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• 醛固酮增多癥怎么治療

  醛固酮增多癥首選治療方式是手術(shù)治療，對(duì)于手術(shù)難以治療的醛固酮增多癥選擇藥物治療。醛固酮增多癥更多是特指原發(fā)性醛固酮增多癥，在原發(fā)性醛固酮增多癥里有五大類型，一個(gè)是醛固酮瘤，另外一個(gè)是特發(fā)性醛固酮增多癥，還有一個(gè)是原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)增生，還有就是家族性的醛固酮增多癥以及分泌醛固酮的腎上腺皮質(zhì)癌或者異位醛固酮分泌瘤或癌等綜合疾病。其中確定能做手術(shù)或者最容易做手術(shù)的是單側(cè)醛固酮瘤或單側(cè)腎上腺增生，因?yàn)槎ㄎ缓苊鞔_，就是發(fā)生瘤或者增生的這一側(cè)腎上腺做手術(shù)切除就可以。其他任何引起醛固酮增多的腎上腺疾病基本上都是要靠腎上腺分側(cè)取血，先把兩側(cè)腎上腺到底哪一邊醛固酮分泌增多確定下來(lái)，才能夠做手術(shù)。如果確定不下來(lái)，兩邊腎上腺分泌的醛固酮都增多，增多的比例都差不太多，這時(shí)不能兩邊都切，切一邊又沒(méi)有效果，這時(shí)就只能選擇藥物治療。

  

  01:51
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2021-09-17 3837次

• 如何減輕手足多汗癥

  手足多汗很常見(jiàn)，主要表現(xiàn)手掌和腳底部都容易出汗，輕度的患者只會(huì)感覺(jué)到手掌比較濕潤(rùn)，但是重度的患者手掌上可以出現(xiàn)肉眼分辨出來(lái)明顯的汗珠，而且手掌也特別的冰冷?；颊呦胍獪p輕癥狀，可以通過(guò)生活的預(yù)防措施和藥物治療，生活預(yù)防主要是注意個(gè)人衛(wèi)生，當(dāng)出汗時(shí)應(yīng)盡快擦汗或洗澡，洗澡時(shí)可以適當(dāng)?shù)膽?yīng)用一些消毒液或消毒肥皂，這樣可以抑制細(xì)菌的滋生，天氣炎熱時(shí)或劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)應(yīng)盡量穿寬松、透氣的衣物和鞋子，有利于保持腳部和腋下干燥，幫助減少癥狀。有些患者常常因?yàn)槭趾湍_經(jīng)常出汗而困惱，甚至有異味的情況，害怕與別人交際，因?yàn)榻浑H的時(shí)候要和別人握手，或者是進(jìn)行一些其他的肢體接觸，因此感到尷尬，患者預(yù)防的同時(shí)，還可以使用止汗劑治療，比如：西施蘭夏露烏洛托品溶液，藥物可以收斂毛孔，減少汗液的分泌，還有殺菌作用，可用于手足多汗的患者。如需用藥，或想要了解更多用藥知識(shí)，請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導(dǎo)下合理用藥。

  

  01:37
  陳帥 藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2021-05-21 51608次

• 何謂組織細(xì)胞增多癥
  本病是一組單核巨噬細(xì)胞，即組織細(xì)胞異常增生的疾病，比較罕見(jiàn)。因病因不明故定名為組織細(xì)胞增生癥。雖然各種病累及的臟器范圍如果皮膚，淋巴結(jié)，腦垂體等，發(fā)病年齡，臨床表現(xiàn)各不相同，但肺部都有不同程度的累及，組織學(xué)改變也同樣為單核巨噬細(xì)胞異常增生和嗜酸粒細(xì)胞浸潤(rùn)，而形成間質(zhì)性肉芽腫，嗜酸細(xì)胞肉芽腫主要損害肺臟，故肺臟病損害為本組疾病的代表，表現(xiàn)就是組織細(xì)胞異常增加，診斷需要依賴肺組織活檢。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:04”
  李娜 主治醫(yī)師銅陵市立醫(yī)院

