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• 帕金森病的癥狀表現(xiàn)有哪些

  帕金森病的癥狀表現(xiàn)多樣且具有階段性特征，主要包括運動癥狀（靜止性震顫、運動遲緩、肌強(qiáng)直、姿勢平衡障礙）和非運動癥狀（嗅覺減退、睡眠障礙、自主神經(jīng)功能紊亂、精神認(rèn)知障礙等）。運動癥狀中，靜止性震顫常為首發(fā)，多從一側(cè)上肢遠(yuǎn)端開始；運動遲緩表現(xiàn)為動作笨拙、面部表情減少；肌強(qiáng)直則導(dǎo)致肢體僵硬、被動活動時阻力增高；姿勢平衡障礙可引發(fā)步態(tài)凍結(jié)、易跌倒。非運動癥狀常早于運動癥狀出現(xiàn)，嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。藥物治療是控制癥狀的核心手段。羅培夫鹽酸羅匹尼羅緩釋片作為多巴胺受體激動劑，通過激活大腦尾殼核內(nèi)的D2受體，改善運動遲緩與肌強(qiáng)直。信誼左旋多巴片作為經(jīng)典藥物，可快速補(bǔ)充腦內(nèi)多巴胺，緩解震顫與僵硬，但長期使用易引發(fā)劑末現(xiàn)象。單胺氧化酶B抑制劑（如金思平鹽酸司來吉蘭片）通過抑制多巴胺降解，延長藥物作用時間，尤其適合早期患者延緩疾病進(jìn)展。三者聯(lián)用可多途徑穩(wěn)定療效，減少藥物波動風(fēng)險。需強(qiáng)調(diào)，藥物治療需個體化調(diào)整，定期評估癥狀控制與不良反應(yīng)，結(jié)合康復(fù)訓(xùn)練與心理支持，構(gòu)建綜合管理模式。如需用藥，或想要了解更多的用藥知識，請咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導(dǎo)下合理用藥。

  

  02:46
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2025-09-15 20942次

• 丙肝癥狀表現(xiàn)有哪些

  丙型病毒性肝炎的癥狀主要有消化道的癥狀，急性期表現(xiàn)比較明顯，慢性期比較輕微。主要的表現(xiàn)有下面幾個方面：第一、就是急性丙型肝炎的時候，可以出現(xiàn)全身的無力、食欲下降、惡心、尿黃、眼黃。第二、慢性丙型肝炎的時候，患者的癥狀比較輕或者沒有自覺癥狀，甚至?xí)霈F(xiàn)肝硬化，肝纖維化的時候一些常見的癥狀，比如容易疲勞、食欲不佳、腹脹。丙型肝炎是指的丙型肝炎病毒所引起的一種肝臟疾病，目前還沒有疫苗來進(jìn)行預(yù)防，可以通過下面的一些方式進(jìn)行調(diào)理和治療。首先是藥物治療，目前可以使用的藥物有兩類，一類是小分子的口服藥，另一類是傳統(tǒng)的聚乙二醇干擾素，當(dāng)然聚乙二醇干擾素目前已經(jīng)基本上不使用了。還要注意控制傳播途徑，丙型肝炎主要是通過血液、性傳播以及母嬰傳播造成傳染的。除此以外，還要求患者要到正規(guī)的醫(yī)院去就診，能夠及時的發(fā)現(xiàn)丙型肝炎，及時的得到有效治療。

  

