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前列腺增生全部西藥

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醫(yī)生主講實錄

一、非那雄安,度他雄胺,依立雄胺為代表的,五α還原酶抑制劑。

二、以坦索羅辛、多沙唑嗪、阿夫唑嗪為代表的五α腎上腺素受體拮抗劑,依立雄胺為選擇性和非競爭性的內(nèi)固醇二型五α還原酶抑制劑,用于治療前列腺增生癥。其作用機理是通過抑制雄性激素轉化為雙氫雄性激素,而降低前列腺腺體內(nèi)雙氫雄激素的含量,導致增生的前列腺體萎縮。多沙唑嗪屬于第二代選擇性α受體拮抗劑,與第的一代α受體拮抗劑相比不良反應明顯減少,但對α受體亞型的選擇性較差,可能引起cvs。坦索羅辛屬于第三代高選擇性α受體拮抗劑,最早由日本山之內(nèi)制藥公司研發(fā)成功。

坦索羅辛僅對α受體起作用對尿道膀胱頸及前列腺平滑肌中的α受體具有高選擇性阻斷作用,松弛前列腺平滑肌,從而改善前列腺增生癥所致的排尿困難等癥狀。

以上內(nèi)容僅供參考

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