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醫(yī)生主講實(shí)錄

?重癥肌無力屬于神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的、獲得性的自身免疫性疾病,主要是由于神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體受到損害所引起的。

在臨床上重癥肌無力表現(xiàn)為部分性的或者是全身的骨骼肌,肌無力以及肌肉的易疲勞性,癥狀往往在活動以后加重,經(jīng)過休息后癥狀可以減輕,有的病人會有晨輕暮重的現(xiàn)象,重癥肌無力的患者絕大多數(shù)是不能被治愈的,只有極少數(shù)的病人在做胸腺切除手術(shù)之后,癥狀可以痊愈。

重癥肌無力的治療,主要依靠藥物治療,常用的藥物有膽堿酯酶抑制劑,激素,免疫抑制劑,以及血漿置換療法和免疫球蛋白注射療法,重癥肌無力病人一般預(yù)后相對良好,可以存活的和正常人一樣,但是如果發(fā)生了重癥肌無力危象,死亡率還是比較高的。

以上內(nèi)容僅供參考

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