特發(fā)性肺纖維化是一種原因不明的慢性進(jìn)行性致纖維化性間質(zhì)性肺炎的特殊類型。
在歐洲曾被稱為隱源性致纖維性肺泡炎，主要發(fā)生在老年人，局限于肺臟，以氣急和肺功能間接性惡化為特征，最終導(dǎo)致呼吸衰竭，是特發(fā)性間質(zhì)性肺炎的第一或者是第二位最常見的類型。
不同的研究所得的特發(fā)性肺纖化的患病率是不一樣的，一般的情況下是男性略多于女性，但是有的國家結(jié)果也是不盡相同，隨著時間的推移，現(xiàn)在疾病發(fā)病率有所降低。
特發(fā)性肺纖維化
于姍主治醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 內(nèi)分泌科
2018-07-12 3705次
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肺纖維化早期癥狀肺纖維化也是肺里邊的一種炎癥的修復(fù)，就是肺泡炎自身的成纖維母細(xì)胞，和膠原蛋白在局部的沉積，形成纖維化，導(dǎo)致肺組織的損傷。一般因?yàn)榉蔚拇鷥斈芰Ρ容^強(qiáng)，如果要是早期肺纖維化，它的面積不會很大。一般都形成在肺的下肺，而且它是靠近胸膜1-2個厘米地方出現(xiàn)網(wǎng)格狀的這種改變，只是局部的功能受到影響，對于整個肺的功能，就不會有太大的影響，早期的肺間質(zhì)纖維化，臨床表現(xiàn)不是很多。一般都是體檢的時候才會發(fā)現(xiàn)。一般的都是到了中晚期的時候，或者是起碼是相對重一點(diǎn)的時候，才會出現(xiàn)咳嗽、呼吸困難。如果再厲害，可以出現(xiàn)胸悶憋氣，尤其上樓以后會出現(xiàn)喘憋，或者是指甲末端會出現(xiàn)紫紺，或者是杵狀指。這種都是肺里邊一種長期缺氧的表現(xiàn)。所以肺間質(zhì)纖維化早期，一般臨床表現(xiàn)不多，需要通過這個肺的CT檢查，才能夠發(fā)現(xiàn)。
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楊效華
主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學(xué)東方醫(yī)院
2019-01-04 35942次
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肺纖維化能活多久肺纖維化能活多久，肺纖維化又稱為彌漫性肺間質(zhì)纖維化，由于環(huán)境、物理、化學(xué)等多種因素，導(dǎo)致我們的肺間質(zhì)性的改變，到了后期表現(xiàn)為纖維化，很大程度上發(fā)病率，在于我們40歲到60歲之間，為高發(fā)年齡，男性較多發(fā)，肺纖維化如何治療，取決于我們的肺纖維化的治療效果取決于我們的治療時間的早與晚。早期治療的時候，很大程度上可以有效治愈，那么如果到了晚期肺纖維化，是否就是絕路一條呢，也不是，真正到了終末期，肺纖維化，完全無法得到有效控制的時候，我們還有一條路，這個時候我們就是進(jìn)行肺移植，有效的肺移植是終末期肺纖維化的，最有效治療手段，而良好的肺移植的效果，可以幫助我們的纖維化的患者長期存活。
01:15
王海灝
副主任醫(yī)師武漢同濟(jì)醫(yī)院
2018-12-26 54303次
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特發(fā)性肺纖維化特發(fā)性肺纖維化是一種慢性、進(jìn)行性、纖維化、性間質(zhì)性肺疾病，病變局限在肺臟，好發(fā)于中老年人群，其肺組織和胸部CT特征性表現(xiàn)為普通型間質(zhì)性肺炎，病因不清，按病程有急性、亞急性和慢性之分，本病多為散發(fā)。作為一種慢性間質(zhì)性肺病，起病隱匿，病情逐漸加重，也可表現(xiàn)為急性加重，他診斷后的平均生存期僅2.8年，死亡率高于大多數(shù)腫瘤被稱為一種類腫瘤疾病。它的病因不明，但有足夠證據(jù)表明與免疫炎癥損傷有關(guān)，不同標(biāo)本所顯示的免疫炎癥反應(yīng)特征不盡一致，周圍血所反映出的是免疫異常比較突出，而支氣管肺泡灌洗液顯示炎癥反應(yīng)為主，而局部肺組織的異常又有所不同，目前認(rèn)為肺泡上皮細(xì)胞損傷和異常修復(fù)是導(dǎo)致肺纖維化的主要機(jī)制。語音時長 1:32”
李娜
主治醫(yī)師銅陵市立醫(yī)院
2018-10-20 3515次
