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• 軟骨肉瘤存活率是多少

  談到軟骨肉瘤的生存時間，也就是生存率，那么它呢，總體上要比骨肉瘤的生存率，要高一些，為什么說呢，它就是說臨床的表現(xiàn)，它疾病的進程，都要稍微慢一點，比骨肉瘤的病變要慢一點，如果說骨肉瘤你要不治的話，一般來說半年以內(nèi)，病人就肺轉(zhuǎn)移，病人就犧牲了，那么骨肉瘤，你要是未做任何治療，它可以有幾年的時間來等你，總體來講，軟骨肉瘤的生存期，要比骨肉瘤生存得要長，這個要看就是說我們發(fā)現(xiàn)軟骨肉瘤是什么期，是早期呢，還是晚期，這對生存率的影響挺高的。

  

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  李鼎鋒 主任醫(yī)師北京中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2019-02-26 9128次

• 心衰患者10年存活率是多少

  心衰是一個很嚴重的話題，目前整個世界，心衰的發(fā)病率是在0.5到2，也就是0.5％到2％這個情況，發(fā)達國家能高達10％。心衰我們知道，他只要一旦確診了心衰這個病，它的治療費用是非常昂貴的，而且一個不容樂觀的事實就是，他的存活率很低，我們這里拿一個咱們國家的統(tǒng)計數(shù)據(jù)來看，在目前咱們中國，心衰的患者有1500萬人，2009年咱們做了一個比較大的地區(qū)的規(guī)模的心衰的流行病學(xué)的調(diào)查，發(fā)現(xiàn)我國的心衰的患者，現(xiàn)在發(fā)病率已經(jīng)達到了1.61％，這么龐大的一個人群，他的十年存活率有多少呢，據(jù)統(tǒng)計心衰的患者占整體心血管病的死亡率能高達40％以上，也就是說心衰的患者在五年內(nèi)，有一半的人都去世了，所以說心衰的病人在診斷以后，五年內(nèi)幾乎一半的人都去世了，他的存活率就很低，不到50％，十年的存活率那么更低了，所以說心衰一旦確診以后，一定要去控制它的病因治療。

  

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  孫健玲 主任醫(yī)師中國醫(yī)科大學(xué)航空總醫(yī)院

  2019-08-12 3965次

• 骨髓增生異常綜合癥
  是一組克隆性造血干細胞的疾病，其特征為血細胞減少，血系細胞一系或者是多系病態(tài)造血，或者是無效的造血和高風(fēng)險向白血病轉(zhuǎn)化。診斷好風(fēng)險主要難點在于外周血和骨髓原始細胞不增多，或與營養(yǎng)缺乏化學(xué)藥物中毒，造血生長因子，以及嚴重感染繼發(fā)的病態(tài)造血相混淆。臨床上主要表現(xiàn)為貧血，輸血感染的體征，部分還會有肝脾的重大，尤其是以脾腫大明星，一般要持續(xù)六個月以上一系或者多系細胞減少，紅細胞減少，中性粒細胞減少，血小板也要減少，而且骨髓涂片紅細胞系中性，粒細胞系，聚合細胞系其中任意見都要至少達到10%。同時還要結(jié)合病理活檢，骨髓圖片來判斷，這個疾病比較的兇險，所以要及時的明確診斷，鑒別診斷，然后積極的進行治療。
  語音時長 1:36”
  袁玲 主治醫(yī)師徐州市第一人民醫(yī)院

  2018-09-30 8882次

• 骨髓增生異常綜合癥分類
  骨髓增生異常綜合征分類主要是分為五類：一、難治性貧血。二、環(huán)形鐵粒幼細胞細胞難治性貧血。三、難治性貧血伴原始細胞增多。四、難治性貧血伴原始細胞增多轉(zhuǎn)化型。五、慢性粒單核細胞白血病。目前針對骨髓增生異常綜合征主要就是分為以上五類，對于這五種情況類型不一樣治療也不一樣，治療難度也不一樣，一般情況下，對這種情況的治療主要是針對骨髓衰竭以及并發(fā)癥。在用藥方面的話要結(jié)合患者的年齡，體能狀況，進行評估選擇治療方案，低危組的治療著就是輸血，另外應(yīng)用造血因子免疫調(diào)節(jié)劑，低危組一般不推薦化療以及造血干細胞移植，但是年輕的低危組患者能夠高強度的治療有望產(chǎn)生更好的效果，高危組預(yù)后比較差，容易轉(zhuǎn)為白血病，所以說需要高強度治療包括化療以及造血干細胞移植治療，同時應(yīng)該加強支持治療輸血防止感染等。
  語音時長 1:36”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-17 3659次

• 骨髓增生異常綜合癥難治嗎
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的惡性克隆性疾病，屬于惡性血液病。其治療比較困難、難以治愈。目前主要以支持治療、促進造血、去甲基化治療、及聯(lián)合化療為主。造血干細胞移植是唯一能治愈該病的方法。但由于病人年齡大、并發(fā)癥多，移植成功率不高。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-02-02 2002次

• 骨髓增生異常綜合癥怎么確診
  骨髓增生異常綜合征是一種造血干細胞的惡性血液病，多見于老年人。其確診需結(jié)合病史及完善骨穿檢查。骨穿檢查可以行骨髓細胞學(xué)檢測，骨髓免疫分型、骨髓染色體、骨髓病理及免疫組化檢測。必要時可行全基因組芯片檢測。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-02-03 2003次

• 骨髓增生異常綜合癥是什么
  骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發(fā)病原因尚不完全明確，考慮與遺傳因素有關(guān)，如果父母患有該疾病的情況，就有可能遺傳給子女，其特點是髓系細胞發(fā)育異常，可表現(xiàn)為無效造血，難治性血細胞減少，高風(fēng)險向急性髓系白血
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-04-27 0次

• 骨髓增生異常綜合癥吃什么好
  宜多吃一些補充蛋白質(zhì)的食物，比如魚肉、雞肉、牛奶、雞蛋，都是可以吃的，水果、蔬菜可宜多吃，一些能夠提供葉酸和b12，避免營養(yǎng)素缺乏。像一些辛辣性的食物，比如蔥、姜、蒜、辣椒、花椒這些要少吃。盡量避免吃；另外多加一些運動鍛煉，增加食欲，多曬太陽。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-05-30 222次