格林巴利綜合征是不遺傳的，格林巴利綜合征病因尚不明確，可能與體液免疫有關。
格林巴利綜合征是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病，患者呈急性或亞急性臨床經(jīng)過，多數(shù)可完全恢復，嚴重者可引起致死性呼吸麻痹和雙側面癱。
格林巴利綜合征臨床的典型癥狀可表現(xiàn)為以下幾點，運動功能障礙，感覺障礙，反射障礙等。
格林巴利綜合征遺傳嘛
趙微主治醫(yī)師
錦州市中心醫(yī)院 神經(jīng)內科
2018-10-22 2012次
為你推薦
-
帕金森綜合征會遺傳嗎目前來說帕金森的確切病因還不是太清楚，最常見的比如接觸殺蟲劑、除草劑，這些有機毒品是一個方面。當然后來其他的因素也有很多，很多不是這方面的職業(yè)，也不接觸這些材料或者物品等也會出現(xiàn)。那么還有一部分就是遺傳，遺傳是在整個發(fā)病率中占得比較少，大概在5%左右。家族可能一家?guī)状硕加信两鹕?，這種病例我們也是有的，大概占的比例也相對比較少。
01:29
凌至培
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2019-05-10 5737次
-
KT綜合征會遺傳嗎？很多孩子的家長知道孩子是KT綜合征之后比較擔心，然后問這種疾病是不是一種遺傳疾病，或者是有些人想要二胎的，特別擔心第二個孩子會不會也有這種KT綜合征。首先KT綜合征是一種基因突變疾病，并不是一種遺傳疾病。因為有專門的統(tǒng)計，超過600例的KT綜合征，他的父母都沒有KT綜合征，一些成年人的孩子也沒有KT綜合征。
01:06
尹杰
副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2018-05-16 8241次
-
格林巴利綜合征遺傳格林巴利綜合癥是一種常見病多發(fā)病，是指一種急性起病，一組神經(jīng)系統(tǒng)自身免性疾病，神經(jīng)根外周神經(jīng)損傷為主，伴有腦脊液中蛋白細胞分離為特征的綜合征，又稱為格林巴利綜合癥，任何年齡和男女均可得病，但以男性青壯年為多見。格林巴利綜合癥會不會遺傳？下面就來給大家做一個詳細的介紹。格林巴利綜合征是一種急性或者是亞急性發(fā)作，慢性損害神經(jīng)根以及中樞神經(jīng)的一種疾，其病的并發(fā)嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質、錐體細胞而危機到生命，屬于免疫性的疾病。大多屬于病毒感染所致，由此看來格林巴利綜合癥是和神經(jīng)系統(tǒng)有關的一種疾病，所以格林巴利綜合癥的遺傳性很小，廣大患者朋友不用擔心格力巴利綜合癥的遺傳問題，而更要關心的是格林巴利綜合征治療上面的問題，早期的治療多以激素及蛋白療法治療，只能控制病人繼發(fā)，不能恢復神經(jīng)，而且過多的用激素治療會損害人體免疫而復發(fā)，并導致原損的神經(jīng)再度損害，治療不當，延誤治療，受累的神經(jīng)會更加廣泛。語音時長 1:37”
李佳
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-10-06 3522次
-
格林巴利綜合征遺傳么?一，急性炎癥性的脫水鞘性的多發(fā)性神經(jīng)病，不是遺傳性疾病與遺傳因素關系很小，進展迅速，但大多可恢復的運動型神經(jīng)病，發(fā)病前都有呼吸道的感染。首發(fā)表現(xiàn)就是四肢的對稱性無力，進展迅速但多數(shù)是預后良好，格林巴利綜合征它約有5%到7%的患者和基因遺傳有關。二，患病后平均壽命是五到七年，最短壽面是不到一年的，經(jīng)積極治療的患者，最長壽命可達三十年以上。所以，格林巴利綜合征患者應當積極治療，讓壽命得以延長，生命得到保障。語音時長 1:01”
李佳
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-09 2518次
-
格林巴利綜合征遺傳么格林巴利綜合征是由病毒感染誘發(fā)的神經(jīng)脫髓鞘病變，既不是傳染病，也不是遺傳性性疾病。是由于抵抗力病毒感染侵犯周圍神經(jīng)，引起肢體麻木，感覺減退。早期是感冒癥狀，如果不及時治療，病情加重。多數(shù)患者發(fā)病前有巨細胞病毒、EB病毒或支原體等感染，但少數(shù)病例的病因不明。本病性質尚不清楚，可能與免疫損傷有關。
劉博
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-12-09 2002次
-
格林巴利綜合征有遺傳嗎格林巴利綜合征是由于病毒引起的，屬于神經(jīng)系統(tǒng)疾病，目前證實不會被遺傳。 是由于抵抗力病毒感染侵犯周圍神經(jīng)，引起肢體麻木，感覺減退，早期是感冒癥狀，如果不及時治療，病情加重。多數(shù)患者發(fā)病前有巨細胞病毒、EB病毒或支原體等感染，但少數(shù)病例的病因不明。
蘇德泉
主治醫(yī)師復旦大學附屬兒科醫(yī)院
2018-12-31 2602次
-
格林巴利綜合征遺傳嗎目前還沒有證明格林巴利綜合征屬于遺傳性疾病。格林巴利綜合征產(chǎn)生的病因大多數(shù)患者都是由巨細胞病毒、EB病毒或者支原體的感染，少數(shù)患者病因不明。該病性質上不清楚，可能跟免疫損傷有關，給患者血清注射于動物神經(jīng)可產(chǎn)生靜脈周圍脫髓鞘病變，所以患者的神經(jīng)組織中往往會形成免疫復合物，該病可能是與體液免疫有關，但至
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-05-24 179次
-
格林巴利綜合征表現(xiàn)格林巴利綜合征最主要的表現(xiàn)就是運動障礙，患者會出現(xiàn)肢體麻痹，這是最常見的癥狀，并且會逐漸的影響到下肢的軀干，通常在幾天到兩周內，病情發(fā)展到高峰，危重病人在1-2天內迅速惡化。完全肢體麻痹，呼吸肌和吞咽肌麻痹，呼吸困難和吞咽困難都會危及生命。有的患者會出現(xiàn)感覺上的障礙，比如麻木和刺痛感，可以在同一時間
孫永安
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2018-12-19 13674次
