?重癥肌無力動作電位降低是由于重癥肌無力患者本身的病變就在神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜，在后膜上面的乙酰膽堿受體受到損害，受體的數(shù)目就會減少，就會出現(xiàn)重癥肌無力動作電位的降低。
重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙所引起的獲得性的自身免疫性疾病，病變主要在神經(jīng)肌肉接觸的突觸后膜。
臨床上主要表現(xiàn)為部分或者全身骨骼肌的無力和易疲勞，活動后可加重，經(jīng)過休息和應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑之后癥狀可以減輕。
重癥肌無力動作電位降低是由于
熊洪海主治醫(yī)師
吉安市中心人民醫(yī)院 普通內(nèi)科
2018-11-13 3648次
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，這種無力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。
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主任醫(yī)師北京醫(yī)院
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力，是一個神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。
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黃世昌
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高鉀血癥的靜息電位和動作電位高鉀血癥時，動作電位零期模擬電位上升的速度減慢，幅度減小，因而興奮的闊福減慢，傳導性降低，故心房內(nèi)、房室間和心室內(nèi)均可發(fā)生傳導延緩，或者阻止的現(xiàn)象。心電圖上可見代表心房去極化的p波壓低、增寬或消失。代表房室傳導的PR期間延長，代表心室去極化R波降低，代表心室內(nèi)傳導的QRS綜合波增快。語音時長 1:03”
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什么是重癥肌無力？重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭疾病，也是神經(jīng)內(nèi)科的一種經(jīng)典疾病，與自身免疫功能異常是有關(guān)系的。患者體內(nèi)出現(xiàn)了異常的抗體，破壞了突觸后膜上的乙酰膽堿受體從而導致神經(jīng)沖動不能有效的傳遞給肌肉，這就是重癥肌無力了。患者一般會出現(xiàn)眼瞼下垂，視物重影，出現(xiàn)身體的無力，早晨起來癥狀比較輕，下午的時候癥狀會出現(xiàn)加重，嚴重的患者還會出現(xiàn)呼吸困難。建議患者要及時就診，完善相關(guān)抗體檢查，使用免疫調(diào)節(jié)類藥物治療。語音時長 01:08”
張輝
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什么是重癥肌無力病情分析：重癥肌無力是由于神經(jīng)肌接頭處的膽堿酯酶蓄積，造成突觸后膜的乙酰膽堿受體含量減少，從而導致骨胳肌無力的一種疾病。意見建議：重癥肌無力的患者需要在神經(jīng)內(nèi)科進行檢查和治療，患者需要完善單纖維肌電圖，重復電刺激，腦脊液檢查以明確診斷。有條件的醫(yī)院還可以進行乙酰膽堿含量測定。診斷明確后，應(yīng)當給予膽堿酯酶抑制劑以及糖皮質(zhì)激素治療。
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