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醫(yī)生主講實錄

地中海貧血主要是根據(jù)臨床特征及其實驗室檢查,再有一些家族史一般可以做出診斷,有條件的一些醫(yī)院可以做基因的一些檢查而確診。

第一、地中海貧血,又稱為β珠蛋白生成障礙性貧血,它的骨髓象的表現(xiàn)了骨髓穿刺,主要呈紅細(xì)胞系統(tǒng)增生明顯活躍,以中晚幼紅細(xì)胞占多數(shù),成熟的紅細(xì)胞改變與外周血相同,血紅蛋白f含量明顯的增高,一般是大于0.40這是診斷重型的地中海貧血的重要依據(jù)。

第二、血紅蛋白電泳提示血紅蛋白a2含量增高,這是本型的一個特點,血紅蛋白f含量正常。

第三、中間型的外周血象和骨髓象的改變,如重型紅細(xì)胞滲透脆性降低,血紅蛋白f含量為0.40到0.8,血紅蛋白a2含量正常或增高。

還有一種α珠蛋白生成障礙性貧血,也稱為地中海貧血,主要是:

第一、靜止型紅細(xì)胞形態(tài)正常,出生時臍帶血中含量較低,但三個月以后即可以消失。

第二、輕型紅細(xì)胞有輕度的改變。

第三、中央型外周血象和骨髓象的改變,類似重型地中海貧血。

以上內(nèi)容僅供參考

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