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• KT綜合征是絕癥嗎？

  KT綜合征患兒的家長(zhǎng)，加入很多交流群，往往會(huì)看到有一些個(gè)別的，有這種特別嚴(yán)重的，像截肢、死亡的，往往會(huì)特別擔(dān)心，特別焦慮，說自己的孩子，將來會(huì)不會(huì)走到這一步，絕大多數(shù)的KT，特別是像靜脈型的，都是一個(gè)良性疾病，是可以有效控制的，一般來講就是，可以完全正常的生長(zhǎng)發(fā)育，壽命跟正常人也基本一樣，只要說做到有效控制，避免出現(xiàn)靜脈炎、血栓、潰瘍，是可以像正常人一樣的

  

  01:10
  尹杰 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-05-16 9189次

• 干燥綜合征什么病

  干燥綜合征是一個(gè)主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺體上皮細(xì)胞炎或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降，而出現(xiàn)口干、眼干外，還有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累而出現(xiàn)多系統(tǒng)損害的癥狀。血清中還有多種自身抗體和高免疫球蛋白血癥。本病分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。原發(fā)性干燥綜合癥是一種自身免疫性疾病，典型的臨床表現(xiàn)為口、眼干燥，并可累及腎、肺、神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)等多個(gè)系統(tǒng)，引起的全身器官受累。表現(xiàn)有肌肉無力、全身酸痛、干咳、胸悶、癲癇、軟癱、原因不明的肝炎、肝硬化、慢性腹瀉等。與原發(fā)性干燥綜合癥有所不同，繼發(fā)性干燥綜合征是指在已有肯定診斷的風(fēng)濕病，如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、混合性結(jié)締組織病、多發(fā)性肌炎和皮肌炎、系統(tǒng)性硬化病等基礎(chǔ)上出現(xiàn)了干燥綜合征。

  

  01:38
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2020-01-02 4154次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個(gè)疾病，它是一種克隆性的造血干細(xì)胞疾病，特征是血細(xì)胞減少，髓系細(xì)胞儀系或者是多系，出現(xiàn)病態(tài)造血，可以向高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化的一類疾病，這個(gè)疾病的病因大部分都是不是很明確。這個(gè)疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續(xù)六個(gè)月以上，出現(xiàn)一系或多系血細(xì)胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細(xì)胞數(shù)小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導(dǎo)致血細(xì)胞減少和病態(tài)造血的一些非造血系統(tǒng)疾病，骨髓涂片當(dāng)中，可以見到有幼稚以及原始細(xì)胞是小于10%的，骨髓涂片當(dāng)中可以占到5%到19%。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:20”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-29 5936次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細(xì)胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓性白血病轉(zhuǎn)化。臨床表現(xiàn)為造血細(xì)胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細(xì)胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細(xì)菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導(dǎo)致出血，病人可發(fā)生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發(fā)熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:32”
  楊智駿 主治醫(yī)師銅陵市中醫(yī)院

  2018-11-29 8978次

• 什么是骨髓增生異常綜合征
  這種綜合癥說白了就是和年齡有關(guān)系的一種疾病，隨著年齡的增長(zhǎng)及局部的骨骼退變，肌肉力量的減弱，會(huì)出現(xiàn)關(guān)節(jié)部位的不穩(wěn)定，這樣的長(zhǎng)久刺激就會(huì)導(dǎo)致骨質(zhì)增生，從而借助增生來穩(wěn)定關(guān)節(jié)，所以說這種情況并不能算是一種疾病，可以說是一種現(xiàn)象。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-02 4501次

• 骨髓增生異常綜合征是大病嗎
  骨髓增生異常綜合征，是造血干細(xì)胞的惡性克隆性疾病，它屬于重大疾病當(dāng)中的一種特殊類型。有向白血病進(jìn)行轉(zhuǎn)化的風(fēng)險(xiǎn)。這種疾病要盡早發(fā)現(xiàn)，盡早診斷，盡早的治療。
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-12-13 4805次

• 骨髓增生異常綜合征是慢病嗎
  骨髓增生異常綜合征是血液系統(tǒng)的疾病，它的特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化和發(fā)育的異常?；颊咧饕憩F(xiàn)為骨髓內(nèi)髓系細(xì)胞可以出現(xiàn)病態(tài)造血，可以出現(xiàn)一系或者多系血細(xì)胞的減少，還具有高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化的特點(diǎn)。發(fā)生骨髓增生異常綜合癥的時(shí)候，患者往往會(huì)出現(xiàn)貧血癥狀，有的時(shí)候還會(huì)有白細(xì)胞減少，患者容易繼發(fā)感染，發(fā)熱，血小
  劉鳳岐 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院

  2022-01-20 239次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機(jī)毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時(shí)，應(yīng)盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。2、接觸有機(jī)毒物：如果經(jīng)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次