艾普拉唑?qū)俨豢赡嫘再|(zhì)子泵抑制劑，結(jié)構(gòu)屬于苯并咪唑類(lèi)，艾普拉唑經(jīng)口服后選擇性的進(jìn)入胃壁細(xì)胞，轉(zhuǎn)化為次黃酰胺活性代謝物，與氫-鉀ATP酶上的巰基作用，形成二硫鍵的共價(jià)結(jié)合，不可逆抑制氫-鉀ATP酶，產(chǎn)生抑制胃酸分泌的作用。
艾普拉唑進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)顯示，受試者單次口服，晨起空腹口服本品五毫克、十毫克、二十毫克，隨藥劑量增加，它的藥代濃度也增加，艾普拉唑在人體內(nèi)的過(guò)程，基本符合線性動(dòng)力學(xué)特征，受試者的尿中未檢測(cè)到原型尿。
受試者連續(xù)七天口服本品，劑量為十毫克每天，藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)顯示連續(xù)用藥與單次用藥相比，艾普拉唑的藥動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)明顯改變，在體內(nèi)無(wú)聚集，連續(xù)口服四天以上，血漿中艾普拉唑的濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)，可以起到明顯的提高胃內(nèi)ph值，達(dá)到治療消化性潰瘍的要求。
