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為你推薦

• 靶向藥基因檢測(cè)

  靶向藥物的基因檢測(cè)是非常重要的，因?yàn)槲覀冋f(shuō)何為靶向藥物，那是因?yàn)樗邢鄳?yīng)的靶點(diǎn)，那靶點(diǎn)我們?cè)趺慈グl(fā)現(xiàn)，那絕對(duì)不是我們通過(guò)一兩張CT片子，或者說(shuō)眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的，這必須要通過(guò)非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕驒z測(cè)技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來(lái)講的話，基因檢測(cè)技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了，有PCR，現(xiàn)在包括我們的二代的測(cè)序，通過(guò)這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點(diǎn)，有哪些合適的靶點(diǎn)，通過(guò)這些靶點(diǎn)去進(jìn)一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來(lái)講非常重要的。如果說(shuō)你不通過(guò)基因檢測(cè)，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費(fèi)你的金錢，也浪費(fèi)了你治療的時(shí)機(jī)，更導(dǎo)致了一些不可預(yù)測(cè)的不良反應(yīng)，這些是完全來(lái)說(shuō)是不可取的。所以說(shuō)我們說(shuō)要采用分子靶向藥物，一定要是在系統(tǒng)精確的指導(dǎo)下面，去合理的應(yīng)用。

  

  01:26
  魏曉為 副主任醫(yī)師南京市第一醫(yī)院

  2019-02-03 58604次

• 脊柱側(cè)彎基因檢測(cè)

  最近幾年，脊柱側(cè)彎患者越來(lái)越多，脊柱側(cè)彎病因比較復(fù)雜?；蚴侵敢欢蜠NA，就是堿基序列，一般來(lái)說(shuō)長(zhǎng)度也就是幾百個(gè)堿基對(duì)。所謂基因組就是咱們?nèi)巳椎倪@么一套基因，比如大家知道染色體，當(dāng)我們細(xì)胞分裂的時(shí)候，細(xì)胞核內(nèi)的基因會(huì)聚集成染色體這么一個(gè)形態(tài)。咱們是有23對(duì)染色體，每個(gè)染色體，每一對(duì)為什么叫對(duì)呢，一對(duì)染色體一條來(lái)自父親，一條是來(lái)自母親，這一個(gè)染色體它是包含，等于說(shuō)23條染色體，當(dāng)然它有XY。這24條染色體，它是一個(gè)整個(gè)的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來(lái)自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過(guò)轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄成蛋白，蛋白再結(jié)合成三維結(jié)構(gòu)，然后形成功能?；蛘Ｇ闆r下，它功能正常的時(shí)候，它是沒(méi)有任何異常的表現(xiàn)。當(dāng)這個(gè)基因出現(xiàn)異常的時(shí)候，它就會(huì)產(chǎn)生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來(lái)說(shuō)，咱們基因?qū)е碌募膊?，有單基因病、多基因病、獲得性基因病。當(dāng)你身上染色體，在等位的這個(gè)位點(diǎn)，就是說(shuō)只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會(huì)發(fā)病。但是當(dāng)兩個(gè)父母各占一條，他們遺傳給孩子的時(shí)候，就有可能兩條都是異常的，這時(shí)候就會(huì)發(fā)病。所以它這個(gè)發(fā)病率是1/4，生下的孩子有1/4會(huì)發(fā)病，多基因病。

  

  09:47
  王宇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-10-11 6964次

• 肺癌基因檢測(cè)方法
  針對(duì)肺癌基因的檢測(cè)方法，主要是針對(duì)非小細(xì)胞肺癌患者來(lái)應(yīng)用的，主要有像多基因同時(shí)檢測(cè)的PCR技術(shù)或者二代測(cè)序技術(shù)。而針對(duì)不同的相關(guān)基因突變所采用的方法也不相同，像針對(duì)ALK基因的方法主要有熒光原位雜交法，免疫組織化學(xué)法以及熒光PCR法等等。當(dāng)然針對(duì)EGFR突變的檢測(cè)方法也有很多，而所需要的檢材主要是利用組織標(biāo)本來(lái)進(jìn)行檢測(cè)。當(dāng)然如果說(shuō)患者沒(méi)有足夠的材料，也可以考慮選擇應(yīng)用血漿循環(huán)腫瘤細(xì)胞的方法來(lái)進(jìn)行檢測(cè)，所以建議患者要聽(tīng)從專業(yè)醫(yī)生的意見(jiàn)進(jìn)行規(guī)范的診治。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:29”
  劉國(guó)旗 主治醫(yī)師洛陽(yáng)市中心醫(yī)院

