肌營(yíng)養(yǎng)不良也是常見(jiàn)的肌肉疾病之一，也稱(chēng)為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，是一組原發(fā)于肌肉的遺傳疾病。主要臨床表現(xiàn)特征為骨骼肌無(wú)力和萎縮，多是肌體近端開(kāi)始呈兩側(cè)對(duì)稱(chēng)性或肌肉無(wú)力和萎縮。
假性肥大是肌營(yíng)養(yǎng)不良癥臨床最常見(jiàn)的，對(duì)健康危害也是最嚴(yán)重的，呈性連鎖隱性遺傳，故以男性為主。女性?xún)H為異常染色體攜帶者通常不發(fā)病，即男性患者，女性攜帶，偶爾也有女性病例，主要分為：
1、杜興氏型：通常在幼兒時(shí)期起病，表現(xiàn)為走路的年齡推遲，行走緩慢，不喜奔跑，容易絆倒，跌倒后不易爬起，上樓困難。
2、貝克氏型：與杜興氏型同屬一個(gè)遺傳性的疾病，亦呈性連鎖隱性遺傳。貝克氏型較杜興氏型為輕，一般在青少年45歲左右發(fā)病，小腿腓腸肌假性肥大十分突出。病情進(jìn)展緩慢，可保持勞動(dòng)力到中年，患者多可以生育而所生男孩未見(jiàn)受累，所生女孩可能成為基因攜帶者。
