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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經(jīng)產(chǎn)生一個(gè)壓迫比較明顯，一個(gè)是交感神經(jīng)，一個(gè)臂叢神經(jīng)，對于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會(huì)產(chǎn)生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側(cè)眼瞼下垂明顯，實(shí)際上是非常明顯的一個(gè)形狀。然后對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個(gè)非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產(chǎn)生壓迫，也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛，呈放射狀，這個(gè)放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴(yán)重的會(huì)影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 17812次

• 高血壓腎病綜合癥

  高血壓腎病的病因，顧名思義，那高血壓腎病肯定是，原發(fā)病是高血壓，那高血壓到底通過什么途徑，來導(dǎo)致腎臟出現(xiàn)問題，這是比較復(fù)雜的機(jī)制。但總而言之，高血壓引起腎病有以下原因：第一，就是血壓對腎臟的損傷，會(huì)導(dǎo)致腎臟血管的硬化。第二，會(huì)破壞腎臟局部血液動(dòng)力學(xué)，導(dǎo)致腎臟血管的高壓、高灌注。第三，高血壓會(huì)引起腎臟局部的因子的異常，比如高血壓，導(dǎo)致炎癥因子的改變，以上因素最終會(huì)導(dǎo)致。高血壓患者腎臟局部血管的異常，從而出現(xiàn)腎臟損傷，比如會(huì)出現(xiàn)蛋白尿，低比重尿等等表現(xiàn)，這些癥狀：第一，早期的話，可能沒有特別明顯的，但是會(huì)出現(xiàn)一些夜尿增多的現(xiàn)象，比如說原來不起夜，現(xiàn)在起夜了，對于高血壓患者要警惕出現(xiàn)，高血壓腎臟損傷的早期表現(xiàn)。第二，如果出現(xiàn)蛋白尿的話，可以出現(xiàn)排尿的渾濁、泡沫尿，有的人會(huì)出現(xiàn)肢體的水腫，比如眼瞼，或者是腳踝的輕度水腫，至于到后期，如果進(jìn)入到腎功能衰竭的話，會(huì)出現(xiàn)更多的癥狀，各系統(tǒng)的癥狀，跟慢性腎功能衰竭的患者，其他表現(xiàn)是一樣的。對于治療，首先強(qiáng)調(diào)有效合理地降低血壓，對于人群，如果腎功能在一定階段之內(nèi)，首選降壓藥，還是RAS阻斷劑，比如沙坦類、普利類藥物，既可以有效地降低血壓，而且可以幫助腎臟降低蛋白尿。另外降壓，在不同人群，還需要不同的標(biāo)準(zhǔn)，對于65歲以下是一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，65歲到80歲是標(biāo)準(zhǔn)，80歲以上是標(biāo)準(zhǔn)，對于不同人群，要有不同的降壓標(biāo)準(zhǔn)。所以合理的標(biāo)準(zhǔn)，可以幫助高血壓腎病患者，腎臟得到有效地保護(hù)。

  

  02:59
  楊永紅 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學(xué)中心

  2018-12-24 6879次

• 嗜血綜合癥是什么病
  首先嗜血綜合征認(rèn)為是一種單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)反應(yīng)性增生所引起的組織細(xì)胞病，單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)接受持續(xù)抗原刺激而過度活化增殖，產(chǎn)生大量炎癥因子而導(dǎo)致的一組臨床綜合征。嗜血細(xì)胞綜合征主要表現(xiàn)為發(fā)熱、脾大、全血細(xì)胞減少、高甘油三脂，低纖維蛋白原、高血清鐵蛋白并可在骨髓、脾臟以及淋巴活檢中發(fā)現(xiàn)嗜血現(xiàn)象。它的主要癥狀就是可以引起持續(xù)的發(fā)熱，全血細(xì)胞的減少，肝脾淋巴結(jié)腫大，還有就是極度虛弱，治療是以化療為主的綜合性治療。以上內(nèi)容僅供參考，具體用藥治療情況以醫(yī)生面診指導(dǎo)為主。
  語音時(shí)長 1:23”
  馮澤瑞 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-06 12470次

