重癥肌無力的發(fā)病原因分為兩大類：第一類就是先天遺傳性的，但是先天遺傳性的是極為少見，先天遺傳性的重癥肌無力和自身免疫沒有任何的關(guān)系。
第二類的最常見的病因就是自身免疫性的疾病，自身免疫性的疾病所導(dǎo)致的重癥肌無力，目前發(fā)病原因尚不明確，普遍認(rèn)為和感染、藥物、環(huán)境因素有關(guān)系，同時(shí)，重癥肌無力的患者當(dāng)中有65%到80%的有胸腺增生，有10%到20%的，可以伴發(fā)胸腺瘤。
重癥肌無力會(huì)不會(huì)遺傳
熊洪海主治醫(yī)師
吉安市中心人民醫(yī)院 普通內(nèi)科
2018-10-19 1782次
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重癥肌無力有遺傳性嗎重癥肌無力到目前為止，沒有證據(jù)說它會(huì)有遺傳，但是有可能在家族史里邊，有類似相同的病人。也就是說家族史可能有陽性，尤其是那些胸腺腫瘤等等的患者，往往家族里邊可能會(huì)出現(xiàn)，相同的胸腺腫瘤病變的患者。但是臨床上治療原則是一樣的，它是不是有遺傳，現(xiàn)在沒有更多的證據(jù)來說明。但是有一些患者，可能在家屬，在親人之間，有可能同樣的病癥會(huì)發(fā)生。這里邊有很復(fù)雜的原因，有腫瘤的原因，有免疫方面的原因，這個(gè)問題，現(xiàn)在還不是研究得很透徹，所以它是不是遺傳，目前還很難下一個(gè)明確的結(jié)論。
01:22
黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2019-12-05 4593次
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力，是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時(shí)候，特別吃一些比較硬的時(shí)候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強(qiáng)，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。
01:23
黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2019-12-04 7159次
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重癥肌無力會(huì)不會(huì)遺傳？重癥肌無力確實(shí)具有遺傳傾向，但是重癥肌無力的發(fā)病除了和遺傳因素有關(guān)，還和機(jī)體的環(huán)境因素有關(guān)，有些患者如果存在環(huán)境因素的改變，比如病毒等感染，誘發(fā)機(jī)體出現(xiàn)過敏反應(yīng)或者是存在自身免疫性的疾病，這些患者有可能會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭的病變，患者會(huì)出現(xiàn)重癥肌無力的患者，需要及時(shí)的應(yīng)用藥物進(jìn)行治療。還有一些患者如果存在胸腺瘤，也容易使患者出現(xiàn)重癥肌無力，對(duì)于這些患者來說需要進(jìn)行手術(shù)治療，重癥肌無力的患者直系親屬當(dāng)中出現(xiàn)重癥肌無力的傾向要比普通人群要高，但并不是100%遺傳。語音時(shí)長(zhǎng) 01:11”
陳麗平
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2019-09-17 2032次
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重癥肌無力會(huì)不會(huì)誤診重癥肌無力是有可能引起誤診的。因?yàn)樵卺t(yī)療方面是沒有什么是絕對(duì)性的，一般建議檢查的時(shí)候如果發(fā)現(xiàn)不一樣有異常，建議再次進(jìn)行檢查，再次確診。重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免性疾病。臨床上主要表現(xiàn)為部分或者是全身骨骼肌無力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀可以減輕。患病率為77到150萬，年發(fā)病率就是4到11或者是100萬，女性患病率大于男性比例占到三比二，各年齡段均有發(fā)病，兒童是在一到五歲居多。一般它的發(fā)病原因與自身免疫性疾病感染、藥物環(huán)境等等有關(guān)。主要臨床表現(xiàn)就是重癥肌無力病人發(fā)病初期往往感到眼或者肢體酸脹不適或者是視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或者是月經(jīng)來潮時(shí)疲乏加重。隨著病情的發(fā)展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點(diǎn)是肌無力，于下午或者是傍晚勞累后加重，晨起或者是休息后減輕，這種現(xiàn)象就稱之為晨輕暮重。語音時(shí)長(zhǎng) 1:43”
李佳
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-10-07 2762次
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重癥肌無力會(huì)不會(huì)遺傳病情分析：重癥肌無力是有可能會(huì)遺傳的，因?yàn)橹匕Y肌無力是一種比較嚴(yán)重的神經(jīng)免疫系統(tǒng)疾病，在臨床上表現(xiàn)為神經(jīng)和肌肉接頭的傳遞障礙，臨床癥狀表現(xiàn)為全身無力酸軟，還有可能會(huì)出現(xiàn)吞咽困難，呼吸困難等等。意見建議：建議患者要配合醫(yī)生積極治療，建議患者在平常的飲食方面要注意養(yǎng)成良好的習(xí)慣，不吃辛辣刺激食物，多吃一些新鮮蔬菜和高營養(yǎng)食物。
李順蘭
主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院
2021-02-19 603次
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重癥肌無力會(huì)不會(huì)傳染病情分析：重癥肌無力不會(huì)傳染，這是因?yàn)橹匕Y肌無力是一種自身免疫系統(tǒng)紊亂而導(dǎo)致的疾病，破壞了正常的機(jī)體正常秩序，神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜的乙酰膽堿受體不能行使正常的功能。意見建議：建議患者及時(shí)到神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行治療，如果發(fā)生危急現(xiàn)象，影響呼吸等，要及時(shí)去急診科救治。同時(shí)患者在日常生活中應(yīng)該有人照顧生活起居，避免跌落、發(fā)生吞咽困難等現(xiàn)象。
李順蘭
主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院
2020-07-05 1702次
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重癥肌無力會(huì)不會(huì)誤診重癥肌無力是有可能引起誤診的。因?yàn)樵卺t(yī)療方面是沒有什么是絕對(duì)性的，一般建議檢查的時(shí)候如果發(fā)現(xiàn)不一樣有異常，建議再次進(jìn)行檢查，再次確診。重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免性疾病。臨床上主要表現(xiàn)為部分或者是全身骨骼肌無力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀可以減輕?；疾÷蕿?7
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-01-24 201次
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重癥肌無力會(huì)不會(huì)傳染重癥肌無力是一種自身獲得性的免疫性的疾病，神經(jīng)和肌肉之間有一個(gè)突觸后膜，神經(jīng)和肌肉之間突觸后膜上的信號(hào)傳導(dǎo)障礙，導(dǎo)致的骨骼肌無力。重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的一種免疫反應(yīng)，它不是傳染病，所以重癥肌無力不會(huì)人與人之間相互傳染，這個(gè)患者可以放心。但是重癥肌無力患者一旦明確診斷之后需要患者盡早
劉愛華
副主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2021-12-20 112次
