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• 什么是先天性脊髓栓系綜合征

  先天性脊髓栓系綜合征是指因為先天性的因素造成脊髓被固定在硬脊膜和椎管內不能自由活動，而引起患者出現(xiàn)下肢的肌力減退、疼痛，以及大小便功能障礙，為主要表現(xiàn)的一類疾病。這類疾病具體病因可以有脂肪變性、脊髓圓錐部位的脂肪瘤、畸胎瘤、表皮樣囊腫，以及椎管的骨性縱裂等原因，造成脊髓被固定在椎管內硬脊膜內。這種疾病需要通過神經外科的手術方式來解除引起脊髓栓系的病因，使脊髓結構和活動度恢復到正常。如果沒有及時進行病因治療和手術治療，患者的功能障礙常會進行性加重，一旦發(fā)生尿便失禁，那么在手術之后這些功能也是難以完全恢復的。所以對于發(fā)現(xiàn)骶尾部皮膚有比較明顯的血管瘤、毛發(fā)、陷窩，或者是比較明顯的膨出的患兒，應該及時到醫(yī)院檢查，明確是否有脊髓栓系綜合征，并及時進行手術治療，以免發(fā)生嚴重的神經功能障礙。

  

  01:55
  范存剛 主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院

  2018-12-25 17477次

• 甲亢高代謝綜合征有什么表現(xiàn)

  甲亢高代謝綜合征，事實上應該甲亢的時候，患者可以表現(xiàn)出高代謝的癥候群。在甲亢的時候，甲狀腺激素的合成和分泌過多，就有可能引起神經系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)，它的興奮性增高，代謝亢進，可以表現(xiàn)為有些病人，就會很容易激惹，甚至表現(xiàn)出神經質樣的表現(xiàn)，還有有些患者就是怕熱，出汗比較多，再就是心悸。如果去檢查他的脈搏，心率、脈搏也是比較快的，甚至有些患者出現(xiàn)大便次數(shù)增多，腹瀉。還有些患者就是出現(xiàn)低熱，去了解他并沒有感染的情況。還有一些患者出現(xiàn)，就是說食欲亢進，但是體重反而是減輕的，甚至有些病人，可以表現(xiàn)失眠等等，這都是甲亢的時候。因為甲狀腺激素過多，所引起的高代謝的一些表現(xiàn)。

  

  01:45
  劉石平 主任醫(yī)師中南大學湘雅二醫(yī)院

  2019-04-12 6266次

• 膽道畸形異常如何導致嬰兒肝炎綜合征
  在嬰兒肝炎綜合征中有一部分患兒是由于膽道畸形導致的膽汁排泄不良引發(fā)的黃疸，其中最常見的包括：第一種，是先天性膽管閉鎖，膽管擴張和肝內膽管發(fā)育不良，先天性膽管閉鎖是發(fā)生于胎兒后期，生后早期以及新生兒期的一種進行性病變，它是由于某種原因導致肝內和肝外膽管阻塞，使膽汁排泄的通道梗阻，并逐步形成不同程度的膽道閉鎖，多數(shù)學者認為圍生氣感染所致的炎癥病變是導致本病的重要因素。第二種，是先天性膽管擴張癥，它是一種由于多種因素參與的先天性發(fā)育畸形，胚胎期時胰膽發(fā)育異常，膽總管和胰管未能正常分離，導致胰液返流入膽管，膽總管遠端狹窄，膽道內壓力增高，歐弟括約肌神經肌肉功能失調是本病的綜合致病因素。第三種，是Caroli病,又稱先天性肝內膽管擴張癥,他是一種常染色體隱性遺傳,以男性多見,一般以復發(fā)性膽管炎為主要特點。
  語音時長 01:50”
  余夢楠 主治醫(yī)師中國人民解放軍陸軍總醫(yī)院

  2018-10-20 2242次

• 感染如何導致嬰兒肝炎綜合征
  感染包括肝臟的原發(fā)性感染和全身感染累及肝臟，都有可能導致嬰兒出現(xiàn)肝炎綜合癥。臨床上所謂的TORCH綜合癥包括了主要的感染病原，也就是弓形蟲、風疹病毒、巨細胞病毒、單純皰疹病毒以及嗜肝病毒、EB病毒、柯薩奇病毒B組、?？刹《竞拖俨《镜?。細菌感染如金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、沙門菌、厭氧菌、肺炎球菌以及鏈球菌等。另外還有一些條件致病菌，往往在全身感染時累及肝臟。近年來，梅毒螺旋體引起肝炎綜合癥的病例有所增加，人類免疫缺陷病毒這些新的病原體的母嬰傳播，引起肝炎綜合癥也應引起注意。
  語音時長 1:31”
  余夢楠 主治醫(yī)師中國人民解放軍陸軍總醫(yī)院

  2018-10-26 1578次

• 先天性代謝異常如何導致嬰兒肝炎綜合征
  先天性代謝異常可累及肝臟，但只有少數(shù)會引起嚴重的持續(xù)性的肝損害，一般來說有代謝性累積病變都伴有顯著的肝大，而有損傷者往往有中等度肝大，按其種類可包括糖類代謝異常，氨基酸基蛋白質代謝異常，脂質代謝異常，膽汁酸代謝異常，抗胰蛋白酶缺乏癥。
  孔琦 主治醫(yī)師大連市婦女兒童醫(yī)療中心

  2018-12-16 2202次

• 膽道畸形異常如何導致嬰兒肝炎綜合征
  有一部分患兒是由于膽道畸形導致膽汁排泄不良引發(fā)的黃疸，其中包括先天性膽管閉塞，膽管擴張和肝內膽管發(fā)育不良。第二種是先天性膽管擴張癥，它是一種由于多種因素參與的先天性發(fā)育畸形胚胎時期一旦發(fā)育異常，膽總管和胰總管不能正常分離，導致胰液反流入膽管。但總管遠端狹窄，膽道內壓力增加。第三種是Caroli病，又稱先天性肝內膽管擴張癥。
  孔琦 主治醫(yī)師大連市婦女兒童醫(yī)療中心

  2018-12-16 2002次

• 什么是先天性水痘綜合征
  先天性水痘綜合征是由于胎兒在孕早期暴露與水痘帶狀皰疹病毒導致的，此綜合征主要影響皮膚肢體眼睛和腦，典型的皮膚損害成鋸齒狀的斑痕形成，受累肢體短，而且發(fā)育不良。也可以在幾乎皮膚改變也無肢體改變者出現(xiàn)白內障，或者大腦廣泛發(fā)育不全，偶爾有小頭畸形并有腦內鈣化，其他表現(xiàn)，包括低出生體重、關節(jié)痙攣，先天性髖關
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2021-12-15 175次

• 什么是先天性水痘綜合征
  先天性水痘綜合征是一種由于孕婦在妊娠期間感染水痘-帶狀皰疹病毒，通過胎盤感染胎兒導致的罕見疾病。該病癥對胎兒的影響深遠，可能導致胎兒出現(xiàn)多種先天性缺陷和發(fā)育異常。一、病癥影響先天性水痘綜合征的胎兒，在出生時或出生后不久，可能會出現(xiàn)皮膚瘢痕、
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2025-02-14 0次