• Lynch綜合癥是什么病
  Lynch綜合征是常染色體顯性遺傳病，患者存在MMR基因的種系突變，通過基因檢測的分子診斷可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)Lynch綜合癥患者。DNA錯(cuò)配修復(fù)基因發(fā)生種系突變是Lynch綜合癥患者發(fā)病的遺傳學(xué)基礎(chǔ)。MLH1、MSH2、MSH6和PMS2是最常見發(fā)生突變的四個(gè)錯(cuò)配修復(fù)基因。錯(cuò)配修復(fù)基因的主要功能是糾正DNA復(fù)制時(shí)單個(gè)核苷酸的錯(cuò)誤配對，其發(fā)生突變引起微衛(wèi)星不穩(wěn)定，DNA復(fù)制不能正常進(jìn)行或遺傳信息發(fā)生錯(cuò)誤傳遞。大約70%的Lynch綜合癥患者是由MSH2和hMLH1突變所致，其余30%多由MSH6和PMS2突變所致。
  語音時(shí)長 01:36”
  胡志國 副主任醫(yī)師華潤武鋼總醫(yī)院

  2020-05-26 6599次

• 預(yù)激綜合癥是什么病
  病情分析：預(yù)激綜合征是一種房室傳導(dǎo)的異?，F(xiàn)象，會(huì)提早興奮心室的一部分或者是全部。出現(xiàn)了這樣的情況還是要進(jìn)行積極的治療，因?yàn)樗赡軙?huì)引起一些并發(fā)癥的發(fā)生，會(huì)出現(xiàn)休克心力衰竭或者是猝死的現(xiàn)象，多發(fā)生在青壯年。意見建議：一定要根據(jù)檢測的結(jié)果進(jìn)行對癥的治療，治療的效果也是比較好的，要保持平和樂觀的心態(tài)。
  王松男 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2019-06-16 3104次

• 眩暈綜合癥是什么病
  病情分析：眩暈綜合征為頭暈、目眩的總稱，是一種癥狀，即機(jī)體對空間定向和平衡功能障礙所產(chǎn)生的一種主觀錯(cuò)覺。臨床中以腦動(dòng)脈硬化性眩暈及頸性眩暈為多見，主要表現(xiàn)為：頭暈、眼花、視物旋轉(zhuǎn)，輕者閉目即止，重者如坐車船，不能站立，甚則撲倒，并可伴有頸項(xiàng)部僵硬疼痛不適、頭痛、耳鳴耳聾、惡心嘔吐、眼球震顫、面色蒼白等癥狀。意見建議：出現(xiàn)以上相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)去醫(yī)院完善相關(guān)臨床檢查，明確病因后在醫(yī)師指導(dǎo)下規(guī)范化治療，不要聽信偏方秘方，以免延誤病情。
  曾海 主任醫(yī)師重慶市北碚區(qū)中醫(yī)院

  2020-07-04 2402次

• sapho綜合征是什么病
  SAPHO是滑膜炎、痤瘡、膿皰病、骨肥厚、骨髓炎五個(gè)英文單詞的縮寫，是主要累及皮膚、骨和關(guān)節(jié)的一種慢性疾病，發(fā)病年齡以青年和中年多發(fā)。常有骨關(guān)節(jié)腫痛，最常累及的是胸鎖關(guān)節(jié)、胸肋關(guān)節(jié)等，其中胸骨為主，其次為骶髂關(guān)節(jié)。皮膚病變常為首發(fā)癥狀，也可出現(xiàn)在病程的任意時(shí)間，表現(xiàn)為掌跖膿皰病，膿皰性牛皮癬，尋常型
  郭菲 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2021-07-21 1379次

• sapho綜合征是什么??？
  SAPHO綜合征一般指的是滑膜炎-痤瘡-膿皰瘡-骨肥厚-骨髓炎綜合征，此病是一種少見的疾病，主要表現(xiàn)為壓痛、腫脹、皮膚痤瘡等，通過積極治療，一般預(yù)后良好。此病屬于血液系統(tǒng)疾病，好發(fā)于成人，發(fā)病年齡多在40~60歲，無傳染性。其一般是由遺傳因素、環(huán)境因素以及自身免疫因素等原因引起的，主要表現(xiàn)為骨關(guān)節(jié)病
  楊士偉 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院

  2023-12-25 0次