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• 噬血細(xì)胞綜合征能好嗎

  噬血細(xì)胞綜合征，根據(jù)他的病情的輕重程度，目前的治愈率越來越高，所以大部分是可以治愈的。比方說像病毒感染相關(guān)的，一般感染相關(guān)的，自己自體的免疫功能又是正常的，這種情況下我們給予合適的藥物，尤其是有的時候用到小分子的靶向藥物，它的治愈率是很高的。但是對于嚴(yán)重的，有免疫缺陷的，或者腫瘤相關(guān)的，治愈起來就相對比較困難。但隨著目前我們國家，造血干細(xì)胞移植技術(shù)的普及，所以造血干細(xì)胞移植，可以把他的免疫功能調(diào)整到正常，這個時候治愈率，也比原來提高了很多。所以說它是可以治好的，不用特別擔(dān)心，但是要到有經(jīng)驗的醫(yī)生和醫(yī)院就診。

  

  01:11
  師曉東 主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院

  2020-03-10 10723次

• 干燥綜合癥能活多久

  干燥綜合征能活多久，這個問題其實有時回答起來，也是比較難，其實我覺得他要能活多久，還是要看這個疾病的嚴(yán)重程度，它應(yīng)該是一個多方面的因素，一個是看病情的嚴(yán)重程度，就是治療的及時程度，病人的經(jīng)濟狀況，包括醫(yī)生的診治水平，包括他當(dāng)時這種，發(fā)病的階段不一樣，其實我覺得絕大部分干燥綜合征，如果通過正確規(guī)范及時地治療，他的壽命應(yīng)該是不太受影響的，只有極個別的，可能影響到很嚴(yán)重的器官，確實有的比如說我剛才說的，有的人血小板特別低了，低到甚至都腦出血了，有的人可能就出現(xiàn)生命危險了，有的可能影響到，剛才我說的視神經(jīng)脊髓炎，甚至影響到胸段以上的，甚至頸髓，出現(xiàn)呼吸困難，甚至呼吸衰竭，那這種病人那也沒辦法，可能就是他的壽命就會很短，因為他又很重，治療又不及時，那就很危險，剛才說的比如說低鉀，低鉀本身只要發(fā)現(xiàn)了也不可怕，但是有的人他鉀低到很多了，甚至低到2.5以下了，他除了出現(xiàn)腹脹頭暈之外，很重要的可以出現(xiàn)，嚴(yán)重的心律失常，甚至可以影響心臟的停跳，那也是很危險的，總而言之，干燥綜合征，它是一個比較良性的疾病，我認(rèn)為是一個相對預(yù)后比較好的，一個自身免疫性疾病，特別是如果患者能夠早期的，規(guī)范地去治療，而且又比較聽大夫的話，我覺得這個病，應(yīng)該是不太影響壽命的，基本他跟正常人存活的時間，是相當(dāng)?shù)模挥袠O個別的情況下，特別嚴(yán)重的，病人確實很嚴(yán)重，經(jīng)濟條件又不好，那可能會影響到他的壽命。

  

  02:29
  劉堅 副主任醫(yī)師航天中心醫(yī)院

  2018-10-10 16100次

• 嗜血細(xì)胞綜合癥有救嗎
  首先對于嗜血細(xì)胞綜合征的這個疾病的治療綜合來說預(yù)后是比較差的，因為疾病進展是非常迅速的，所以說對于家族性的一些患者我們建議盡早要行骨髓移植術(shù)，而對于繼發(fā)性的嗜血細(xì)胞綜合征的治療是比較復(fù)雜的，一方面必須針對原發(fā)疾病進行治療，例如血液系統(tǒng)和淋巴系統(tǒng)的腫瘤需要行化療感染相關(guān)嗜血細(xì)胞綜合征進行抗感染治療。而對于一些疾病我們還可以采用地塞米松、依托泊苷以及環(huán)孢素為基礎(chǔ)，它分為前八周的初始治療期和維持治療期，另外我們還可以加以鞘內(nèi)進行注射，急性期可以使用丙種球蛋白有助于緩解病情的發(fā)展，對于治療困難失敗，還有疾病復(fù)發(fā)的一些患者，我們還可以考慮行骨髓移植術(shù)，但是骨髓移植術(shù)治療費用相當(dāng)大，而且后期排異反應(yīng)也是非常大的，所以說總體的預(yù)后是不好的。
  語音時長 1:37”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-06 13315次

