一级片,三级黄色视频在线播放|AV日韩动漫久久婷婷亚洲|久久机热这里只有精品|一区二区三区日本|黄色的小说网站日韩|最新无码a片色就是色91|亚洲黑丝五码一级a播放91|97色色搞视频国产AV黄色片|黄片观看不卡超碰在在线|不卡无码AV在线

00:00
1:27

醫(yī)生主講實錄

地中海性貧血是一種遺傳性的基因缺陷疾病,一般不能夠治愈。除非有條件的患者進行骨髓造血干細(xì)胞移植,這種方法也只是適合重型的地中海性貧血的患者。

這種疾病特點是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈中有一種或幾種的合成相互受抑制,以β地中海性貧血為最常見,臨床上表現(xiàn)也不一樣。

重型的地中海性貧血患者自幼貧血就十分重,可伴有黃疸、肝脾腫大、發(fā)育障礙、智力遲鈍,典型的一些患者可以出現(xiàn)鼻梁塌陷、眉距增寬、顴骨突出等特殊的面容。骨髓細(xì)胞是增生的,成熟的紅細(xì)胞呈小細(xì)胞低色素性,而且伴有較多靶型細(xì)胞的出現(xiàn)。對于這類患者沒有一個特殊的治療辦法,只能夠積極的預(yù)防感染,避免貧血的發(fā)生。

以上內(nèi)容僅供參考

為你推薦

健康自測

健康自測大全 健康早知道

專業(yè)醫(yī)學(xué)量表 專業(yè)醫(yī)學(xué)團隊

掃碼關(guān)注完成健康自測