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• 什么是硬皮病

  硬皮病是一種以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征的全身性自身免疫病。病變的特點為皮膚纖維增生，及血管洋蔥皮樣改變，最終導致皮膚硬化、血管缺血。除皮膚受累外，它可以影響內(nèi)臟，如心、肺、腎、消化道等器官。作為一種自身免疫病，往往伴抗核抗體、抗著絲點抗體、抗Scl-70等自身抗體。本病女性多見，發(fā)病率約為男性的4倍，男女比例約為1:3，兒童相對少見。

  

  01:12
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2019-12-31 5084次

• 硬皮病是風濕嗎

  硬皮病屬于風濕系統(tǒng)疾病的一種，而且還是一種比較常見的風濕系統(tǒng)疾病。硬皮病是指原因不明的局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征的結(jié)締組織病，除了皮膚受累以外，還可以影響到內(nèi)臟，比如心臟、肺臟以及消化道。這個疾病在女性更為多見，女性的發(fā)病率大約是男性的四倍，兒童的發(fā)病也非常少見這個疾病的嚴重程度以及病情的發(fā)展情況變化比較大，可以有迅速發(fā)展，并且為致命的內(nèi)臟損害的彌漫性皮膚增厚，也有僅有少部分皮膚受累的局限性硬皮病。硬皮病患者最常見的早期癥狀是雷諾現(xiàn)象，以及不明顯的肢體末端和面部的腫脹，之后患者會逐漸出現(xiàn)手指皮膚增厚，所謂的雷諾現(xiàn)象，一般是指雙手遇冷或者是遇涼以后出現(xiàn)的變白變紫等癥狀。而皮膚病變幾乎是所有的患者都會出現(xiàn)，皮膚硬化是從手指開始，然后逐漸往上蔓延，影響到手臂以及面部、頸部或者是肩部等。

  

  01:37
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2019-12-31 2734次

• 什么是系統(tǒng)性硬皮病
  系統(tǒng)性硬皮病也稱為系統(tǒng)性硬化癥，是一種全身性的自身免疫性疾病，主要的特征是出現(xiàn)彌漫性的皮膚增厚和纖維化。除了累及皮膚之外，還可以出現(xiàn)臟器的受累，比如心臟、肺臟、消化道等等。主要的病變特點是皮膚纖維增生及血管洋蔥皮樣的改變，最終導致皮膚硬化、血管缺血、臟器受累及?；颊呖梢猿霈F(xiàn)多種自身免疫性抗體的陽性，比如抗核抗體、抗著絲點抗體、抗scl-70抗體等等。本病目前是不能夠根治的，但是通過有效的藥物治療，能夠改善癥狀，控制病情的進展。
  語音時長 01:14”
  李霞 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-04-14 2976次

• 系統(tǒng)硬皮病是什么
  硬皮病是一種臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚或纖維化為特征，并影響心、肺、腎和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病，具體的病因尚不明確，根據(jù)皮膚增厚的程度和病變侵犯的部位，可將本病分為兩類：彌漫性系統(tǒng)性硬化癥和局限性硬化癥。主要可表現(xiàn)為一些雷諾現(xiàn)象，雷諾現(xiàn)象通常為本病的首發(fā)癥狀，可以出現(xiàn)為患者在寒冷或者情緒激動時，出現(xiàn)雙手麻木以及對稱性手指腫脹或者僵硬，以及指端皮膚變白、變紫、變紅等的情況，甚至也可以引起潰瘍的發(fā)生。另外，也會出現(xiàn)典型的皮膚表現(xiàn)，包括皮膚水腫逐漸硬化，最終到達皮膚萎縮期，心臟、肺臟、腎臟都可受累，通常情況下局限性硬皮病患者預(yù)后良好，而彌漫性者大多會因為臟器受累，而預(yù)后較差。
  語音時長 01:39”
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-03-19 1924次

• 系統(tǒng)硬皮病抗體是什么
  病情分析：系統(tǒng)性硬皮病的抗體，通常是會出現(xiàn)抗核抗體的陽性。另外也會存在有抗U1rnp抗體，或者抗SCL-70抗體的陽性。意見建議：系統(tǒng)性硬皮病目前尚無特效藥物可以根治，主要是根據(jù)患者具體的病情，應(yīng)用一些對癥治療的方案。當出現(xiàn)重要臟器受累的時候，往往需要糖皮質(zhì)激素，聯(lián)合免疫抑制劑共同治療。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-06-19 2301次

• 什么叫系統(tǒng)性硬皮病
  系統(tǒng)性硬皮病是一種以皮膚，纖維化為主，并累及血管和內(nèi)臟器官的，自身免疫性疾病，本病輕重，變異程度很大，其中一部分患者病變呈局限性良性皮損，又稱肢端型系統(tǒng)性硬皮病，這類患者往往早出現(xiàn)雷諾現(xiàn)象，另一部分患者有廣泛的皮損并累及內(nèi)臟器官，這個稱為彌漫性系統(tǒng)硬化癥。
  張克 主治醫(yī)師石家莊市第五醫(yī)院

  2018-12-06 2002次

• 系統(tǒng)硬皮病可以治愈嗎
  就目前來講系統(tǒng)性硬皮病是不能治愈的疾病，在臨床方面其治療措施主要為抗纖維化、擴血管、免疫調(diào)節(jié)和免疫抑制劑以及一些對癥處理，主要是控制癥狀，盡量的延緩病情進展，但大多數(shù)患者尤其是彌漫型硬皮病的患者，會因為重要臟器受累而預(yù)后較差，通常硬皮病的預(yù)后與其臨床分型、內(nèi)臟受損程度以及病程有關(guān)。局限型硬化癥患者部
  劉愛華 副主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2021-12-20 142次

• 系統(tǒng)硬皮病可以治愈嗎
  系統(tǒng)硬皮病目前尚無法完全治愈，但可以通過治療緩解癥狀、控制疾病進展。針對系統(tǒng)硬皮病的治療主要包括以下幾個方面：一、藥物治療1、免疫抑制劑：如環(huán)孢素、甲氨蝶呤等，可以抑制免疫系統(tǒng)的過度反應(yīng)，減輕炎癥和纖維化進程。2、血管擴張劑：鈣通道阻滯劑如
  楊鐵生 主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院

  2025-03-07 0次