?混合性結締組織病是一種自身免疫性疾病，臨床上具有以下四種疾病的臨床特征，系統(tǒng)性紅斑狼瘡、系統(tǒng)性硬化、多發(fā)性肌炎、類風濕關節(jié)炎。
本病的治療是針對各種癥狀對癥處理以及改善病情，控制進展，輕癥患者可以用非甾體類抗炎藥，羥氯喹，血管擴張劑和小劑量糖皮質激素，病情較嚴重并且累及重要臟器者，常需要大劑量糖皮質激素及免疫抑制劑環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤等。
混合性結締組織病治療該怎么做
潘童副主任醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 風濕免疫科
2018-06-14 1498次
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混合性結締組織病能治好嗎混合性結締組織病是指的含有兩組到三組以上的這種結締組織病，或者是自身免疫性疾病的一組疾病。那么混合性結締組織病，和其他的自身免疫性疾病一樣的，都是屬于慢性的免疫性的疾病。那么目前來講的話，我們可以控制，可以達到臨床緩解，預防并發(fā)癥。但是目前的醫(yī)療水平來講的話，還沒有達到根治這樣的一個情況。
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陶燕
副主任醫(yī)師湖北省新華醫(yī)院
2018-10-23 12795次
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風濕結締組織病結締組織病是指的自身免疫反應的總稱，主要這類疾病是損害結締組織，結締組織在身體各個部位都有分布，各個臟器都是存在的。實際上我們結締組織是一個總稱，結締組織病里面也可以分系統(tǒng)性紅斑狼瘡、混合性結締組織病、肌炎、皮肌炎、未分化結締組織病等等一系列，很多。就是說我們現在把自身免疫疾病，實際上可以等同于都是叫結締組織病了，那么結締組織病是一個總稱，那就要具體看你分類成什么疾病，具體什么疾病，所以實際上等同于我剛才說的系統(tǒng)性紅斑狼瘡的這個疾病，道理是一樣的。
01:05
黃安斌
主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院
2018-10-25 14931次
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混合性結締組織病診斷該怎么做?混合性結締組織病是同時具有系統(tǒng)性紅斑狼瘡，系統(tǒng)性硬化多發(fā)性肌炎和類風濕關節(jié)炎臨床特征的重疊綜合征。診斷包括主要標準，肌炎，肺部受累，雷諾現象或者食管蠕動功能降低，手腫脹和手指硬化，抗u1rnp抗體陽性，以及抗SM抗體陰性。次要標準，包括脫發(fā)，白細胞減少，貧血，心包炎關節(jié)炎，三叉神經病變，頰部紅斑，血小板減少，肌炎，手背腫脹，符合四個主要標準，伴有抗u1rnp抗體的高度升高，便可以診斷。語音時長 1:28”
潘童
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-06-14 1787次
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混合性結締組織病怎么治療混合性結締組織病的治療是以系統(tǒng)性紅斑狼瘡、多發(fā)性肌炎、類風濕關節(jié)炎和系統(tǒng)性硬化的治療原則為基礎的。第一，雷諾現象，出現這樣的癥狀的時候，首先是要注意保暖，避免手指外傷，可以應用一些抗血小板聚集的藥物，還有一些擴血管的藥物來改善癥狀。第二，出現關節(jié)炎的，輕者可以應用非甾體抗炎藥，重者可以加用甲氨蝶呤或抗瘧藥。以肌炎為主要表現的，可以選用糖皮質激素和免疫抑制劑。輕癥的或慢性病程的，以小中量的激素為主，急性病程或重癥的，要用大量的激素，同時也要聯用甲氨蝶呤，必要的時候，需要靜脈的給予免疫球蛋白，出現肺動脈高壓了，這個時候是混合性結締組織病致死的一個主要原因，應當早期積極的治療，除了阿司匹林，鈣通道組織劑這些藥物以外，還應當應用糖皮質激素和免疫抑制劑。出現腎臟病變了，也是要用到激素和免疫制劑。語音時長 1:44”
關飛
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-01-20 2181次
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混合性結締組織病能吃啥混合性結締組織病，能吃一些富含高營養(yǎng)，高蛋白，易消化和富含維生素以及富含鈣的食物，比如牛奶，奶制品，蛋清，瘦肉，淡水魚肉，豆制品，黑木耳，黃花菜，綠色蔬菜，深色水果等，要避免油膩油炸食品的攝入，也不要吃辛辣刺激性的食物，要戒煙戒酒。
潘童
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-01-13 1802次
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什么叫混合性結締組織病混合結締組織病是一種同時或不同時具有系統(tǒng)性紅斑狼瘡、多發(fā)心肌炎、硬皮病、類風濕關節(jié)炎等疾病的混合表現，血中有高滴度效價的斑點型ANA和高低度U1RNP抗體的疾病。癥狀表現主要有：乏力、易疲勞、關節(jié)痛等。
儲永良
副主任醫(yī)師廣東省中醫(yī)院
2018-12-19 1901次
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如何確診混合性結締組織病混合性結締組織病的確診，目前主要是依賴一些典型的臨床癥狀和實驗室檢查指標來進行的。目前主要是采用美國的一種分類標準，其中包括：一，主要標準是指：1，肌炎。2，有肺部受累。3，有雷諾現象或者食管蠕動功能降低。4，有手指腫脹或者手指的硬化。5，抗ena系列明顯陽性，抗u1rnp抗體陽性以及smith抗體
楊鐵生
主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院
2022-04-08 429次
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活動性混合性結締組織病活動性結締組織病是同時具有系統(tǒng)性紅斑狼瘡、系統(tǒng)性硬化多發(fā)性肌炎和類風濕關節(jié)炎臨床特征的重疊綜合征。本病在活動期的表現主要是雷諾現象、多發(fā)性新出現的關節(jié)炎、手指腫脹、指端硬化、肺纖維化、貧血、白細胞減少、血小板減少等。實驗室檢查可以出現血沉明顯增快、高丙種球蛋白血癥以及高效價的抗U1RNP抗體。
楊鐵生
主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院
2022-01-26 131次
