重癥肌無力是一種表現(xiàn)為肌肉神經(jīng)傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，臨床特征為一部分或全身骨骼肌易于疲勞，通常在活動后加劇，休息后減輕。
該病多數(shù)患者伴有胸腺增生和胸腺瘤，誘因多為感染、精神創(chuàng)傷過度疲勞、妊娠分娩等，重癥肌無力的真正病因不明，目前普遍認(rèn)為神經(jīng)肌肉接頭、突觸后膜乙酰膽堿酯酶數(shù)目減少和功能喪失，可能是該病患者發(fā)生肌無力的原因。
什么是重癥肌無力
呂潔副主任醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 腎病內(nèi)科
2018-07-08 2033次
為你推薦
-
什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，這種無力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。
01:27
國紅
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2018-06-13 23482次
-
重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力，是一個神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強(qiáng)，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。
01:23
黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2019-12-04 7186次
-
什么是重癥肌無力？重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭疾病，也是神經(jīng)內(nèi)科的一種經(jīng)典疾病，與自身免疫功能異常是有關(guān)系的。患者體內(nèi)出現(xiàn)了異常的抗體，破壞了突觸后膜上的乙酰膽堿受體從而導(dǎo)致神經(jīng)沖動不能有效的傳遞給肌肉，這就是重癥肌無力了。患者一般會出現(xiàn)眼瞼下垂，視物重影，出現(xiàn)身體的無力，早晨起來癥狀比較輕，下午的時候癥狀會出現(xiàn)加重，嚴(yán)重的患者還會出現(xiàn)呼吸困難。建議患者要及時就診，完善相關(guān)抗體檢查，使用免疫調(diào)節(jié)類藥物治療。語音時長 01:08”
張輝
主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院
2020-12-31 1570次
-
什么是重癥肌無力重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜，該膜上的乙酰膽堿受體受到損害后，受體數(shù)目減少。其主要臨床表現(xiàn)為，骨骼肌肌力疲勞，活動后癥狀加重，休息和應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑藥以后，癥狀明顯緩解，重癥肌無力的發(fā)病率為十萬分之0.5，患病率為萬分之十，約80%重癥肌無力的患者伴有胸腺肥大，淋巴濾泡增生，約20%的患者有胸腺瘤。重癥肌無力的治療主要包括，一般的藥物治療常用的有膽堿酯酶抑制劑，糖皮質(zhì)激素，免疫抑制劑等等，如果患者合并有胸腺腫瘤，胸腺增生，藥物治療困難者，可以給予胸腺切除術(shù)和胸腺放射治療等等。語音時長 1:39”
袁俊麗
主任醫(yī)師邯鄲市第一醫(yī)院
2018-10-27 4391次
-
什么是重癥肌無力病情分析：重癥肌無力是由于神經(jīng)肌接頭處的膽堿酯酶蓄積，造成突觸后膜的乙酰膽堿受體含量減少，從而導(dǎo)致骨胳肌無力的一種疾病。意見建議：重癥肌無力的患者需要在神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行檢查和治療，患者需要完善單纖維肌電圖，重復(fù)電刺激，腦脊液檢查以明確診斷。有條件的醫(yī)院還可以進(jìn)行乙酰膽堿含量測定。診斷明確后，應(yīng)當(dāng)給予膽堿酯酶抑制劑以及糖皮質(zhì)激素治療。
劉仕翔
副主任醫(yī)師九江市第一人民醫(yī)院
2021-02-28 1601次
-
什么是重癥肌無力抗體病情分析：重癥肌無力是自身免疫性疾病，主要是由乙酰膽堿受體（AChR）抗體介導(dǎo)，細(xì)胞免疫依賴，補(bǔ)體參與，累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙，導(dǎo)致骨骼肌無力。除了AChR抗體以外，極少部分重癥肌無力患者的免疫反應(yīng)還可以通過肌肉特異性酪氨酸激酶（MuSK）抗體、低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白（LRP4）抗體介導(dǎo)。以上抗體就是重癥肌無力特異性的血清抗體。意見建議：如懷疑重癥肌無力，建議神經(jīng)內(nèi)科及時就診，如有必要可完善血清抗體檢測、肌電圖檢查及相關(guān)藥物試驗(yàn)等輔助檢查進(jìn)行診斷。確診重癥肌無力的患者，應(yīng)注意休息，避免疲勞，感冒等。
江文婷
主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院
2020-06-19 2703次
-
什么是重癥肌無力抗體是指重癥肌無力患者體內(nèi)主要由胸腺產(chǎn)生的抗乙酰膽堿受體抗體，它的濃度可能代表疾病的嚴(yán)重程度，可根據(jù)抗乙酰膽堿受體抗體濃度的不同，給予不同的治療。重癥肌無力患者在日常生活中，應(yīng)避免重體力勞動和高精度的勞動，如爬樓梯、開車、操作重型機(jī)械等；同時要
孫永安
主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2025-03-31 0次
-
什么是重癥肌無力病重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由于體內(nèi)免疫功能紊亂，產(chǎn)生了針對神經(jīng)肌肉接頭的抗體，這些抗體造成患者自身正常結(jié)構(gòu)的破壞，導(dǎo)致神經(jīng)肌肉傳遞功能障礙而發(fā)生肌無力。臨床主要表現(xiàn)為骨骼肌無力和易疲勞，肌無力于下午或勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”。此病最易累及眼外肌，多呈不對稱性
李偉才
副主任醫(yī)師南華大學(xué)附屬第三醫(yī)院
2019-08-05 1756次