  2020-04-13 3732次

• 肺癌基因檢測(cè)是抽血嗎
  在進(jìn)行肺癌分子靶向藥物治療的時(shí)候，需要先進(jìn)行基因檢測(cè)，基因突變和靶向藥物必須匹配，患者才能收到比較好的效果，否則，不但治療無(wú)效，還會(huì)耽誤最佳的治療時(shí)間。如果是確診非小細(xì)胞肺癌的時(shí)候，首先就要考慮進(jìn)行基因檢測(cè)，而對(duì)于小細(xì)胞肺癌的患者，由于靶向藥物比較少，所以基因檢測(cè)的價(jià)值相對(duì)比較小。一般通過(guò)基因檢測(cè)，可以使60%左右的患者通過(guò)基因檢測(cè)找到靶向藥物，延長(zhǎng)生存時(shí)間，提高生活質(zhì)量，肺癌在進(jìn)行基因檢測(cè)的時(shí)候，一般通過(guò)抽血來(lái)進(jìn)行，國(guó)內(nèi)通常是進(jìn)行三個(gè)靶點(diǎn)的檢測(cè)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:09”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-08-03 9111次

• 什么是肺癌基因檢測(cè)
  病情分析：部分患者肺癌的發(fā)病與基因突變有關(guān)，抑癌基因出現(xiàn)了缺失或變異，就容易導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生，肺癌基因檢測(cè)就是對(duì)肺癌患者的組織進(jìn)行基因測(cè)序，了解患者是否存在基因的變異。通過(guò)肺癌基因檢測(cè)找到治療靶點(diǎn)，為靶向治療藥物的選擇提供依據(jù)。意見(jiàn)建議：并不是所有肺癌患者都需要做基因檢測(cè)，如果被診斷為肺腺癌，特別是不吸煙的患者，建議盡快做基因檢測(cè)，因?yàn)檫@類患者發(fā)病大多與基因突變有關(guān)，可使用對(duì)應(yīng)的靶向藥物治療。對(duì)于小細(xì)胞肺癌基因突變類型通常沒(méi)有對(duì)應(yīng)的靶向藥物，因此不在第一時(shí)間推薦肺癌基因檢測(cè)。
  朱希山 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2020-07-21 2201次

• 什么是肺癌基因檢測(cè)
  病情分析：主要對(duì)腫瘤組織以及病人的血液、體液所含的腫瘤細(xì)胞等做基因檢查，看看有沒(méi)有EGFR,ALK基因的突變及ROS-1基因有沒(méi)有融合。做基因檢測(cè)主要是檢查肺癌病人適不適合應(yīng)用靶向藥物的，如果適合應(yīng)用靶向藥物，跟化療相比一般是可以明顯提高病人的生存時(shí)間的，而且副作用也要比化療輕。意見(jiàn)建議：目前做基因檢測(cè)主要是針對(duì)非小細(xì)胞肺癌中的腺癌來(lái)做的。肺腺癌中如果有基因突變和基因融合，那么就適合口服靶向藥物治療的，而對(duì)于晚期小細(xì)胞肺癌和肺鱗癌，目前主要還是以化療為主。
  高樹(shù)建 副主任醫(yī)師德州市人民醫(yī)院

  2020-06-11 2906次

• 肺癌基因檢測(cè)
  肺癌基因檢測(cè)屬于一種檢測(cè)方法，能夠了解患者是否存在基因變異的情況。部分患者發(fā)生肺癌和基因突變有一定的關(guān)系，人體內(nèi)都存在著抑癌的基因，如果抑癌基因出現(xiàn)了缺失或者變異，就會(huì)導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生。肺癌基因檢測(cè)是一種比較準(zhǔn)確的檢查方式，通過(guò)進(jìn)行血樣的采集、檢測(cè)進(jìn)行篩查，通過(guò)肺癌基因檢測(cè)，能夠明確患者是否發(fā)生了基因
  郭兮恒 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-05-18 9341次

• 肺癌基因檢測(cè)方法
  針對(duì)肺癌基因的檢測(cè)方法，主要是針對(duì)非小細(xì)胞肺癌患者來(lái)應(yīng)用的，主要有像多基因同時(shí)檢測(cè)的PCR技術(shù)或者二代測(cè)序技術(shù)。而針對(duì)不同的相關(guān)基因突變所采用的方法也不相同，像針對(duì)ALK基因的方法主要有熒光原位雜交法，免疫組織化學(xué)法以及熒光PCR法等等。當(dāng)然針對(duì)EGFR突變的檢測(cè)方法也有很多，而所需要的檢材主要是利
  暢怡 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2022-01-29 541次