新生兒出生以后沒有任何表現，喂奶排便等都特別好，但是隨著增大，大概一個月之前，患兒出現嘔吐的癥狀，尤其是喂奶后出現噴射性嘔吐，甚至有的孩子從鼻子可以噴出奶水的樣子，所以這種情況下多一半會有幽門肥厚的情況，因為奶進入胃以后，幽門梗阻，不能正常進入十二指腸。
這種情況下必須及時到醫(yī)院進行檢查，首先需要做一個超聲進行初步排除，然后明確以后需要進行手術處理，一般來說采取是微創(chuàng)手術，恢復起來還是比較順利的，所以說需要及時認識到這種病，及時就診這是一個重要的選擇。
先天性幽門肥厚的治療
李廣主治醫(yī)師
陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院 新生兒外科
2018-03-29 4851次
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先天性幽門肥厚狹窄的癥狀有哪些先天性幽門肥厚狹窄的癥狀主要有嘔吐、脫水、電解質、酸堿平衡紊亂、營養(yǎng)不良，有些患者還會出現腹部的腫塊，還能發(fā)現胃蠕動波，是一種嬰兒常見的疾病。它是由于幽門肌肥厚和水腫引起的輸出道梗阻，多見于嬰兒出生后6個月以內，主要表現是嘔吐，可以出現在出生后的3~6周或者是更早的情況，主要表現為吐奶，而且它的特點是噴射樣的嘔吐，隨著梗阻的加重，嘔吐越來越重。但是嘔吐物中沒有膽汁的成分。病人還可能會出現營養(yǎng)不良的情況，由于長期的奶以及水攝入不足，患者會出現營養(yǎng)不良、尿量減少以及排便減少，同時由于嘔吐中喪失大量的胃酸，容易引起堿中毒?；純嚎梢猿霈F呼吸變化以及出現酸堿質電解質的紊亂。為此，如果出現以上這些癥狀，一定要及時去醫(yī)院進行檢查，以免延誤病情。
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張媛媛
副主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院
2022-07-06 3076次
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先天性白內障的治療先天性的白內障，是指剛出生的小嬰兒，就已經發(fā)現了這種晶體的混濁，那么它的形成原因呢，就是在發(fā)育的過程中，由于遺傳的因素，或者是由于母體在懷孕的時候，有些宮內感染，導致了這個晶體發(fā)育的過程，出現了異常，就導致了先天性的白內障的形成。那么如果這個先天性的白內障很輕微，并不影響視力，我們也可以不用管它，那對于一些先天性的白內障，通過擴瞳治療，就能夠使患者的視力，有一定的提高，那我們也先暫時不著急做手術。我們先給他進行擴瞳治療，到一定節(jié)段以后，孩子能夠配合檢查配合治療了，我們再給他進行下一步的治療，那么對于那些剛一出生，晶體混濁就非常明顯，以及影響視力的患兒，我們怎么辦呢，我們要盡快地進行白內障的，手術治療。我們一般來說是在患兒出生，兩周到三個月內進行，其實小孩的白內障手術，相對大人的來說是比較復雜的，因為他要在全麻下進行，基本上來說，我們是雙眼同時進行他的白內障手術，我們是要進行前后囊的環(huán)形撕開，進行水分離，超聲乳化，然后再進行前部的玻璃體的切除，然后再進行人工晶體的植入，或者是暫時不考慮裝人工晶體，術后我們還要進行，這個弱視的訓練。因為眼睛里，如果要沒有裝人工晶體的話，它眼睛里缺個放大鏡，它就會影響視功能的發(fā)育，那么我們?yōu)榱俗尰純?，得到一個良好的視力發(fā)育，我們就要進行弱視的訓練，或者是給小孩子戴上框架眼鏡，或者是戴著這種隱形眼鏡。
02:18
張紅松
副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2020-06-15 4248次
