骨髓增生異常綜合征的病因目前還不夠明確，但是部分患者發(fā)病的原因可能與遺傳學(xué)異常以及物理，化學(xué)等因素有直接的關(guān)聯(lián)。
一般是由于免疫功能缺陷所導(dǎo)致。一些血液性疾病，遺傳性疾病，比如范可尼貧血，先天性角化不良等，都可能會促成骨髓增生異常綜合征的發(fā)生。比如密切接觸有毒物質(zhì)，放射線的照射，還有一些化學(xué)藥品，這些諸多因素，都可能會促發(fā)骨髓增生異常綜合征的發(fā)生。
骨髓增生異常綜合征的病因是什么
李紅冬副主任醫(yī)師
深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心 全科
2021-03-14 1380次
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梅杰綜合征的病因是什么梅杰綜合征的病因目前還不是很清楚。因?yàn)槲覀兘o梅杰綜合征的患者，做過很多的各種各樣的檢查，都沒有發(fā)現(xiàn)什么樣的異常。但是患者出現(xiàn)異常的眼睛眨動、閉眼、不能睜開，以及口腔的一些異常運(yùn)動，說話說不清楚，這肯定是腦部的神經(jīng)出現(xiàn)了異常。目前的病因還不是很清楚，但是往往這種病多發(fā)于中年的人，女性比男性稍微多一點(diǎn)。那么這種情況估計(jì)，還是可能跟在長期的生活中，各方面環(huán)境的因素、心理和壓力的因素有關(guān)系。
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主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院
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周文煜
副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院
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骨髓增生異常綜合征病因骨髓增生異常綜合征的病因有先天性的因素、有理化因素。一般情況下先天性因素主要是考慮源于造血干細(xì)胞或者造血祖細(xì)胞的克隆性疾病，發(fā)病原因與白血病類似。目前已經(jīng)證明至少兩種淋巴細(xì)胞惡性增殖性疾病：成人t細(xì)胞白血病以及皮膚t細(xì)胞型淋巴瘤是由反轉(zhuǎn)錄病毒感染導(dǎo)致的。另外骨髓增生異常綜合征發(fā)病可能與反轉(zhuǎn)錄病毒作用以及細(xì)胞原癌基因突變、抑癌缺失或者表達(dá)異常有一定關(guān)系，目前研究也表明某些理化因素也有可能會引起骨髓增生異常綜合征。其中比較常見的就是苯類芳香烴化合物，再就是化療藥物，尤其是烷化劑，還有放射線，均有可能會誘導(dǎo)細(xì)胞基因突變，導(dǎo)致骨髓增生異常綜合征。所以引起骨髓增生異常綜合征的原因，主要是鑒于以上情況，平時要盡量的預(yù)防一些理化因素等刺激。語音時長 1:30”
張化勇
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-09-19 4267次
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骨髓異常增生綜合征得這個疾病，它是一種克隆性的造血干細(xì)胞疾病，特征是血細(xì)胞減少，髓系細(xì)胞儀系或者是多系，出現(xiàn)病態(tài)造血，可以向高風(fēng)險向白血病轉(zhuǎn)化的一類疾病，這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續(xù)六個月以上，出現(xiàn)一系或多系血細(xì)胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細(xì)胞數(shù)小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導(dǎo)致血細(xì)胞減少和病態(tài)造血的一些非造血系統(tǒng)疾病，骨髓涂片當(dāng)中，可以見到有幼稚以及原始細(xì)胞是小于10%的，骨髓涂片當(dāng)中可以占到5%到19%。語音時長 1:20”
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
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骨髓增生異常綜合征是什么骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞異質(zhì)性的髓系克隆性疾病。它的特點(diǎn)就是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血，難治性的血細(xì)胞減少。那什么是髓系呢？我們的造血干細(xì)胞分化為髓系和淋系。除了發(fā)育為淋巴細(xì)胞的祖細(xì)胞，都是髓系的祖細(xì)胞。包括發(fā)育成紅細(xì)胞的紅系，發(fā)育成中性粒細(xì)胞、嗜酸粒細(xì)胞、嗜堿粒細(xì)胞的粒系，發(fā)育成單核細(xì)胞的單核系以及發(fā)育成血小板的巨核系。當(dāng)髓系中的任何一系或多系細(xì)胞出現(xiàn)發(fā)育異常，和/或原始髓系細(xì)胞增多但小于20%，都可以診斷骨髓增生異常綜合征。我們最初把骨髓增生異常綜合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生異常綜合征高危的患者不經(jīng)過治療是一定會發(fā)展為急性髓系白血病。
章志學(xué)
副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2019-02-11 5105次
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骨髓增生異常綜合征是什么骨髓增生異常綜合征又稱mds，是起源于造血干細(xì)胞一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特別是髓細(xì)胞分化以及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血難治性血細(xì)胞減少，造血功能衰竭，高風(fēng)險向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化，mds治療主要解決兩大問題，骨髓衰竭及并發(fā)癥，alm轉(zhuǎn)換對患者群體而言，mds換自然病程和預(yù)后的差異性很大，治療宜個體化，mds是一種克隆性造血干細(xì)胞疾病，其特征為血細(xì)胞減少，髓系細(xì)胞一系或多系病態(tài)造血，無效造血及高風(fēng)險向白血病轉(zhuǎn)化。
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
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趙聲明
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險向急性髓系白血?。ˋML）轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就
董征
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