易累及眼外肌，多呈不對稱性
  李偉才 副主任醫(yī)師南華大學(xué)附屬第三醫(yī)院

  2019-08-05 1756次