• 嗜血細(xì)胞綜合癥治愈率
  嗜血細(xì)胞綜合癥治愈率可達(dá)60%到70%，根據(jù)具體的癥狀，進行規(guī)范的對癥治療，盡量保護器官功能，預(yù)防多器官功能衰竭，這是一個規(guī)范的治療過程。目前根據(jù)具體的情況，需要系統(tǒng)規(guī)范治療，要密切監(jiān)測生命征變化，監(jiān)測器官的功能，治愈良好，治愈率可達(dá)60%到70%。嗜血細(xì)胞綜合癥是一種以發(fā)熱伴皮疹肝脾腫大，全血細(xì)胞減少，凝血功能障礙，以及組織吞噬形態(tài)完整的紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板為主要表現(xiàn)的臨床綜合征。本病前期臨床診斷較困難，而且容易誤診，特別是發(fā)病年齡小于兩歲的患兒，提示家族性，嗜血性淋巴組織細(xì)胞增生癥的可能性大，多有陽性家族史屬隱性遺傳診斷較難，該病情發(fā)展迅速，來勢兇猛，死亡率高。有研究顯示，死亡率可高達(dá)45%，嗜血細(xì)胞綜合癥一般早期發(fā)病70%發(fā)生于一歲以內(nèi)，甚至可在生前發(fā)病，出生時即有臨床表現(xiàn)，所以需要早期診斷清楚，早期給予治療，進行造血干細(xì)胞移植是唯一可治愈該疾病的手段。早期給予結(jié)合基因?qū)W、細(xì)胞功能學(xué)治療反應(yīng)等，進一步判斷有無原發(fā)的可能，盡早的進行干細(xì)胞移植，治愈率可達(dá)60%到70%。
  語音時長 2:31”
  王玲玲 副主任醫(yī)師華潤武鋼總醫(yī)院

  2018-10-31 30464次

• 嗜血綜合癥能治好嗎
  嗜血細(xì)胞綜合癥目前尚無康復(fù)的方法，這是一種與EB病毒感染有關(guān)系的病癥。該病病情兇險，進展快，出現(xiàn)急劇性的三系減少，凝血功能障礙，一般死于出血，每天輸血，輸血小板和凝血因子可以延長生命。嗜血細(xì)胞綜合癥可分為原發(fā)生和反應(yīng)性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導(dǎo)性疾病等，由于噬血細(xì)胞增多，加速了血細(xì)胞的破壞。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-14 4904次

• 嗜血細(xì)胞綜合征傳染嗎
  嗜血細(xì)胞綜合征可分為原發(fā)生和反應(yīng)性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導(dǎo)性疾病等，由于嗜血細(xì)胞增多，加速了血細(xì)胞的破壞。免疫力較差所以更容易會發(fā)生感染，這個病一般是不會傳染的，如果是感染因素，要盡快去除感染因素，原發(fā)病治療好后多可自愈。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-01 2604次

• 嗜血綜合癥能治好嗎
  嗜血細(xì)胞綜合癥目前尚無康復(fù)的方法，這是一種與EB病毒感染有關(guān)系的病癥。該病病情兇險，進展快，出現(xiàn)急劇性的三系減少，凝血功能障礙，一般死于出血，每天輸血，輸血小板和凝血因子可以延長生命。嗜血細(xì)胞綜合癥可分為原發(fā)生和反應(yīng)性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導(dǎo)性疾病等，由于噬血細(xì)胞增多，加速了血細(xì)胞的破壞。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-07-27 238次

• 嗜血細(xì)胞綜合癥有救嗎
  嗜血細(xì)胞綜合癥，又稱噬血細(xì)胞性淋巴組織增多癥，是一種罕見的血液系統(tǒng)疾病。雖然目前尚無完全治愈的方法，但通過合理的治療和管理，可以有效控制病情，延緩疾病進展，提高患者的生活質(zhì)量?；熓鞘妊?xì)胞綜合癥的主要治療方法之一。通過使用化療藥物，如氟達(dá)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-12-31 0次