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什么是法洛四聯(lián)癥?

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醫(yī)生主講實(shí)錄

法洛四聯(lián)癥是一種常見的先天性心臟畸形,其病理表現(xiàn)為室間隔缺損、肺動脈狹窄、主動脈騎跨和右心室肥厚,法洛四聯(lián)癥在兒童發(fā)紺型心臟畸形中居于首位。

法洛四聯(lián)癥主要由于慢性缺氧、紅細(xì)胞增多會導(dǎo)致繼發(fā)心臟肥大、心率衰竭,法洛四聯(lián)癥的患兒主要表現(xiàn)為發(fā)紺,多在出生3到6個(gè)月就開始出現(xiàn)發(fā)紺,在運(yùn)動和哭鬧時(shí)發(fā)紺會加重,平靜時(shí)可減輕。

法洛四聯(lián)癥的患兒還會出現(xiàn)呼吸困難和缺氧性發(fā)作,出生后6個(gè)月開始出現(xiàn)缺氧、出現(xiàn)呼吸困難,嚴(yán)重時(shí)可以導(dǎo)致抽搐、意識喪失,法洛四聯(lián)癥的患兒還有明顯的蹲踞現(xiàn)象發(fā)生,即下蹲時(shí)可以緩解呼吸困難和發(fā)紺,蹲踞現(xiàn)象可以反復(fù)發(fā)作,法洛四聯(lián)癥的患兒多有生長發(fā)育遲緩,常有杵狀指。

法洛四聯(lián)癥的患兒一旦發(fā)現(xiàn)應(yīng)盡早的給予手術(shù)治療。

以上內(nèi)容僅供參考

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