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• 克氏綜合征能治愈嗎

  克氏綜合征全稱為克萊恩費爾特氏綜合征，它是一種睪丸發(fā)育不良引起的疾病。那么這種病是一種先天性的疾病，一般正常男性的染色體是為46XY，女性的染色體為46XX，如果男性的染色體X，增加的話，它就會引起這種病，因為這種病是一種先天性遺傳性疾病。所以它現(xiàn)在目前不能夠治愈，它只能夠用雄性激素來替代性的治療。

  

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  王丹 主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-10-31 25564次

• 什么叫唐氏綜合征

  小兒唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征，是由于21號染色體異常導(dǎo)致的常見染色體病，這是遺傳性疾病。小兒唐氏綜合征主要的臨床特點是智力障礙，患者會出現(xiàn)明顯的智力低下、發(fā)育遲緩，體格發(fā)育和正常發(fā)育都比較差，而且有特殊的面容，主要是表現(xiàn)為眼裂小、眼距寬、眼外側(cè)上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖，而且經(jīng)常伸出口外，同時可以并發(fā)多種畸形，比如多指、通貫掌、先天性心臟病。發(fā)現(xiàn)有這些外貌的兒童通過染色體的核心分析就可以確診。小兒唐氏綜合征是染色體疾病，目前沒有特效的治療方法，只能通過干預(yù)來改善智力方面的缺陷。

  

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  宋平 主任醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院

  2022-02-28 3115次

• 克氏綜合征最輕是哪型
  克氏綜合征最輕微的類型是46xy、47xxy這種染色體的類型，這種最輕的類型患者往往有正常的精液，并不影響正常的生育能力。而且成年人的睪丸陰莖發(fā)育，與同齡人一樣，而且只是在無意中體檢過程中，發(fā)現(xiàn)這種染色體的異常?？耸暇C合癥是人體染色體異常所導(dǎo)致的一種性器官發(fā)育異常的疾病，而其他類型一般沒有生育能力，而且成年人的睪丸和陰莖發(fā)育如同兒童。
  語音時長 01:16”
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2021-01-11 2914次

• 克氏綜合征能治愈嗎
  目前還沒有出現(xiàn)能夠治愈克氏綜合征的方法，針對克氏綜合征的治療主要就是補充男性激素改善第二性征，但是效果并不是特別理想，一般情況下都是采用丙酸睪丸酮或者甲基睪丸酮片進行舌下含服，也可以考慮同時給予絨毛膜促性腺激素來治療?？耸暇C合征在發(fā)病原因上考慮是染色體異常所引起的疾病，主要就是人的卵子或者精子在發(fā)生過程中出現(xiàn)異場，該病患者睪丸小而硬，如果經(jīng)過雄性激素治療可以使得第二性征發(fā)育，但是治療后睪丸沒有變化，組織學(xué)檢查可以見到睪丸曲細精管纖維化和透明樣變，管腔閉塞，沒有精子發(fā)生，間質(zhì)細胞增生或者聚集成團但是功能低下，睪酮生成減慢，血睪濃度明顯的降低。另外患者血漿以及尿中黃體生成素以及促卵泡激素會升高，黃體生成素分泌多將刺激睪丸間質(zhì)細胞增高。
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  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-15 11678次

• 什么是特納氏綜合征
  病情分析：特納氏綜合征也叫先天性卵巢發(fā)育不全，是一組x染色體畸形引發(fā)的疾病，主要的癥狀是身材矮小，乳腺和生殖器都不發(fā)育，沒有子宮或子宮不發(fā)育，肢體發(fā)育畸形，并伴有心臟大血管畸形。意見建議：特納氏綜合征不會影響到智力發(fā)育，如果早期治療，可促進發(fā)育，如果沒有卵子，可供卵體外受精達到懷孕的目的。
  宋慧芳 主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院

  2019-04-15 2804次

• 什么是美尼爾氏綜合征
  美尼爾氏綜合征也稱作梅尼埃病。屬于內(nèi)耳眩暈的一種，發(fā)作時已明顯的天旋地轉(zhuǎn)為主要表現(xiàn)，并伴有惡心嘔吐等全身癥狀。并常伴有波動性聽力下降以及耳鳴。應(yīng)該及時到正規(guī)醫(yī)院耳鼻喉科就診，可以采用糖皮質(zhì)激素進行治療。
  張磊 主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2019-01-14 3002次

• 克氏綜合征：你了解多少？
  我們要聊的是一個比較特殊但也十分有趣的話題——克氏綜合征。??這個名字聽起來可能有點陌生，但它在男性不育癥中卻是一個常見的病因。那么，克氏綜合征到底是什么意思呢？讓我們一起揭開它的神秘面紗吧！克氏綜合征也被稱為先天性睪丸發(fā)育不全綜合征，是一種由于性染色體異常所導(dǎo)致的疾病。??健康男性的染色體通常是46條
  魏春根 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2024-12-24 0次

• 什么是馬凡氏綜合征
  馬凡氏綜合征是指馬方綜合征，為一種遺傳性結(jié)締組織疾病。馬方綜合征，為一種遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，患病特征為四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統(tǒng)異常，特別是合并的心臟瓣膜異常和主動脈瘤。該病同時可能影響其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬顎等。馬方綜合征的主要危害是
  張媛媛 副主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2023-02-15 0次