  01:44
  閆杰 主任醫(yī)師北京地壇醫(yī)院

  2022-06-24 4011次

• 什么是糖原累積病
  糖原累積病是一組由于先天性酶缺陷，所導(dǎo)致的糖原代謝障礙性疾病，這類疾病的共同特征是糖原代謝異常，多數(shù)疾病可以見到糖原在肝臟、肌肉、腎臟等組織中儲積量增加，有的類型以肝臟病變?yōu)橹鳎袝r以肌肉組織受損為主。糖原累積病根據(jù)其所缺陷的酶可以分為十二型，多數(shù)屬分解代償性的缺陷，是糖原異常堆積。除了糖原累積?、馲B型是X連鎖隱性遺傳外，其余都是屬于常染色體隱性遺傳性疾病，有部分糖原累積病的酶缺陷的主要臨床表現(xiàn)是其中菱形是糖原合成酶的酶缺陷，主要表現(xiàn)是酮癥低血糖、智能低下。ⅠA型是葡萄糖六磷酸酶缺陷，表現(xiàn)為矮小、肝大和低血糖。
  語音時長 1:43”
  余夢楠 主治醫(yī)師中國人民解放軍陸軍總醫(yī)院

  2018-10-18 5661次

• 糖原累積病是什么
  是一組由于先天性酶缺陷所導(dǎo)致的糖代謝障礙，其發(fā)病率為兩萬到二十五萬分之一。目前已經(jīng)證實糖原分解代謝中所需要的各種酶至少有八種，由于這些酶缺陷所造成的臨床疾病有十二種類型：其中一型、三型、四型、六型、九型以肝病變?yōu)橹?；一型、三型還有四型肝損害最為嚴(yán)重；二型、五型、七型，主要是肌組織受損為主，這些均為常染色體隱性遺傳病。臨床上表現(xiàn)輕重程度不一會有低血糖，酸中毒，呼吸困難，肝大，身材矮小，代謝紊亂等。
  語音時長 1:20”
  袁玲 主治醫(yī)師徐州市第一人民醫(yī)院

  2018-06-12 2650次

• 糖原累積病是什么
  病情分析：糖原累積病是一種遺傳性糖原代謝異常性疾病，肝臟和肌肉最易受累。糖原累積病至少有12種類型，根據(jù)臨床表現(xiàn)和受累器官分為肝和肌糖原累積病。肝糖原累積病主要有Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅸ型、Fanconi-Bickel綜合征（XI型）和O型。意見建議：糖原沉積性肌病患者建議少量多餐，少吃水果、牛奶以免過多攝入半乳糖而產(chǎn)生酸中毒，避免劇烈運動或在運動前可服用少量葡萄糖、果糖和乳糖以防止或減輕肌無力癥狀。
  江文婷 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2020-06-25 1503次

• 什么是糖原累積病
  是一組由于先天性酶缺陷所導(dǎo)致的糖代謝障礙。目前已經(jīng)證實糖原分解代謝中所需要的各種酶至少有八種，由于這些酶缺陷所造成的臨床疾病有十二種類型。這類疾病有一個共同的生化特征，即是糖原貯存異常，絕大多數(shù)是糖原在肝臟、肌肉、腎臟等組織中貯積量增加。
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-11-27 1802次

• 糖原累積病怎么治
  糖原累積病是一類由于先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙性疾病，多數(shù)為常染色體隱性遺傳，發(fā)病因種族而異。糖原累積病的治療包括以下幾個方面：一、飲食治療，主要用于肝臟受累，易發(fā)生低血糖、酮中毒和乳酸中毒的新生兒和兒童患者；二、酶替代治療，酶替代治療目前正處于動物實驗階段，酶替代治療是否可用于人還需要做進(jìn)一
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2021-12-20 320次

• 什么是糖原累積癥
  糖原累積癥是一類由于先天性酶缺陷所導(dǎo)致的糖原代謝障礙性疾病，屬于常染色體隱性遺傳性疾病。糖原累積癥的患者絕大多數(shù)糖原在肝臟、肌肉、腎臟等組織中聚集。極少數(shù)病例糖原聚集正常，而糖原的分子結(jié)構(gòu)卻有異常。糖原累積癥又稱糖原貯積病，是常染色體隱性遺傳性疾病。磷酸化酶、激酶缺乏是引起其病的連鎖遺傳。有些患者表
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-01-24 1046次