重癥肌無力有兩個(gè)發(fā)病年齡高峰，分別是二十歲到四十歲，第二個(gè)高峰是四十歲到六十歲。在二十歲到四十歲這個(gè)年齡段的高峰一般是女性比較多見，在四十歲到六十歲這個(gè)年齡段當(dāng)中男性比較多見。
重癥肌無力的一些臨床表現(xiàn)包括全身乏力，眼瞼下垂，復(fù)視，吞咽困難，咀嚼無力，聲音嘶啞，面肌無力，頸肌無力等表現(xiàn)，需要及時(shí)的診斷清楚和及時(shí)的進(jìn)行規(guī)范的治療。
重癥肌無力什么年齡段
熊洪海主治醫(yī)師
吉安市中心人民醫(yī)院 普通內(nèi)科
2018-10-19 2002次
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，這種無力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動(dòng)性的無力，是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。
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國紅
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2018-06-13 23424次
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力，是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時(shí)候，特別吃一些比較硬的時(shí)候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強(qiáng)，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。
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黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2019-12-04 7155次
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重癥肌無力什么年齡容易得重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的累及神經(jīng)肌肉接頭突出后膜，引起神經(jīng)和肌肉之間信號傳導(dǎo)障礙，出現(xiàn)的骨骼肌收縮無力，它是一種自身獲得性免疫性的疾病。重癥肌無力，主要的臨床表現(xiàn)為骨骼肌的無力容易疲勞，活動(dòng)以后患者癥狀加重，休息以后，癥狀減輕，重癥肌無力，在各個(gè)年齡階段均可以發(fā)病。研究顯示，在40歲之前，女性的發(fā)病率略高于男性，40~50歲的男女的發(fā)病率旗鼓相當(dāng)，50歲以后，男性的發(fā)病率，又略高于女性。語音時(shí)長 01:10”
徐化利
主治醫(yī)師濱州市中心醫(yī)院
2019-10-16 2482次
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眼瞼重癥肌無力如果患者只是表現(xiàn)單純的眼肌型的重癥肌無力，患者可能只是出現(xiàn)眼瞼部肌肉的下垂，表現(xiàn)雙側(cè)眼裂的增寬?；颊咭话銇碚f，出現(xiàn)雙側(cè)眼瞼上抬比較困難，患者一般會(huì)出現(xiàn)眼球的運(yùn)動(dòng)障礙，表現(xiàn)為復(fù)視。一些患者在早晨以后，患者癥狀比較輕，到了下午，患者雙側(cè)眼瞼下垂的癥狀就會(huì)比較嚴(yán)重。一般單純眼肌型的重癥肌無力，患者預(yù)后比較良好，大部分患者通過應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑，比如溴吡斯的明就可以改善患者的癥狀。大部分患者預(yù)后是十分良好的，只有一小部分的患者，隨著病情的進(jìn)展，可能會(huì)出現(xiàn)全身型的重癥肌無力。以上方案僅供參考，具體使用情況請按藥品說明或到正規(guī)醫(yī)院按醫(yī)囑用藥。語音時(shí)長 01:10”
陳麗平
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2019-06-14 2553次
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重癥肌無力什么年齡容易得病情分析：重癥肌無力可見于各個(gè)年齡階段，其中兒童和中青年女性比較多。重癥肌無力病因尚不明確，與遺傳、環(huán)境、藥物、感染基因等因素密切相關(guān)。是由于神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙而引發(fā)的自身免疫性疾病。意見建議：患者應(yīng)該保持心態(tài)上的樂觀向上，積極配合醫(yī)生進(jìn)行治療，定期進(jìn)行復(fù)查，及時(shí)調(diào)整藥物。在平時(shí)要注意休息和天氣變化，避免進(jìn)行劇烈的運(yùn)動(dòng)。
吳娜
副主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院
2020-07-06 1002次
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重癥肌無力病因病情分析：重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭疾病，病因與自身免疫相關(guān)，大部分重癥肌無力患者血清中可以檢測到抗乙酰膽堿抗體，少數(shù)患者血清中可以檢測到MuSK抗體，其肌無力癥狀經(jīng)過血漿交換治療可以暫時(shí)得到改善。大部分患者伴有胸腺增生或者胸腺瘤。意見建議：重癥肌無力患者應(yīng)盡早就診神經(jīng)內(nèi)科，在醫(yī)師的指導(dǎo)下進(jìn)行治療，平時(shí)應(yīng)注意休息，按醫(yī)囑服藥，不可自行停藥減藥，平時(shí)應(yīng)盡量避免安眠藥、喹諾酮類抗生素等可能加重病情的藥物，不要熬夜，不要酗酒，保證睡眠質(zhì)量。
許多
主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院
2021-03-25 1404次
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伊志強(qiáng)
主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
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重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術(shù)治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓，出現(xiàn)呼吸困難時(shí)醫(yī)生會(huì)立即對患者進(jìn)行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實(shí)施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換?？紤]胸腺瘤所
李建紅
主治醫(yī)師海南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院
2020-06-16 1450次
