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腎病綜合征膜增生性c3腎小球腎炎

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醫(yī)生主講實(shí)錄

腎病綜合癥分為五種病理類型,其中膜增生性腎小球腎炎是其中的一種,它又稱為系膜毛細(xì)血管性腎小球腎炎,低補(bǔ)體性腎小球腎炎,它的光鏡下覺較常見的病理改變,為系膜細(xì)胞和系膜基質(zhì)彌漫重度增生,并可以插入到腎小球基底膜和內(nèi)皮細(xì)胞之間,使毛細(xì)血管袢呈雙軌征,免疫病理檢查,常可見igg和c3呈顆粒狀在系膜區(qū)及毛細(xì)血管壁沉積,電鏡下系膜區(qū)和內(nèi)皮下可見電子致密物沉積。

該病占我國原發(fā)性腎病綜合征的10%至20%,好發(fā)于青少年,男女比例大致相等,多數(shù)的患者腎功能損害,高血壓及貧血出現(xiàn)的比較早,病情多持續(xù)進(jìn)展,本病對(duì)于激素和細(xì)胞毒藥物的應(yīng)用敏感性比較差,僅對(duì)部分兒童病例有效,約50%的病人在十年內(nèi)發(fā)展至終末期腎衰竭,是預(yù)后最差的一種腎病綜合征綜合征的類型。

以上內(nèi)容僅供參考

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