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特發(fā)性肺纖維化病理特發(fā)性肺纖維化病理改變主要是肺泡炎，可見肺泡壁和間質(zhì)內(nèi)淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞、單核細(xì)胞、組織細(xì)胞和少數(shù)中性及酸性粒細(xì)胞侵潤，肺泡腔可以不累計(jì)。但也可以有細(xì)胞和纖維蛋白滲出，包括脫落的二型肺泡細(xì)胞和巨嗜細(xì)胞，肺泡間隔可有網(wǎng)硬蛋白增生，但上少纖維化。隨著疾病發(fā)展，炎癥細(xì)胞滲出和兼容逐漸減少，成纖維細(xì)胞和膠原細(xì)胞纖維增生，肺泡壁增厚。一型肺泡細(xì)胞減少，二型肺泡細(xì)胞增生，肺泡結(jié)構(gòu)變形和破壞，并可波及肺泡壁和細(xì)支氣管，后期呈糜爛性纖維化，氣腔變形擴(kuò)張呈囊狀稱之為蜂窩肺。本病肺泡毛細(xì)血管膜可以有不對稱性和偏斜性增厚，肺毛細(xì)血管減少，纖維化主要由致密膠原組織和增值的成纖維細(xì)胞構(gòu)成，成纖維細(xì)胞增值構(gòu)成所謂的成纖維細(xì)胞灶。語音時長 1:43”
梁霄
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-15 2574次
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特發(fā)性肺纖維化如何預(yù)防病情分析：特發(fā)性肺纖維化病因不清楚，預(yù)防主要是吸藥的患者一定要嚴(yán)格戒煙，因?yàn)槲幙赡芨摬∮嘘P(guān)。還有些病毒感染會引發(fā)該病，平時要注意鍛煉身體，增強(qiáng)體質(zhì)。如果有胃食管反流病，要積極對癥治療。意見建議：特發(fā)性肺纖維化目前沒有特效藥物治療，主要抗纖維化藥物有吡非尼酮和尼達(dá)尼布，能減緩肺功能的下降。肺移植是治療本病的最好治療方法。 以上方案僅供參考，具體藥品使用請結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。
徐峰
主治醫(yī)師大連北海醫(yī)院
2019-12-27 2104次
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特發(fā)性肺纖維化如何治療病情分析：目前沒有有效藥物治療，肺移植是最有效的治療方法?？梢钥诜估w維化的藥物，比如吡非尼酮或者尼達(dá)尼布。如果合并感染要用抗生素控制感染。意見建議：平時應(yīng)該注意避免著涼感冒，給予吸氧糾正低氧血癥或者呼吸衰竭情況，注意適當(dāng)休息，避免重體力活動。反復(fù)感染，可以預(yù)防接種疫苗。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。
徐峰
主治醫(yī)師大連北海醫(yī)院
2020-01-14 1902次
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特發(fā)性肺纖維化表現(xiàn)特發(fā)性肺纖維化表現(xiàn)有：（1）呼吸困難，勞力性呼吸困難并進(jìn)行性加重、呼吸淺速可有鼻翼煽動和輔助肌參與呼吸，但大多沒有端坐呼吸。（2）咳嗽、咳痰早期無咳嗽，后可有干咳或少量黏液痰，易有繼發(fā)感染。出現(xiàn)黏液膿性痰或膿痰，偶見血痰。（3）全身癥狀，可有消瘦、乏力、食欲不振、關(guān)節(jié)酸痛等。
李偉才
副主任醫(yī)師南華大學(xué)附屬第三醫(yī)院
2018-09-17 1508次
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特發(fā)性肺纖維化的特點(diǎn)有什么特發(fā)性肺纖化是指原因不明，并且以普通型間質(zhì)性肺炎為特征病理改變的一組慢性炎癥性間質(zhì)性肺疾病，大約占到所有的特發(fā)性間質(zhì)性肺炎的60%以上，主要表現(xiàn)為彌漫性的肺泡炎、肺泡單位結(jié)構(gòu)紊亂和肺纖維化。臨床表現(xiàn)主要是發(fā)病年齡在中年以上，男性和女性比例是二比一，起病比較隱匿，主要表現(xiàn)是干咳、進(jìn)行性呼吸困難，活動后
郭兮恒
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-05-24 212次