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先天性幽門肥厚狹窄癥狀先天性幽門肥厚狹窄癥的一些癥狀，一般會在患者出生三到六周的時候出現，當然也有個別患者會出現的比較早，極少數患者會發(fā)生在四個月以后。一般最明顯的癥狀就是嘔吐的癥狀。最初可能會被懷疑為是回奶的一個癥狀，被誤認為是嬰兒出現的常見的吐奶癥狀，但是患者緊接著會出現噴射性的嘔吐癥狀。開始偶有嘔吐，隨著梗阻的加重，幾乎每次喂奶都要嘔吐，嘔吐物為粘液或者是乳汁，在胃內潴留的時間較長，則可會出現吐出凝乳的狀態(tài)。當然，嘔吐物中并不含有膽汁，少數病人還可能會吐出的液體中伴有新鮮或者變性的血液，這些便是先天性幽門肥厚狹窄的表現。語音時長 1:43”
孟巖
主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-10-30 5851次
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先天性肥厚性幽門狹窄這里指的其他先天性消化道畸形，主要包括腸旋轉不良，環(huán)狀胰腺以及腸梗阻型胎糞性腹膜炎等，根據劑型所造成的腸梗阻程度不同，他們的癥狀出現也早晚不一，一般在生后不久出現膽汁樣的嘔吐，同時出現排便減少或者排便消失，行腹部平片可以顯示胃和十二指腸出現不同程度的擴張，在腹平片上可以見到表現為雙氣泡或者三氣泡等十二指腸梗阻的影像。環(huán)狀胰腺時十二指腸降段呈現內線線性狹窄或者階段性縮窄，腸旋轉不良時胃節(jié)管腸可顯示出結腸框及回盲部充滿鋇劑位于右上腹，或者上腹中部，腸梗阻型胎糞性腹膜炎可見腹腔鈣化斑。語音時長 1:41”
余夢楠
主治醫(yī)師中國人民解放軍陸軍總醫(yī)院
2018-11-13 2777次
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先天性肥厚性幽門狹窄能治好嗎病情分析：先天性肥厚性幽門狹窄大部分患者可以治好。這種疾病很多因素有關，可能與環(huán)境因素或者遺傳因素有關。能否治愈，主要根據個人情況來決定，可以通過手術的方法來治療。意見建議：如果患了先天性肥厚性幽門狹窄的話，需要多注意調養(yǎng)自己的身體，如果通過手術治療，在治療期間一定要多注意休息，而且要避免做比較劇烈的運動。也要多注意自己的飲食。
夏文萍
主治醫(yī)師萍鄉(xiāng)市中醫(yī)院
2020-07-15 1902次
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先天性肥厚性幽門狹窄的輔助檢查有什么1.超聲檢查：幽門肥厚的診斷標準：幽門管長徑大于16mm，幽門肌厚度大于等于4mm，幽門管直徑大于14mm，若以上3個標準未同時達到。 2.鋇餐檢查：診斷的主要依據是幽門管腔增長大于1cm和狹細小于0.2cm。胃腸透視表現為幽門前區(qū)呈“鳥嘴樣”突出，幽門管細長呈“線樣征”。
劉戀
主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院
2018-11-29 2002次
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先天性肥厚性幽門狹窄先天性肥厚性幽門梗阻是一種發(fā)生在嬰幼兒中的疾病，是由于新生兒時期幽門出現了肥大增厚的情況所導致的一種幽門機械性梗阻，多是發(fā)生在嬰兒出生6個月內，屬于一種最常見的新生兒器質性嘔吐的原因。先天性肥厚性幽門梗阻一般多是發(fā)生在男性嬰兒中，發(fā)生此病的患者多會有家族遺產傾向。1、患有先天性肥厚性幽門梗阻的患兒多
方霖
主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
2019-06-04 3073次
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先天性肥厚性幽門狹窄的病理先天性肥厚性幽門狹窄，是由于幽門環(huán)肌增生肥厚，而使幽門管腔狹窄，從而出現的上消化道不完全梗阻性疾病。病理表現是幽門肌全層增生、肥厚，以環(huán)肌更為明顯。幽門明顯增大呈橄欖型，顏色蒼白、表面光滑、按壓時質地如硬橡皮，腫塊隨著日齡而逐漸增大，肥厚的肌層逐漸向胃壁移行，胃竇部界限不明顯，十二指腸端則界限分明。
王志新
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2022-01-21 89次
