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• 地中海貧血有什么癥狀

  地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應該有的癥狀，地中海貧血都應該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會出現(xiàn)，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會逐漸出現(xiàn)，越來越嚴重的一個貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對重型地中海貧血來講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會出現(xiàn)骨質(zhì)的一些變形，出現(xiàn)特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變?？傮w來講的話，除了這個貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長期的輸血以后的一些病人，可能會引起嚴重的血色病，出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問題，都是地中海貧血的一些癥狀。

  

  01:21
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 139940次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 64043次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-24 17112次

• 地中海貧血的癥狀
  地中海貧血有三種類型，不同類型癥狀表現(xiàn)也不一樣，下面是一些，這是三種類型的相關介紹：一、輕型，輕度貧血或無癥狀，一般在調(diào)查家族史時發(fā)現(xiàn)。二、中間型，輕度至中間貧血患者大多可存活至成年。三、重型，出生數(shù)日即可出現(xiàn)貧血，肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)有頭大，眼距增寬，馬鞍鼻，額突出，兩頰突出，其典型的表現(xiàn)為，囤撞頭，長骨和骨折，骨骼改變是骨髓造血功能亢進，骨腔變寬，皮質(zhì)變薄所致。
  語音時長 1:16”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-09-06 11323次

• 地中海貧血小孩的癥狀有哪些
  地中海貧血又名珠蛋白生成障礙性貧血，屬于遺傳性貧血，主要見于南方、兩廣地區(qū)，主要是血紅蛋白內(nèi)的主蛋白生成障礙導致貧血。一般癥狀是皮膚黏膜蒼白、缺氧的表現(xiàn)。同時可導致小兒免疫力較低下，呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)等并發(fā)癥均可出現(xiàn)。 地中海貧血除了一般常見癥狀以外，可能有一些特殊面貌，如顴骨、前額突出等，同時也可以伴隨黃疸、肝脾腫大等表現(xiàn)。地中海貧血目前無特效治療，需要骨髓移植或是造血干細胞移植。
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2018-11-27 2203次

• 地中海貧血有哪些癥狀
  地中海貧血癥狀有頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現(xiàn)是臀狀頭,長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊,亦可見膽石癥、下肢潰瘍。皮膚蒼白、長期疲勞、呼吸短促等都是地中海貧血的一些癥狀。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-01 3103次

• 小孩地中海貧血
  小孩地中海貧血又稱海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血，由一種或幾種珠蛋白基因的突變所致。輕型患者無需特殊治療，重癥患者根據(jù)情況選擇輸血，祛鐵治療如服用去鐵胺、去鐵酮等藥物，基因活化及脾切除等方法醫(yī)治。小孩地中海貧血臨床一般分為α地中海貧血和β地中海貧血。α地中海貧血患者一般無貧
  蘇德泉 主治醫(yī)師復旦大學附屬兒科醫(yī)院

  2022-02-08 364次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次