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• 什么叫唐氏綜合征

  小兒唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征，是由于21號(hào)染色體異常導(dǎo)致的常見染色體病，這是遺傳性疾病。小兒唐氏綜合征主要的臨床特點(diǎn)是智力障礙，患者會(huì)出現(xiàn)明顯的智力低下、發(fā)育遲緩，體格發(fā)育和正常發(fā)育都比較差，而且有特殊的面容，主要是表現(xiàn)為眼裂小、眼距寬、眼外側(cè)上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖，而且經(jīng)常伸出口外，同時(shí)可以并發(fā)多種畸形，比如多指、通貫掌、先天性心臟病。發(fā)現(xiàn)有這些外貌的兒童通過染色體的核心分析就可以確診。小兒唐氏綜合征是染色體疾病，目前沒有特效的治療方法，只能通過干預(yù)來改善智力方面的缺陷。

  

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  宋平 主任醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院

  2022-02-28 3110次

• 克氏綜合征能治愈嗎

  克氏綜合征全稱為克萊恩費(fèi)爾特氏綜合征，它是一種睪丸發(fā)育不良引起的疾病。那么這種病是一種先天性的疾病，一般正常男性的染色體是為46XY，女性的染色體為46XX，如果男性的染色體X，增加的話，它就會(huì)引起這種病，因?yàn)檫@種病是一種先天性遺傳性疾病。所以它現(xiàn)在目前不能夠治愈，它只能夠用雄性激素來替代性的治療。

  

  01:01
  王丹 主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-10-31 25561次

• 格林巴利綜合征
  格林巴利綜合征是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病，又稱急性特發(fā)性多神經(jīng)炎或者是對(duì)稱性多神經(jīng)根炎。臨床上表現(xiàn)為進(jìn)行性上升性對(duì)稱性麻痹、四肢癱軟以及不同程度的感覺障礙，病人呈急性或亞急性臨床癥狀，多數(shù)可完全恢復(fù)，少數(shù)嚴(yán)重者可引起的致死性呼吸麻痹和雙側(cè)面癱。腦脊液檢查出現(xiàn)典型的蛋白質(zhì)增加而白細(xì)胞數(shù)正常，又稱為蛋白細(xì)胞分離現(xiàn)象。針對(duì)有些格林巴利綜合征患者體內(nèi)存在風(fēng)寒、濕熱、毒邪，而將傳統(tǒng)物理療法與現(xiàn)代藥物提純，然后進(jìn)行有機(jī)整合，能夠疏調(diào)和脈絡(luò)、舒暢氣血、祛寒散濕，依據(jù)中醫(yī)理論的應(yīng)用整體調(diào)節(jié)優(yōu)勢(shì)，平衡人體陰陽，然后培補(bǔ)人體的元?dú)猓S持正常的免疫技能，所以根據(jù)患者的病情建議采用中西醫(yī)方法的治療，通過從中醫(yī)制劑配合物理儀器的治療方法，可以減輕患者癥狀，利于病情的康復(fù)。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:24”
  李佳 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-07 37755次

• 格林巴利綜合征恢復(fù)
  格林巴利綜合征的恢復(fù)主要取決于年齡、病前的感染史、治療的方法和時(shí)機(jī)等，早期有效的治療對(duì)于恢復(fù)相對(duì)來說要快很多，這些療法對(duì)于降低嚴(yán)重病的死亡率是很重要的。如果出現(xiàn)一些呼吸肌麻痹的情況，在早期應(yīng)該合理的使用輔助呼吸，包括一些呼吸機(jī)，這是至關(guān)重要的。在急性期如果能夠很好的維持住生命體征，減少這種危險(xiǎn)因素的出現(xiàn)，大部分格林巴利的患者可以完全恢復(fù)，或者是遺留一些輕微的下肢無力，有10%的患者可能會(huì)出現(xiàn)一些嚴(yán)重的后遺癥，這種情況下多數(shù)都是高齡，病情嚴(yán)重，而且進(jìn)展比較快，需要長(zhǎng)期的進(jìn)行呼吸道通氣的患者。疾病的早期主要死因就是成人呼吸窘迫綜合癥，以及心跳停止，其次可能是肺栓塞后感染，一般大型醫(yī)院的格林巴利死亡率已降至3%到5%左右。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:33”
  趙騫康 主治醫(yī)師天津市職業(yè)病防治院

  2018-10-22 1960次

• 格林巴利綜合征嚴(yán)重嗎
  一般來說，格林巴利綜合征的癥狀都較輕，經(jīng)過系統(tǒng)的治療都能夠治愈。但是也有極個(gè)別嚴(yán)重的患者需要手術(shù)治療，甚至有的患者會(huì)造成死亡。不要吃生冷刺激的食物，飲食上要多進(jìn)食一些高熱量、高蛋白、營(yíng)養(yǎng)豐富的、易消化吸收的食物。
  王廷 主治醫(yī)師長(zhǎng)治市婦幼保健院

  2018-12-30 3402次

• 格林巴利綜合征有治嗎
  病情分析：格林巴利綜合征是可以治療的。格林巴利綜合征是感染引起的自身免疫性的周圍神經(jīng)病。癥狀有輕有重，嚴(yán)重者可以表現(xiàn)為雙側(cè)面癱，四肢癱瘓，治療上的主要方案是血漿置換或者靜脈輸入大量的丙種球蛋白，大多數(shù)格林巴利綜合征經(jīng)過積極的治療，預(yù)后良好。意見建議：格林巴利綜合征需要完善腰椎穿刺術(shù)，肌電圖等檢查進(jìn)行明確，建議及時(shí)到神經(jīng)內(nèi)科就診治療。
  田婧 主治醫(yī)師德陽市人民醫(yī)院

  2019-03-20 2302次

• 格林巴利綜合征表現(xiàn)
  格林巴利綜合征最主要的表現(xiàn)就是運(yùn)動(dòng)障礙，患者會(huì)出現(xiàn)肢體麻痹，這是最常見的癥狀，并且會(huì)逐漸的影響到下肢的軀干，通常在幾天到兩周內(nèi)，病情發(fā)展到高峰，危重病人在1-2天內(nèi)迅速惡化。完全肢體麻痹，呼吸肌和吞咽肌麻痹，呼吸困難和吞咽困難都會(huì)危及生命。有的患者會(huì)出現(xiàn)感覺上的障礙，比如麻木和刺痛感，可以在同一時(shí)間
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-12-19 13674次

• 格林巴利綜合征遺傳嗎
  目前還沒有證明格林巴利綜合征屬于遺傳性疾病。格林巴利綜合征產(chǎn)生的病因大多數(shù)患者都是由巨細(xì)胞病毒、EB病毒或者支原體的感染，少數(shù)患者病因不明。該病性質(zhì)上不清楚，可能跟免疫損傷有關(guān)，給患者血清注射于動(dòng)物神經(jīng)可產(chǎn)生靜脈周圍脫髓鞘病變，所以患者的神經(jīng)組織中往往會(huì)形成免疫復(fù)合物，該病可能是與體液免疫有關(guān)，但至
  毛之奇 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2022-05-24 179次