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為你推薦

• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 32265次

• 腎炎有血尿嗎

  血尿是腎炎的一個重要的特征。那么腎炎的病人可以表現(xiàn)為鏡下血尿，也可以表現(xiàn)為肉眼血尿，那么這些都有可能是腎炎的表現(xiàn)。甚至尿中帶血，都有可能是腎炎的表現(xiàn)。那么我們如果發(fā)現(xiàn)了血尿以后，我們還是要看，第一個要看是不是有血尿，第二個是看這個血尿的來源是什么。因為咱們如果食用了甜菜，甚至紅色火龍果，那么尿的顏色都有可能會發(fā)紅。甚至吃了異煙肼以后，尿的顏色也有可能會發(fā)紅。這個時候就是要看尿中有沒有紅細胞。如果尿中有紅細胞，那么就是血尿了，像尿路結石，甚至尿路的腫瘤，都有可能會出現(xiàn)血尿。那么出現(xiàn)這種情況呢，我們還是要判斷血尿的來源，給他做尿紅細胞形態(tài)。如果尿紅細胞形態(tài)是以非均一為主的，那么這個血尿才是腎性的血尿，我們通常認為才是腎炎引起的血尿。

  

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  馬強 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2020-02-21 4324次

• 血友病a和血友病b
  血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子種類不同，可分為a型血友病、b型血友病、c型血友病、獲得性血友病。今天我們來說一下，a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是臨床上最常見的血友病，約占血友病人數(shù)的80%到85%，在某些高發(fā)地區(qū)甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，臨床較a型血友病少見，約占血友病人數(shù)的15%左右。
  語音時長 1:22”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-31 8143次

• 女人有血友病嗎
  血友病它屬于遺傳性疾病，臨床上常見的甲型血友病和乙型血友病是指八因子和九因子缺乏。八因子和九因子基因均位于x染色體，血友病是x染色體連鎖的隱性遺傳性疾病，女性常常是攜帶者，而男性是患者。女性患者可以有血友病，但是極為罕見，通常發(fā)生在女性患者兩個八因子或者是九因子同時發(fā)生缺陷，或者是x染色體非隨機失活所導致。所以女性血友病在臨床上是比較罕見的，診斷女性血友病的時候需要謹慎。
  語音時長 01:10”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2020-04-23 2113次

• 血友病有血尿嗎
  血友病是一種表現(xiàn)為凝血功能障礙的疾病，也是一種遺傳出血性疾病，它的臨床表現(xiàn)為出血，貧血，感染等癥狀。所以血友病的患者是會出現(xiàn)血尿的，這個時候要完善一種泌尿系彩超，以明確出血部位，便于診斷與治療。 并且平時血友病需要注意避免磕碰。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-22 2803次

• 血友病血尿用什么藥
  血友病是由于凝血因子的缺乏，造成凝血活酶的生成障礙引起的出血，主要是關節(jié)和內臟的出血。血友病引起的血尿，最根本的原因還是由于凝血因子的缺乏，所以我們最主要的還是給它補充凝血因子。根據(jù)血友病的類型，補充相應的凝血因子或者輸血漿、冷沉淀這些，在用藥上面來說，可以用一些止血的藥物，止血敏等。另外就是要進一步尋找引起血尿的原因，是否有結石、腫瘤、結核、是否有外傷等。
  徐曉燕 副主任醫(yī)師洛陽市中心醫(yī)院

  2019-02-05 2902次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區(qū)別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-11-07 72次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產出現(xiàn)障礙，凝血時間延長，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創(chuàng)傷，也可能會自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心

  2018-12-27 3705次