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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經(jīng)產(chǎn)生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經(jīng)，一個臂叢神經(jīng)，對于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會產(chǎn)生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側(cè)眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產(chǎn)生壓迫，也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

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  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 17819次

• 什么是腰背部手術(shù)綜合癥

  慢性的腰背部疼痛病人，由于不確定的病理的變化，或者外科治療所帶來的脊髓神經(jīng)的損傷，患者經(jīng)過了多次的手術(shù)，但是仍然感覺疼痛，而且我們在各種各樣的檢查過程中，也沒有發(fā)現(xiàn)明確疼痛，一些病理性的改變，這類疼痛的患者，我們叫做腰背部手術(shù)疼痛術(shù)后綜合癥。我們在臨床上碰到了很多這樣的病人，他開始是因為腰腿痛，發(fā)現(xiàn)有椎間盤的問題，做了椎間盤的手術(shù)，又發(fā)現(xiàn)有一些神經(jīng)根粘連的問題，又做了相應(yīng)的一些臭氧或者松解等等這一類的手術(shù)，等它所有采用的一些方法都采用完了以后，可是仍然還疼痛，這時候影像學(xué)各方面也沒有發(fā)現(xiàn)明顯的壓迫，或者明確的一些神經(jīng)的粘連，對于這些情況的病人，我們可以考慮做脊髓電刺激手術(shù)。

  

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  尹豐 副主任醫(yī)師航天中心醫(yī)院

  2019-09-04 2256次

• 妥瑞氏綜合癥是什么
  妥瑞氏綜合征又稱妥瑞氏癥，吐雷氏癥，吐雷氏綜合征，此癥是法國妥瑞醫(yī)生于1885年提出的八個病例報告。此種患童會不自主動作，包括抽搐，眨眼睛，撅嘴巴，裝鬼臉，臉部扭曲，聳肩膀，搖頭晃腦以及不自主出聲，包括清喉嚨，大叫或者是發(fā)出類似“嘎”的怪聲。約有50%的患者會伴有注意力缺陷過動癥。根據(jù)真人真事改編的電影《叫我第一名》，講述的就是患有妥瑞氏癥的男孩，努力達到成為老師的夢想，并克服病癥的故事。它的病因是過度敏感反應(yīng)，目前所知的病因是腦基底核的多巴胺過度敏感反應(yīng)，及腦基底核與腦皮質(zhì)之間的聯(lián)系出現(xiàn)問題，導(dǎo)致出現(xiàn)慢性，反復(fù)，伴不自主動作以及語言上的抽搐，約50%到70%的妥瑞兒與遺傳有關(guān)，它還可能與鏈球菌感染有關(guān)。根據(jù)國外的研究，約四成妥瑞氏兒童與鏈球菌感染有關(guān)，還可能與環(huán)境因素有關(guān)，最近二十年來，妥瑞氏兒童有增加的趨勢，環(huán)境因素，如有毒物質(zhì)，心理興奮劑，過敏源，食品等均可能成為妥瑞氏癥的誘因，妥瑞氏綜合征表現(xiàn)為聲語上的抽搐，動作上的抽搐，還有感覺或心理上的抽搐，這就是妥瑞氏綜合征。
  語音時長 2:34”
  王玲玲 副主任醫(yī)師華潤武鋼總醫(yī)院

  2018-11-23 56829次

• 什么是唐氏綜合癥
  唐氏綜合征又稱先天愚型，屬常染色畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，母親年齡愈大，本病的發(fā)病率越高。唐氏綜合征是人體內(nèi)21號染色體畸形，正常人體有兩條21號染色體，但唐氏綜合征的患兒有三條21號染色體，懷孕后都要求進行篩查，就是超絨毛血或羊水左細胞培養(yǎng)，然后做染色體核型分析，如果出現(xiàn)21三體綜合征突破，即可診斷胎兒為唐氏綜合征，如果孩子得病，這個孩子就不能要。
  語音時長 1:16”
  謝金秋 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-09-14 35492次

• 什么叫唐氏綜合癥
  病情分析：唐氏綜合征是一種染色體異常的疾病，臨床表現(xiàn)為頭比較小而圓，鼻梁低下，智力低下，頸部短粗，并伴有生殖器官，心臟，消化道，骨骼等畸形，免疫力低下，生活不能自理。意見建議：建議懷孕期間去正規(guī)醫(yī)院做唐氏篩查，如果檢查高風(fēng)險，做進一步的無創(chuàng)DNA或羊水穿刺確診，如確診是唐氏兒，及時終止妊娠。
  宋慧芳 主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院

  2019-05-18 7403次

• 美尼爾氏綜合癥可以分為幾類
  美尼爾綜合征的分類還是比較多的，比較常見的有普通型，還有首發(fā)耳鳴行型，耳鳴會發(fā)生在其它癥狀之前。重耳鳴型，耳鳴的表現(xiàn)比較重。還有無耳鳴型，一般發(fā)作多次都不伴有耳鳴的現(xiàn)象發(fā)生。還有一種類型叫作突發(fā)耳聾型。
  王陽陽 主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團中心醫(yī)院

  2018-11-28 2001次

• 什么是馬凡氏綜合癥
  馬凡氏綜合癥一般指馬方綜合征。馬方綜合征是一種遺傳性結(jié)締組織病，屬于常染色體顯性遺傳，具有家族集聚性，可以影響到全身的結(jié)締組織，患者通常表現(xiàn)為骨骼、眼部、心血管等部位的病變，可能會出現(xiàn)胸痛、呼吸困難、四肢細長、雙側(cè)晶狀體脫位等癥狀?？梢栽卺t(yī)生的指導(dǎo)下采用一般治療、藥物治療、手術(shù)治療等方式緩解。1、一
  李博 主治醫(yī)師浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院

  2023-04-20 0次

• 什么是美尼爾氏綜合癥癥狀
  美尼爾氏綜合征一般指的是梅尼埃病，反復(fù)發(fā)作的旋轉(zhuǎn)性眩暈、耳鳴、耳脹滿感等是梅尼埃病的癥狀。梅尼埃病是一種特發(fā)性的內(nèi)耳疾病，梅尼埃病主要表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的旋轉(zhuǎn)性眩暈，波動性、漸進性聽力下降，耳鳴以及耳脹滿感等，眩暈可伴有惡心、嘔吐、面色蒼白、出冷汗、脈搏遲緩、血壓下降等癥狀，通常該病可分為發(fā)作期和緩解期
  臧洪瑞 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院

  2022-10-24 105次