  2018-10-26 2460次

• 組織細(xì)胞增多癥臨床表現(xiàn)
  ?臨床表現(xiàn)約20%的患者無(wú)癥狀，僅在胸部x線體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)，多數(shù)發(fā)病遲緩，可有低熱，乏力，干咳，呼吸困難，20%患者合并尿崩癥。另20%患者可并發(fā)單個(gè)或多發(fā)性腸骨肉芽腫，周圍血象無(wú)嗜酸粒細(xì)胞增多，有些患者可自行緩解，但常反復(fù)發(fā)病，最后形成肺纖維化，肺囊腫，如囊腫破裂可并發(fā)自發(fā)性氣胸，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致呼吸及右心功能衰竭，x線示彌漫性微小，邊緣不清，斑點(diǎn)狀陰影，晚期因大量纖維化形成蜂窩肺。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:04”
  李娜 主治醫(yī)師銅陵市立醫(yī)院

  2018-10-22 1618次

• 反應(yīng)性組織細(xì)胞增多癥怎么回事
  反應(yīng)性組織細(xì)胞增多癥，簡(jiǎn)稱為嗜血綜合征。是一種單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的良性疾病，多與感染免疫調(diào)節(jié)紊亂性疾病，結(jié)締組織病，亞急性細(xì)菌性心內(nèi)膜炎，免疫抑制有關(guān)。反應(yīng)性組織細(xì)胞增多，可以隨原發(fā)病而產(chǎn)生不同的癥狀，大多數(shù)人可以有發(fā)熱，以高熱為主，伴有盜汗，體重減輕。也可能出現(xiàn)肝脾或者淋巴結(jié)的腫大皮疹。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-26 2001次

• 朗格罕氏細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥是什么
  朗格罕氏組織細(xì)胞增多癥(Langerhan's cell histiocytosis, LCH) 是一種臨床比較罕見(jiàn)和具有表現(xiàn)多樣性的疾病，在診斷與治療上往往令臨床醫(yī)師感到困惑。由于該病的罕見(jiàn)性而目前尚無(wú)確切的流行病學(xué)研究資料。 LCH好發(fā)于兒童與青少年，但也不乏成人病例報(bào)告，發(fā)病年齡1~40歲,平均9歲左右。LCH臨床癥狀呈現(xiàn)多樣性，從輕微的不適與刺癢、到特異性的溶骨病灶均可見(jiàn)；其他臨床表現(xiàn)包括慢性中耳炎、尿崩癥、發(fā)熱、體重下降、疼痛、腫塊、肝脾和淋巴結(jié)腫大等。溶骨性破壞是LCH最典型的臨床表現(xiàn)，最多見(jiàn)侵犯的骨骼是顱骨、長(zhǎng)骨和肋骨。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2018-11-20 3901次

• 朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥的早期癥狀
  朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥簡(jiǎn)稱LCH，是一種原因未明的組織細(xì)胞增生性疾病。其早期癥狀多樣，具體如下：患者可能會(huì)在皮膚表面出現(xiàn)皮疹，這些皮疹主要分布在軀干、頭皮和頸部。此外，淋巴結(jié)腫大也是常見(jiàn)的早期表現(xiàn)，特別是在耳后、頸部等部位，患者可能會(huì)觸摸到
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-10-31 0次

• 朗格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥
  朗格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥是指一種為朗格罕細(xì)胞為主的組織細(xì)胞，這種細(xì)胞在單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)廣泛增生浸潤(rùn)，從而可以引發(fā)一系列的癥狀，稱之為朗格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥。朗格罕組織細(xì)胞增生癥，有的把它界定為一種惡性克隆性疾病，也有的把它界定為非腫瘤性增生，屬于免疫反應(yīng)性疾病，考慮和免疫缺陷有關(guān)系。一般來(lái)說(shuō)免疫力
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-02-12 12289次