重癥肌無力是一種表現(xiàn)為神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫疾病，特征為一部分或全身骨骼肌易于疲勞，通常在活動后加劇，休息后減輕。
多數(shù)患者伴有胸腺增生和胸腺瘤，誘因多為感染、精神、創(chuàng)傷、過度疲勞、妊娠分娩等。
重癥肌無力的真正病因不明，目前普遍認為神經(jīng)肌肉接頭突出后膜、乙酰膽堿脂酶數(shù)目減少和功能喪失為可能原因。本病女性發(fā)病率高于男性，眼外肌最常受損，其次為由顱神經(jīng)所支配的肌群，頸肌、肩胛帶以及髖部屈肌。
什么是重癥肌無力
郭玉強副主任醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 腎病內(nèi)科
2018-07-09 2280次
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，這種無力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。
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國紅
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2018-06-13 23473次
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力，是一個神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。
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黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2019-12-04 7183次
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什么是重癥肌無力？重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭疾病，也是神經(jīng)內(nèi)科的一種經(jīng)典疾病，與自身免疫功能異常是有關系的?；颊唧w內(nèi)出現(xiàn)了異常的抗體，破壞了突觸后膜上的乙酰膽堿受體從而導致神經(jīng)沖動不能有效的傳遞給肌肉，這就是重癥肌無力了?；颊咭话銜霈F(xiàn)眼瞼下垂，視物重影，出現(xiàn)身體的無力，早晨起來癥狀比較輕，下午的時候癥狀會出現(xiàn)加重，嚴重的患者還會出現(xiàn)呼吸困難。建議患者要及時就診，完善相關抗體檢查，使用免疫調節(jié)類藥物治療。語音時長 01:08”
張輝
主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院
2020-12-31 1567次
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜，該膜上的乙酰膽堿受體受到損害后，受體數(shù)目減少。其主要臨床表現(xiàn)為，骨骼肌肌力疲勞，活動后癥狀加重，休息和應用膽堿酯酶抑制劑藥以后，癥狀明顯緩解，重癥肌無力的發(fā)病率為十萬分之0.5，患病率為萬分之十，約80%重癥肌無力的患者伴有胸腺肥大，淋巴濾泡增生，約20%的患者有胸腺瘤。重癥肌無力的治療主要包括，一般的藥物治療常用的有膽堿酯酶抑制劑，糖皮質激素，免疫抑制劑等等，如果患者合并有胸腺腫瘤，胸腺增生，藥物治療困難者，可以給予胸腺切除術和胸腺放射治療等等。語音時長 1:39”
袁俊麗
主任醫(yī)師邯鄲市第一醫(yī)院
2018-10-27 4390次
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什么是重癥肌無力病情分析：重癥肌無力是由于神經(jīng)肌接頭處的膽堿酯酶蓄積，造成突觸后膜的乙酰膽堿受體含量減少，從而導致骨胳肌無力的一種疾病。意見建議：重癥肌無力的患者需要在神經(jīng)內(nèi)科進行檢查和治療，患者需要完善單纖維肌電圖，重復電刺激，腦脊液檢查以明確診斷。有條件的醫(yī)院還可以進行乙酰膽堿含量測定。診斷明確后，應當給予膽堿酯酶抑制劑以及糖皮質激素治療。
劉仕翔
副主任醫(yī)師九江市第一人民醫(yī)院
2021-02-28 1601次
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什么是重癥肌無力抗體病情分析：重癥肌無力是自身免疫性疾病，主要是由乙酰膽堿受體（AChR）抗體介導，細胞免疫依賴，補體參與，累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙，導致骨骼肌無力。除了AChR抗體以外，極少部分重癥肌無力患者的免疫反應還可以通過肌肉特異性酪氨酸激酶（MuSK）抗體、低密度脂蛋白受體相關蛋白（LRP4）抗體介導。以上抗體就是重癥肌無力特異性的血清抗體。意見建議：如懷疑重癥肌無力，建議神經(jīng)內(nèi)科及時就診，如有必要可完善血清抗體檢測、肌電圖檢查及相關藥物試驗等輔助檢查進行診斷。確診重癥肌無力的患者，應注意休息，避免疲勞，感冒等。
江文婷
主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院
2020-06-19 2703次
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什么是重癥肌無力抗體是指重癥肌無力患者體內(nèi)主要由胸腺產(chǎn)生的抗乙酰膽堿受體抗體，它的濃度可能代表疾病的嚴重程度，可根據(jù)抗乙酰膽堿受體抗體濃度的不同，給予不同的治療。重癥肌無力患者在日常生活中，應避免重體力勞動和高精度的勞動，如爬樓梯、開車、操作重型機械等；同時要
孫永安
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
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什么是重癥肌無力病重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由于體內(nèi)免疫功能紊亂，產(chǎn)生了針對神經(jīng)肌肉接頭的抗體，這些抗體造成患者自身正常結構的破壞，導致神經(jīng)肌肉傳遞功能障礙而發(fā)生肌無力。臨床主要表現(xiàn)為骨骼肌無力和易疲勞，肌無力于下午或勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”。此病最易累及眼外肌，多呈不對稱性
李偉才
副主任醫(yī)師南華大學附屬第三醫(yī)院
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