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• 地中海貧血檢查費(fèi)用

  關(guān)于地中海貧血的檢查費(fèi)用，主要包括這么幾塊，第一就是要查血常規(guī)，還要做血紅蛋白電泳，有時候我們還要去做基因，地中海貧血基因的篩查，所以這幾項(xiàng)，還要做家系的調(diào)查，家里面人有沒有這方面的異常，因?yàn)樗且粋€遺傳性的疾病，所以這幾塊加起來，血常規(guī)20幾塊錢，血紅蛋白電泳也就是一兩百塊錢，基因檢查大概七八百塊錢，所以所有的再加上家系，家系里面可能好幾個成員，都要進(jìn)行檢查，就一個成員來講，可能要花1000多塊錢，1000到1500塊錢左右，就能查清楚，但是如果說，家里要查好幾個人的話，那就每個人要花這么多的錢。

  

  01:20
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 35375次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 64034次

• 地中海貧血檢查
  地中海貧血也叫海洋性貧血，主要是珠蛋白生成障礙性貧血，它是一種遺傳性的溶血性貧血。由于遺傳的基因缺陷，可以導(dǎo)致血紅蛋白當(dāng)中一種或者是一種以上珠蛋白鏈合成缺如和不足導(dǎo)致的貧血或者是病理的狀態(tài)。緣于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性，它使缺乏的珠蛋白鏈的類型數(shù)量以及臨床癥狀變異性比較大，根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈的種類以及缺乏的程度來進(jìn)行命名。對于這一類患者檢查主要是根據(jù)不同的珠蛋白來進(jìn)行相關(guān)的基因的檢測，根據(jù)不同的基因，可以分為β珠蛋白生成障礙性貧血和α珠蛋白生成障礙性貧血兩種不同類型的。
  語音時長 1:16”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-25 9984次

• 檢查地中海貧血要檢查幾個項(xiàng)目
  要檢查三個項(xiàng)目：一，首先就是要進(jìn)行血常規(guī)的檢查。在血常規(guī)的檢查里面要檢查很多的項(xiàng)目，一個是血紅蛋白，還有一些紅細(xì)胞，血清鐵蛋白，蛋白電泳，血清谷胱甘肽，過氧化物酶等項(xiàng)目，這些項(xiàng)目能確定有沒有地中海貧血。二，還有最好進(jìn)行一個骨髓的檢查，一些地中海貧血基因分析也是很重要。通過這些的檢查是可以很好的確定是不是有地中海貧血，還可以確定貧血的程度如何。再進(jìn)行一些相關(guān)的治療，地中海貧血的治療是很困難，但是一旦確診了有地中海貧血就要進(jìn)行一些相關(guān)的治療，一些輕微的地中海貧血是不用進(jìn)行治療，很多人不經(jīng)過治療也可以活到老。對于一些重度地中海貧血要經(jīng)過很好的治療，不然會有生命的危險。
  語音時長 2:03”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-26 13248次

• 檢查地中海貧血要檢查幾個項(xiàng)目
  地中海貧血需要檢查三個項(xiàng)目，首先就是要進(jìn)行血常規(guī)的檢查，在血常規(guī)的檢查里需要檢查很多項(xiàng)目，比如說血紅蛋白，紅細(xì)胞血清，鐵蛋白蛋白電泳等，還有最好就是要進(jìn)行一個骨髓檢查，一些地中海貧血基因分析也是比較重要的，通過這些檢查是可以很好的確定是不是有地中海貧血，還可以確定貧血的程度如何，根據(jù)具體情況進(jìn)行相關(guān)的診斷治療。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-18 3504次

• 地中海貧血怎么檢查
  地中海貧血篩查需先抽血做血常規(guī)檢查，若有異常則需進(jìn)行肽鏈檢測和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細(xì)的遺傳基因分析才能預(yù)測下一代是中型或重型地中海貧血患者。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-12-10 3502次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現(xiàn)發(fā)育不良等情
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-03-29 0次