一，普萘洛爾對于心臟β1受體阻滯劑作用較強(qiáng)，可以使心率減慢心肌收縮力減弱，能夠降低心肌自律性，延長有效不應(yīng)期，減慢傳導(dǎo)，使心輸出量減少，心肌耗氧量降低，血壓稍降低。
普萘洛爾對于心臟抑制作用強(qiáng)度與心臟交感神經(jīng)時間的張力大小有關(guān)。如運(yùn)動病理狀態(tài)時，交感神經(jīng)的張力增高，普萘洛爾對心臟的抑制作用較強(qiáng)，對正常人休息時心臟作用較弱。普萘洛爾可以反射性的引起外周阻力增加，使內(nèi)臟器官血流減少，冠狀動脈流量易降低。
二，支氣管平滑肌阻斷β2受體，可以使支氣管平滑肌收縮，對于支氣管哮喘患者可以誘發(fā)或者是加重急性發(fā)作。
三，其他。
1，內(nèi)在的擬交感神經(jīng)活動性，有些β受體阻滯藥物尚有一定程度的興奮β受體的性能。這種性能是內(nèi)在的擬交感神經(jīng)活動性所引起的β受體興奮效應(yīng)，往往被β受體阻滯劑效應(yīng)所掩蓋，但可以對抗或者是減弱β型應(yīng)用的效果。
2，膜定作用，有些β受體阻滯劑上有局部麻醉和直接抑制心臟的作用。這兩種作用都是由于穩(wěn)定細(xì)胞膜，使神經(jīng)纖維或者是心肌細(xì)胞膜對陽離子的通透性降低所導(dǎo)致，故統(tǒng)稱為膜定作用。
