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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 32288次

• 糖尿病遺傳嗎怎么遺傳

  2型糖尿病是由遺傳因素和環(huán)境因素共同引起的。例如，父母患有2型糖尿病，子女的患病幾率比沒有糖尿病家族史的孩子要高，但是孩子并不是一定會患上糖尿病，最終是否發(fā)病還與飲食習(xí)慣、運動等后天因素有關(guān)。即便我們不能完全阻止孩子患上糖尿病，但讓孩子熱愛運動，養(yǎng)成良好的飲食習(xí)慣，也會使孩子的糖尿病出現(xiàn)晚、表現(xiàn)輕、藥量少、易控制，甚至是不患病。但有些特殊類型的糖尿病，子女的患病幾率可達1/2，甚至更高。比如有一種特殊類型的單基因突變引起的糖尿病，被稱為青少年發(fā)病的成年型糖尿病，這種糖尿病是由常染色體攜帶的致病基因引起的，有顯性遺傳的特點。因此，我們可以得出結(jié)論，不同的糖尿病類型、不同具體情況的糖尿病患者，其子女的患病風(fēng)險也大不相同。

  

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  方勇強 副主任醫(yī)師漳州市醫(yī)院

  2020-04-27 3692次

• 血友病什么遺傳
  血友病是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。它們的共同特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，患者終身具有輕微創(chuàng)傷后嚴重的出血傾向。血友病可以分為血友病甲，血友病乙和血友病丙三種類型。血友病甲和血友病乙是性聯(lián)隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發(fā)病。致病基因的傳遞順序應(yīng)該為外祖母-母親-男孩。血友病丙則是常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病。血友病甲的發(fā)病率最高，占85%。血友病丙比較少見。
  語音時長 01:09”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-06-03 1948次

• 血友病遺傳嗎
  首先，血友病的本身是一種遺傳性的疾病，是一組先天性的凝血因子缺乏而導(dǎo)致的出血性疾病，先天性的因此缺乏為典型的隱性遺傳，有女性傳遞，男性發(fā)病。控制因子凝血成分，在合成的基因主要是位于x的一顆染色體上，那么如果說患病的男性和正常的女性進行婚配，那么子女當中的男性的均為正常的，而女性為傳遞者。正常的男性與傳遞者女性婚配，那么子女當中男性有半數(shù)可能是患者，女性的可能是傳遞者。如果說是一個患者的男性以傳遞者女性進行婚配，那么她所生的男孩半數(shù)有血友病，所生的女孩半數(shù)為血友病，半數(shù)為血友病的攜帶者，那么疾病有30%的，還有一些是沒有家族史的，那么它的發(fā)明原因可能和基因突變是有關(guān)系的。
  語音時長 1:24”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-20 2935次

• 血友病什么遺傳病
  血友病是一種凝血功能障礙的疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病，它的基因突變位點是位于x染色體上的。所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而患病父親，只要母親完全正常，不帶有隱性基因，他們的小孩，無論男女均不受影響。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-22 1903次

• 血友病為什么遺傳男性
  血友病一般女性發(fā)病的極少，基本女性多數(shù)只是攜帶者本身是不發(fā)病的。女性有兩條X染色體，而男性有一條X染色體一條Y染色體，血友病主要致病在X染色體。因此，女性如果兩條X染色體都有血友病基因缺陷，就會發(fā)病，這個概率非常低。如果只有一條X染色體有缺陷，那么就是攜帶者而不會發(fā)病。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-12-28 2201次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙，凝血時間延長，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創(chuàng)傷，也可能會自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2018-12-27 3705次

• 血友病遺傳規(guī)律
  血友病是一種先天性凝血因子缺乏，導(dǎo)致的出血性的疾病，先天性因子八缺乏為典型的性關(guān)聯(lián)隱性遺傳，由女性傳遞，男性發(fā)病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色體，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者，正常男性與傳遞者女性婚配，所生男性半數(shù)為患者，女性半數(shù)為傳遞者，患病男性與傳遞者女性婚配
  徐寧 主治醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院

  2022-01-24 227次